[Regulation of bone metabolism by the Wnt signaling pathway].

Regulation des Knochenstoffwechsels durch den Wnt-Signalweg.

Journal

Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...
ISSN: 1439-3980
Titre abrégé: Handchir Mikrochir Plast Chir
Pays: Germany
ID NLM: 8302815

Informations de publication

Date de publication:
Aug 2019
Historique:
pubmed: 3 10 2018
medline: 29 10 2019
entrez: 3 10 2018
Statut: ppublish

Résumé

The development and homeostasis of multicellular organisms depends on a complex cellular interaction between proliferation, migration, differentiation, adhesion, and cell death. Wnt signaling pathways coordinate these different cellular responses. Wnt signaling plays a role as a regulatory pathway in the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. The Wnt signaling pathway is an attractive therapeutic target with the potential to directly modulate stem cells responsible for the regeneration of skeletal tissue. Recent studies indicate that Wnt ligands are capable of promoting bone growth, suggesting that Wnt factors could be used to stimulate bone healing in osteogenic disorders. Die Entwicklung und Homöostase von multizellulären Organismen hängt von einem komplexen zellulären Zusammenspiel zwischen Proliferation, Migration, Differenzierung, Adhäsion und Zelltod ab. Die Wnt-Signalwege spielen für die Koordination dieser verschiedenen zellulären Antworten eine wichtige Rolle, insbesondere als regulatorischer Weg bei der osteogenen Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen. Der Wnt-Signalweg ist ein attraktives therapeutisches Ziel mit dem Potenzial, Stammzellen, die für die Regeneration des Skelettgewebes verantwortlich sind, direkt zu modulieren. Neuere Untersuchungen zeigen, dass Wnt-Liganden in der Lage sind, das Knochenwachstum zu fördern, was nahe legt, dass Wnt-Faktoren zur Stimulation der Knochenheilung bei osteogenen Störungen verwendet werden könnten.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Die Entwicklung und Homöostase von multizellulären Organismen hängt von einem komplexen zellulären Zusammenspiel zwischen Proliferation, Migration, Differenzierung, Adhäsion und Zelltod ab. Die Wnt-Signalwege spielen für die Koordination dieser verschiedenen zellulären Antworten eine wichtige Rolle, insbesondere als regulatorischer Weg bei der osteogenen Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen. Der Wnt-Signalweg ist ein attraktives therapeutisches Ziel mit dem Potenzial, Stammzellen, die für die Regeneration des Skelettgewebes verantwortlich sind, direkt zu modulieren. Neuere Untersuchungen zeigen, dass Wnt-Liganden in der Lage sind, das Knochenwachstum zu fördern, was nahe legt, dass Wnt-Faktoren zur Stimulation der Knochenheilung bei osteogenen Störungen verwendet werden könnten.

Identifiants

pubmed: 30278469
doi: 10.1055/a-0642-1830
doi:

Substances chimiques

Wnt Proteins 0

Types de publication

Journal Article

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

309-318

Informations de copyright

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

Déclaration de conflit d'intérêts

Die Autoren erklären, dass kein finanzieller Interessenskonflikt besteht. Der Inhalt des Artikels wurde ausschließlich von den gelisteten Autoren geschrieben. KSH, CT, DD, KH, CW, JMW, ZNM, SR, MPC, GR, GG, FS, ML und BB haben keinen Interessenskonflikt, keine Bindung oder finanzielle Beteiligung an eine Organisation mit finanziellem Interesse oder Konflikt mit dem behandelten Thema oder hier diskutierten Materialien.

Auteurs

K S Houschyar (KS)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

C Tapking (C)

Klinik für Hand-, Plastische- und Rekonstruktive Chirurgie, Schwerbrandverletztenzentrum, BG Unfallklinik Ludwigshafen, Universität Heidelberg.
Department of Surgery, Shriners Hospital for Children-Galveston, University of Texas Medical Branch.

D Duscher (D)

Klinik für Plastische Chirurgie und Handchirurgie, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München.

K Harati (K)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

C Wallner (C)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

J M Wagner (JM)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

Z N Maan (ZN)

Abteilung für Plastische und Rekonstruktive Chirurgie, Abteilung für Chirurgie, Stanford School of Medicine.

S Rein (S)

Klinik für Plastische und Handchirurgie mit Schwerbrandverletztenzentrum, Klinikum Sankt Georg.

M P Chelliah (MP)

Abteilung für Plastische und Rekonstruktive Chirurgie, Abteilung für Chirurgie, Stanford School of Medicine.

G Reumuth (G)

Berufsgenossenschaftliches Klinikum Bergmannstrost Halle, Klinik für Plastische und Handchirurgie, Brandverletztenzentrum.

G Grieb (G)

Klinik für Plastische Chirurgie und Handchirurgie, Gemeinschaftskrankenhaus Havelhöhe, Lehrkrankenhaus der Charité Berlin.

F Siemers (F)

Berufsgenossenschaftliches Klinikum Bergmannstrost Halle, Klinik für Plastische und Handchirurgie, Brandverletztenzentrum.

M Lehnhardt (M)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

B Behr (B)

Klinik für Plastische Chirurgie und Schwerbrandverletzte, Handchirurgiezentrum, Operatives Referenzzentrum für Gliedmaßentumore, BG Universitätskliniken Bergmannsheil.

Articles similaires

A key role for P2RX5 in brown adipocyte differentiation and energy homeostasis.

Maria Razzoli, Seth McGonigle, Bhavani Shankar Sahu et al.
1.00
Animals Adipocytes, Brown Mice Cell Differentiation Male
Curcumin Spinal Cord Injuries Humans Animals Neural Stem Cells
Animals Osteogenesis Osteoporosis Mesenchymal Stem Cells Humans

Identification of CD141

Gabee Park, Dae Yeon Hwang, Do Young Kim et al.
1.00
Humans Mesenchymal Stem Cells Animals Mice Mesenchymal Stem Cell Transplantation

Classifications MeSH