[Systemic Therapy of Metastatic Colorectal Cancer].

Onkologische Therapiekonzepte bei systemischer Metastasierung des kolorektalen Karzinoms.

Journal

Zentralblatt fur Chirurgie
ISSN: 1438-9592
Titre abrégé: Zentralbl Chir
Pays: Germany
ID NLM: 0413645

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2019
Historique:
entrez: 6 6 2019
pubmed: 6 6 2019
medline: 23 10 2019
Statut: ppublish

Résumé

The successful management of metastatic colorectal cancer (mCRC) is an interdisciplinary challenge, involving medical oncology, surgery and also interventional specialists. Systemic therapy of mCRC is based on regimens of chemotherapeutic combinations plus monoclonal antibodies targeting EGFR and VEGF. EGFR-directed antibodies can guided by biomarkers, namely RAS mutation and sidedness of the primary tumor. In pretreated patients, several targetable molecular markers (i.e. BRAF mutation, MSI-status and Her2) should be tested. BRAF inhibitors, checkpoint-inhibitors and her2-targeted combinations (although off-label therapy) increase the available therapeutic options in these selected subgroups. Die onkologische Therapieführung des metastasierten Darmkrebs (mKRK) erfolgt in enger Kooperation mit anderen Fachdisziplinen, insbesondere der Chirurgie. Trotz Metastasierung können durch interdisziplinäre Behandlungen hier Langzeitverläufe ermöglicht werden, auch wenn die Erkrankung in der Mehrzahl der Fälle (unabhängig vom Behandlungspfad) nicht geheilt werden kann. Die rein onkologische Systemtherapie stützt sich derzeit vor allem auf Chemotherapiekombinationen und monoklonale Antikörper gegen VEGF (Vascular endothelial Growth Factor) und EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), die zu unterschiedlichen Regimen zusammengesetzt werden. Für die EGFR-Antikörper besteht mit den verschiedenen RAS-Mutationen ein negativer prädiktiver Biomarker, der aktuell durch die Beachtung der Primärtumorseite ergänzt wird. In späteren Therapielinien eröffnet sich derzeit die Möglichkeit einer personalisierten Therapie von Subgruppen. Hier sind insbesondere Patienten mit BRAF-V600E-Mutation (BRAF-inhibitorbasierte Kombinationen), Her2-positivem mKRK und Patienten mit MSI-H-Tumor (Checkpointinhibitoren) zu nennen.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Die onkologische Therapieführung des metastasierten Darmkrebs (mKRK) erfolgt in enger Kooperation mit anderen Fachdisziplinen, insbesondere der Chirurgie. Trotz Metastasierung können durch interdisziplinäre Behandlungen hier Langzeitverläufe ermöglicht werden, auch wenn die Erkrankung in der Mehrzahl der Fälle (unabhängig vom Behandlungspfad) nicht geheilt werden kann. Die rein onkologische Systemtherapie stützt sich derzeit vor allem auf Chemotherapiekombinationen und monoklonale Antikörper gegen VEGF (Vascular endothelial Growth Factor) und EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), die zu unterschiedlichen Regimen zusammengesetzt werden. Für die EGFR-Antikörper besteht mit den verschiedenen RAS-Mutationen ein negativer prädiktiver Biomarker, der aktuell durch die Beachtung der Primärtumorseite ergänzt wird. In späteren Therapielinien eröffnet sich derzeit die Möglichkeit einer personalisierten Therapie von Subgruppen. Hier sind insbesondere Patienten mit BRAF-V600E-Mutation (BRAF-inhibitorbasierte Kombinationen), Her2-positivem mKRK und Patienten mit MSI-H-Tumor (Checkpointinhibitoren) zu nennen.

Identifiants

pubmed: 31167268
doi: 10.1055/a-0895-6007
doi:

Substances chimiques

Antibodies, Monoclonal 0
Antineoplastic Agents 0
Proto-Oncogene Proteins B-raf EC 2.7.11.1

Types de publication

Journal Article

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

252-258

Commentaires et corrections

Type : ErratumIn

Informations de copyright

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

Déclaration de conflit d'intérêts

MB received honoraria/research funding from: Astellas, MSD, Roche, Kite/Gilead, Mologen, Miltenyi, Amgen. DPM received honoraria from Merck, Amgen, Roche, Servier, Bayer, Sirtex, MSD, BMS, Lilly.

Auteurs

Dominik Paul Modest (DP)

Medizinische Klinik und Poliklinik III, Campus Großhadern (LMU), Klinikum der Universität München, Deutschland.

Michael von Bergwelt-Baildon (M)

Medizinische Klinik und Poliklinik III, Campus Großhadern (LMU), Klinikum der Universität München, Deutschland.

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