[Rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease : new genetic data and therapeutic perspectives].

Diffuse interstitial lung disease (ILD) is one of the most frequent extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis (RA) and is an important factor of morbidity and mortality. However, the physiopathological mechanisms underlying RA-associated ILD remain poorly understood, and disease management is difficult in the absence of effective treatments and international guidelines. The recent identification of genetic variants and mutations similar to those observed in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a disease affecting exclusively the lung, provides new insights into the understanding of RA-associated ILD. Furthermore, new antifibrotic drugs approved for the treatment of IPF, including pirfenidone and nintedanib, could also prove to be effective for RA-associated ILD. Studies are ongoing to confirm this hypothesis. La pneumopathie interstitielle diffuse compte parmi les manifestations extra-articulaires les plus fréquentes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et elle est un facteur important de morbidité et de mortalité. Elle reste toutefois mal comprise du point de vue physiopathologique et sa prise en charge est difficile, faute de traitements efficaces et de directives internationales. L’identification récente de variants génétiques et de mutations similaires à ceux observés dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie touchant exclusivement le poumon, offre de nouvelles perspectives de compréhension de la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Par ailleurs, les nouveaux traitements antifibrotiques disponibles pour la FPI (pirfénidone et nintédanib) pourraient s’avérer aussi utiles dans la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Des études sont en cours pour le déterminer.

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.