A preliminary study of an alternative method for evaluating skin sensitizing potential of chemicals.


Journal

International journal of cosmetic science
ISSN: 1468-2494
Titre abrégé: Int J Cosmet Sci
Pays: England
ID NLM: 8007161

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2019
Historique:
received: 22 01 2019
accepted: 09 04 2019
pubmed: 18 4 2019
medline: 1 1 2020
entrez: 18 4 2019
Statut: ppublish

Résumé

In order to comply with the European legislation concerning the risk assessment of skin sensitizers, considerable progress has been made in developing alternative methods, such as human cell line activation test (h-CLAT). H-CLAT is based on cytometric measurement of fluorescence emitted by anti-CD54 and anti-CD86 antibodies in THP-1 cells. Following this method, a range of substances have been analyzed; the emitted fluorescence, generally at low intensity, has caused problems concerning the interpretation of results. Find an alternative parameter to h-CLAT for evaluating the sensitizing potential of chemicals. Cells have been analyzed with flow cytometry after treatment with sensitizing compounds administered at non-cytotoxic concentrations. Sensitizers were able to inducealterations in cell morphology to a more 'condensed' one allowing the identification of cells under microscope as a 'sensitized' subpopulation. These variations cause similar modifications in 'scattering' parameters, making cells easily monitorable by flow cytometry. No changes have been observed in cells treated with non-sensitizers or in untreated cells. This method based on the analysis of forward scatter and side scatter parameters, can be used as an alternative method for identifying sensitization potential of chemical compounds. Pour se conformer à la législation européenne en matière d’évaluation des risques des sensibilisants cutanés, beaucoup des progrès ont été fait dans le développement de méthodes alternatives comme le test d'activation de la lignée cellulaire humaine (H-CLAT). H-CLAT se base sur la mesure cytométrique de la fluorescence émise par les anticorps anti-CD54 et anti-CD86 dans les cellules THP-1. Suivant cette méthode, une gamme de substances a été analysée; la fluorescence émise, généralement de faible intensité, a posé des problèmes d'interprétation des résultats. Trouver un paramètre alternatif à h-CLAT pour évaluer le potentiel sensibilisant des produits chimiques. MATÉRIAUX ET MÉTHODES: Les cellules ont été analysées par cytométrie en flux après le traitement avec des composés sensibilisants administrés à des concentrations non cytotoxiques. RÉSULTATS: Les sensibilisateurs ont pu induire des altérations de la morphologie cellulaire en une morphologie plus condensée, permettant l'identification des cellules au microscope comme sous-population sensibilisée. Ces variations entraînent des modifications similaires des paramètres de “scattering”, rendant les cellules facilement contrôlables par cytométrie en flux. Aucun changement a été observé dans les cellules traitées avec des agents non sensibilisants ni dans les cellules non traitées. Cette méthode basée sur l'analyse des paramètres de “forward” et “side scatter” peut être utilisée comme méthode alternative pour identifier le potentiel de sensibilisation des composés chimiques.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
In order to comply with the European legislation concerning the risk assessment of skin sensitizers, considerable progress has been made in developing alternative methods, such as human cell line activation test (h-CLAT). H-CLAT is based on cytometric measurement of fluorescence emitted by anti-CD54 and anti-CD86 antibodies in THP-1 cells. Following this method, a range of substances have been analyzed; the emitted fluorescence, generally at low intensity, has caused problems concerning the interpretation of results.
AIM OBJECTIVE
Find an alternative parameter to h-CLAT for evaluating the sensitizing potential of chemicals.
MATERIALS AND METHODS METHODS
Cells have been analyzed with flow cytometry after treatment with sensitizing compounds administered at non-cytotoxic concentrations.
RESULTS RESULTS
Sensitizers were able to inducealterations in cell morphology to a more 'condensed' one allowing the identification of cells under microscope as a 'sensitized' subpopulation. These variations cause similar modifications in 'scattering' parameters, making cells easily monitorable by flow cytometry. No changes have been observed in cells treated with non-sensitizers or in untreated cells.
CONCLUSION CONCLUSIONS
This method based on the analysis of forward scatter and side scatter parameters, can be used as an alternative method for identifying sensitization potential of chemical compounds.
CONTEXTE BACKGROUND
Pour se conformer à la législation européenne en matière d’évaluation des risques des sensibilisants cutanés, beaucoup des progrès ont été fait dans le développement de méthodes alternatives comme le test d'activation de la lignée cellulaire humaine (H-CLAT). H-CLAT se base sur la mesure cytométrique de la fluorescence émise par les anticorps anti-CD54 et anti-CD86 dans les cellules THP-1. Suivant cette méthode, une gamme de substances a été analysée; la fluorescence émise, généralement de faible intensité, a posé des problèmes d'interprétation des résultats.
OBJECTIF OBJECTIVE
Trouver un paramètre alternatif à h-CLAT pour évaluer le potentiel sensibilisant des produits chimiques. MATÉRIAUX ET MÉTHODES: Les cellules ont été analysées par cytométrie en flux après le traitement avec des composés sensibilisants administrés à des concentrations non cytotoxiques. RÉSULTATS: Les sensibilisateurs ont pu induire des altérations de la morphologie cellulaire en une morphologie plus condensée, permettant l'identification des cellules au microscope comme sous-population sensibilisée. Ces variations entraînent des modifications similaires des paramètres de “scattering”, rendant les cellules facilement contrôlables par cytométrie en flux. Aucun changement a été observé dans les cellules traitées avec des agents non sensibilisants ni dans les cellules non traitées.
CONCLUSION CONCLUSIONS
Cette méthode basée sur l'analyse des paramètres de “forward” et “side scatter” peut être utilisée comme méthode alternative pour identifier le potentiel de sensibilisation des composés chimiques.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Pour se conformer à la législation européenne en matière d’évaluation des risques des sensibilisants cutanés, beaucoup des progrès ont été fait dans le développement de méthodes alternatives comme le test d'activation de la lignée cellulaire humaine (H-CLAT). H-CLAT se base sur la mesure cytométrique de la fluorescence émise par les anticorps anti-CD54 et anti-CD86 dans les cellules THP-1. Suivant cette méthode, une gamme de substances a été analysée; la fluorescence émise, généralement de faible intensité, a posé des problèmes d'interprétation des résultats.

Identifiants

pubmed: 30993720
doi: 10.1111/ics.12530
doi:

Substances chimiques

Cosmetics 0
Irritants 0

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

257-264

Subventions

Organisme : Biobasic Europe s.r.l

Informations de copyright

© 2019 The Authors. International Journal of Cosmetic Science published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Cosmetic Scientists and the Société Française de Cosmétologie.

Auteurs

A Buzzella (A)

Department of Biology and Biotechnology "Lazzaro Spallanzani", University of Pavia, Pavia, Italy.
BioBasic Europe s.r.l., Pavia, Italy.

G Mazzini (G)

Department of Biology and Biotechnology "Lazzaro Spallanzani", University of Pavia, Pavia, Italy.
Institute of Molecular Genetics, CNR, Pavia, Italy.

R Vicini (R)

BioBasic Europe s.r.l., Pavia, Italy.

C Angelinetta (C)

BioBasic Europe s.r.l., Pavia, Italy.

O Pastoris (O)

Department of Biology and Biotechnology "Lazzaro Spallanzani", University of Pavia, Pavia, Italy.

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