[From isolated cutaneous vasculitis to systemic disease : a diagnostic approach to purpura in the adult patient].

De la vasculite cutanée isolée aux atteintes systémiques : l’approche diagnostique d’un purpura chez l’adulte.

Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
03 Apr 2019
Historique:
entrez: 4 4 2019
pubmed: 4 4 2019
medline: 3 5 2019
Statut: ppublish

Résumé

Purpura can be a clinical manifestation of various diseases. The causes of purpura are divided into two main categories: thrombocytopenia and vasculopathies. Cutaneous vasculitis belongs to the latter group. Cutaneous vasculitis should be considered a symptom rather than a medical entity. Some forms of cutaneous vasculitis are limited to the skin and are known as isolated cutaneous vasculitis, while other forms may be part of a systemic disease with a more serious prognosis. It is essential to clarify the type and severity of the disease for optimal patient care. A delay in the identification and start of treatment can be the cause of serious and potentially irreversible complications. Through this article, we will propose a step-by-step approach from diagnosis to patient care. Le purpura peut être la manifestation d’un large spectre de pathologies. Les causes sont généralement séparées en deux groupes principaux : les thrombopénies et les vasculopathies, dont fait partie la vasculite cutanée. Elle doit être considérée comme un symptôme plutôt que comme une entité en soi. Certaines formes peuvent être limitées à la peau alors que d’autres s’inscrivent dans un tableau systémique, potentiellement de mauvais pronostic. Savoir clarifier le type et la sévérité des atteintes est important pour la prise en charge optimale du patient. Un diagnostic précis et précoce est essentiel afin d’éviter des complications sévères et potentiellement irréversibles. A travers cet article, nous proposons un algorithme de raisonnement pour porter le diagnostic étiologique d’un purpura et proposer une prise en charge adaptée.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Le purpura peut être la manifestation d’un large spectre de pathologies. Les causes sont généralement séparées en deux groupes principaux : les thrombopénies et les vasculopathies, dont fait partie la vasculite cutanée. Elle doit être considérée comme un symptôme plutôt que comme une entité en soi. Certaines formes peuvent être limitées à la peau alors que d’autres s’inscrivent dans un tableau systémique, potentiellement de mauvais pronostic. Savoir clarifier le type et la sévérité des atteintes est important pour la prise en charge optimale du patient. Un diagnostic précis et précoce est essentiel afin d’éviter des complications sévères et potentiellement irréversibles. A travers cet article, nous proposons un algorithme de raisonnement pour porter le diagnostic étiologique d’un purpura et proposer une prise en charge adaptée.

Identifiants

pubmed: 30942968
pii: RMS0645-003

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

713-718

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.

Auteurs

Alice Horisberger (A)

Service d'immunologie et allergie, Département de médecine interne, CHUV, 1011 Lausanne.

Jacqueline Ghosn (J)

Service d'immunologie et allergie, Département de médecine interne, CHUV, 1011 Lausanne.

Julie Di Lucca (J)

Service de dermatologie et vénéréologie, CHUV, 1011 Lausanne.

Denis Comte (D)

Service d'immunologie et allergie, Département de médecine interne, CHUV, 1011 Lausanne.

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