A New Lead Identification Strategy: Screening an sp
7-azanorbornane
drug design
lead identification
medicinal chemistry
sp3 carbon atoms
Journal
ChemMedChem
ISSN: 1860-7187
Titre abrégé: ChemMedChem
Pays: Germany
ID NLM: 101259013
Informations de publication
Date de publication:
06 11 2019
06 11 2019
Historique:
received:
03
07
2019
revised:
18
08
2019
pubmed:
25
8
2019
medline:
29
9
2020
entrez:
25
8
2019
Statut:
ppublish
Résumé
Although the advantages of sp
Identifiants
pubmed: 31444850
doi: 10.1002/cmdc.201900398
doi:
Substances chimiques
Aza Compounds
0
Norbornanes
0
Receptors, Ghrelin
0
Small Molecule Libraries
0
Water
059QF0KO0R
Types de publication
Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
1840-1848Subventions
Organisme : JPSP KAKENHI
ID : 16K18912
Pays : International
Organisme : Kitasato University Research Grant for Young Researchers
ID : (none)
Pays : International
Informations de copyright
© 2019 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
Références
F. Lovering, J. Bikker, C. Humblet, J. Med. Chem. 2009, 52, 6752-6756.
F. Lovering, MedChemComm 2013, 4, 515-519.
S. Sun, Q. Jia, A. Y. Zenova, M. S. Wilson, S. Chowdhury, T. Focken, J. Li, S. Decker, M. E. Grimwood, J.-C. Andrez, I. Hemeon, T. Sheng, C.-A. Chen, A. White, D. H. Hackos, L. Deng, G. Bankar, K. Khakh, E. Chang, R. Kwan, S. Lin, K. Nelkenbrecher, B. D. Sellers, A. G. DiPasquale, J. Chang, J. Pang, L. Sojo, A. Lindgren, M. Waldbrook, D. P. Sutherlin, D. F. Ortwine, C. M. Dehnhardt, J. Med. Chem. 2019, 62, 908-927.
T. Knoepfel, P. Furet, R. Mah, N. Buschmann, C. Leblanc, S. Ripoche, D. Graus-Porta, M. Wartmann, I. Galuba, R. A. Fairhurst, ACS Med. Chem. Lett. 2018, 9, 215-220.
J. Reuberson, H. Horsley, R. J. Franklin, D. Ford, J. Neuss, D. Brookings, Q. Huang, B. Vanderhoydonck, L.-J. Gao, M.-Y. Jang, P. Herdewijn, A. Ghawalkar, F. Fallah-Arani, A. R. Kahn, J. Henshall, M. Jairaj, S. Malcolm, E. Ward, L. Shuttleworth, Y. Lin, S. Li, T. Louat, M. Waer, J. Herman, A. Payne, T. Ceska, C. Doyle, W. Pitt, M. Calmiano, M. Augustin, S. Steinbacher, A. Lammens, R. Allen, J. Med. Chem. 2018, 61, 6705-6723.
K. Hirata, M. Kotoku, N. Seki, T. Maeda, K. Maeda, S. Hirashima, T. Sakai, S. Obika, A. Hori, Y. Hase, T. Yamaguchi, Y. Katsuda, M. Kamada, T. Adachi, M. Noguchi, S. Doi, P. Crowe, E. Bradley, R. Steensma, H. Tao, M. Fenn, R. Babine, X. Li, S. Thacher, H. Hashimoto, M. Shiozaki, ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 23-27.
S. Dandapani, L. A. Marcaurelle, Nat. Chem. Biol. 2010, 6, 861-863.
D. G. Brown, J. Boström, J. Med. Chem. 2016, 59, 4443-4458.
C. F. Stratton, D. J. Newman, D. S. Tan, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 4802-4807.
P. A. Clemons, N. E. Bodycombe, H. A. Carrinski, J. A. Wilson, A. F. Shamji, B. K. Wagner, A. N. Koehler, S. L. Schreiber, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 18787-18792.
S. Z. Tasker, A. E. Cowfer, P. J. Hergenrother, Org. Lett. 2018, 20, 5894-5898.
N. G. Paciaroni, R. Ratnayake, J. H. Matthews, V. M. Norwood, A. C. Arnold, L. H. Dang, H. Luesch, R. W. Huigens, Chem. Eur. J. 2017, 23, 4327-4335.
