[Non-specific interstitial pneumonia : a rare clinical entity in adolescents].

Pneumopathie interstitielle non spécifique : une entité rare chez l’adolescent.

Journal

Revue medicale de Liege
ISSN: 0370-629X
Titre abrégé: Rev Med Liege
Pays: Belgium
ID NLM: 0404317

Informations de publication

Date de publication:
Apr 2019
Historique:
entrez: 19 4 2019
pubmed: 19 4 2019
medline: 27 6 2019
Statut: ppublish

Résumé

Non-specific Interstitial Pneumonia (NSIP) is an anatomo-clinical entity within the group of Diffuse Infiltrative Pulmonary Diseases (DPID). It is very rarely found in pediatrics. Main symptoms are dry cough and dyspnea. Bronchoalveolar lavage and biology are non specific. The thoracic CT scan suspects the diagnosis, but histological examination of a lung biopsy remains the reference examination and makes the diagnosis highly probable according to the ATS / ERS criteria. An autoimmune assessment should be performed because NSIPs are often associated with connective tissue disease or may even be the first sign of connectivitive tissues diseases. The treatment of the acute phase is mainly based on the administration of corticosteroids and the prognosis is generally good. In this article, we describe the management of NSIP, based on a pediatric clinical case. La Pneumopathie Interstitielle Non Spécifique (PINS) est une entité anatomo-clinique au sein du groupe des Pneumopathies Infiltrantes Diffuses (PID). Elle est très rarement retrouvée en pédiatrie. Elle se manifeste principalement par une toux sèche et une dyspnée. Le lavage broncho-alvéolaire et la biologie sont aspécifiques. Le scanner thoracique permet de suspecter le diagnostic, mais c’est l’examen histologique d’une biopsie pulmonaire qui reste l’examen de référence et qui permet, selon les critères de l’ATS/ERS, de poser un diagnostic avec grande probabilité. Un bilan auto-immun doit être réalisé car la PINS est très souvent associée à des connectivites ou peut même en être le premier signe. Le traitement de la phase aiguë repose, essentiellement, sur l’administration de corticoïdes, et le pronostic est, en général, bon. Dans cet article, nous décrivons la prise en charge d’une PINS, à partir d’un cas clinique rencontré en pédiatrie.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
La Pneumopathie Interstitielle Non Spécifique (PINS) est une entité anatomo-clinique au sein du groupe des Pneumopathies Infiltrantes Diffuses (PID). Elle est très rarement retrouvée en pédiatrie. Elle se manifeste principalement par une toux sèche et une dyspnée. Le lavage broncho-alvéolaire et la biologie sont aspécifiques. Le scanner thoracique permet de suspecter le diagnostic, mais c’est l’examen histologique d’une biopsie pulmonaire qui reste l’examen de référence et qui permet, selon les critères de l’ATS/ERS, de poser un diagnostic avec grande probabilité. Un bilan auto-immun doit être réalisé car la PINS est très souvent associée à des connectivites ou peut même en être le premier signe. Le traitement de la phase aiguë repose, essentiellement, sur l’administration de corticoïdes, et le pronostic est, en général, bon. Dans cet article, nous décrivons la prise en charge d’une PINS, à partir d’un cas clinique rencontré en pédiatrie.

Identifiants

pubmed: 30997969

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

197-203

Auteurs

C Van Zuylen (C)

Université de Liège, Belgique.

M Thimmesch (M)

CHC Liège, Clinique de l'Espérance, Liège, Belgique.

M Lewin (M)

CHC Liège, Clinique de l'Espérance, Liège, Belgique.

F Dome (F)

CHC Liège, Clinique Saint-Joseph, Liège, Belgique.

F Piérart (F)

CHC Liège, Clinique de l'Espérance, Liège, Belgique.

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