[Superficial angiomas: Treatment].

Angiomes superficiels : traitements.
Female Hemangioma / therapy Humans Male Skin Diseases, Vascular / therapy Skin Neoplasms / therapy Vascular Malformations / therapy

Journal

Presse medicale (Paris, France : 1983)
ISSN: 2213-0276
Titre abrégé: Presse Med
Pays: France
ID NLM: 8302490

Informations de publication

Date de publication:
Apr 2019
Historique:
received: 14 08 2018
accepted: 06 03 2019
pubmed: 23 4 2019
medline: 14 6 2019
entrez: 23 4 2019
Statut: ppublish

Résumé

Beta-blockers are efficient for treating complicated infantile hemangiomas; propranolol is currently the first-line treatment. Superficial vascular malformations have to be managed by multidisciplinary teams. T2 FAT-SAT MRI is the most interesting sequence to explore superficial vascular malformations. Recent advances in molecular biology allow exploring new genetic mutations which could be involved in vascular malformations and be the target of new drugs. Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors are promising drugs for slow-flow malformations. Arteriovenous malformations are aggressive lesions with very few treatment options.

Identifiants

DOI: 10.1016/j.lpm.2019.03.010 PMID: 31006564
pubmed: 31006564
pii: S0755-4982(19)30155-1
doi: 10.1016/j.lpm.2019.03.010
pii:
doi:

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Auteurs

Kevin Janot (K)

Université François-Rabelais de Tours, centre hospitalier régional universitaire de Tours, service de neuroradiologie interventionnelle, 37000 Tours, France; Centre hospitalier régional universitaire de Tours, centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC), 37000 Tours, France. Electronic address: kevin.janot@hotmail.com.

Fakhreddine Boustia (F)

Université François-Rabelais de Tours, centre hospitalier régional universitaire de Tours, service de neuroradiologie interventionnelle, 37000 Tours, France; Centre hospitalier régional universitaire de Tours, centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC), 37000 Tours, France.

Annabel Maruani (A)

Université François-Rabelais de Tours, centre hospitalier régional universitaire de Tours, service de dermatologie, 37000 Tours, France; Centre hospitalier régional universitaire de Tours, centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC), 37000 Tours, France.

Gérard Lorette (G)

Université François-Rabelais de Tours, centre hospitalier régional universitaire de Tours, service de dermatologie, 37000 Tours, France; Centre hospitalier régional universitaire de Tours, centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC), 37000 Tours, France.

Denis Herbreteau (D)

Université François-Rabelais de Tours, centre hospitalier régional universitaire de Tours, service de neuroradiologie interventionnelle, 37000 Tours, France; Centre hospitalier régional universitaire de Tours, centre de référence des maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine génétique (MAGEC), 37000 Tours, France.

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