N. V. S. Birudukota, R. Franke, B. Hofer, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 3821-3837.
S. Stotani, C. Lorenz, M. Winkler, F. Medda, E. Picazo, R. O. Martinez, A. Karawajczyk, J. Sanchez-Quesada, F. Giordanetto, ACS Comb. Sci. 2016, 18, 330-336.
F. Issa, M. Kassiou, L. M. Rendina, Chem. Rev. 2011, 111, 5701-5722.
L. Wanka, K. Iqbal, P. R. Schreiner, Chem. Rev. 2013, 113, 3516-3604.
The CLogP value was calculated using ChemDraw Professional version 16.0.
A. Nadin, C. Hattotuwagama, I. Churcher, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1114-1122;
Angew. Chem. 2012, 124, 1140-1149.
F. Karaki, Y. Kabasawa, T. Yanagimoto, N. Umeda, Firman, Y. Urano, T. Nagano, Y. Otani, T. Ohwada, Chem. Eur. J. 2012, 18, 1127-1141.
Y. Otani, S. Futaki, T. Kiwada, Y. Sugiura, A. Muranaka, N. Kobayashi, M. Uchiyama, K. Yamaguchi, T. Ohwada, Tetrahedron 2006, 62, 11635-11644.
H. Fujii, T. Yamada, K. Hayashida, M. Kuwada, A. Hamasaki, K. Nobuhara, S. Ozeki, H. Nagase, Heterocycles 2012, 85, 2685-2691.
H. Fujii, N. Shimada, M. Ohtawa, F. Karaki, M. Koshizuka, K. Hayashida, M. Kamimura, K. Makino, T. Nagamitsu, H. Nagase, Tetrahedron 2017, 73, 5425-5429.
C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, P. J. Feeney, Adv. Drug Delivery Rev. 1997, 23, 3-25.
K. A. Chu, S. H. Yalkowsky, Int. J. Pharm. 2009, 373, 24-40.
M. Ishikawa, Y. Hashimoto, J. Med. Chem. 2011, 54, 1539-1554.
F. Mao, Q. Kong, W. Ni, X. Xu, D. Ling, Z. Lu, J. Li, ChemistryOpen 2016, 5, 357-368.
M. Hiramatsu, Y. Ichikawa, S. Tomoshige, M. Makishima, A. Muranaka, M. Uchiyama, T. Yamaguchi, Y. Hashimoto, M. Ishikawa, Chem. Asian J. 2016, 11, 2210-2217.
K. Miyano, Y. Sudo, A. Yokoyama, K. Hisaoka-Nakashima, N. Morioka, M. Takebayashi, Y. Nakata, Y. Higami, Y. Uezono, J. Pharmacol. Sci. 2014, 126, 302-309.
S. Mandadi, B. D. Roufogalis, Curr. Neuropharmacol. 2008, 6, 21-38.
J. D. Levine, N. Alessandri-Haber, Biochim. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2007, 1772, 989-1003.
R. Brito, S. Sheth, D. Mukherjea, L. P. Rybak, V. Ramkumar, Cell 2014, 3, 517-545.
S. Mihara, T. Shibamoto, Allergy Asthma Clin. Immunol. 2015, 11, 11.
H.-J. Behrendt, T. Germann, C. Gillen, H. Hatt, R. Jostock, Br. J. Pharmacol. 2004, 141, 737-745.
H. Fujii, T. Takahashi, H. Nagase, Expert Opin. Ther. Pat. 2013, 23, 1181-1208.
H. Nagase, H. Fujii, Top. Curr. Chem. 2011, 299, 29-62.
T. Che, S. Majumdar, S. A. Zaidi, P. Ondachi, J. D. McCorvy, S. Wang, P. D. Mosier, R. Uprety, E. Vardy, B. E. Krumm, G. W. Han, M.-Y. Lee, E. Pardon, J. Steyaert, X.-P. Huang, R. T. Strachan, A. R. Tribo, G. W. Pasternak, F. I. Carroll, R. C. Stevens, V. Cherezov, V. Katritch, D. Wacker, B. L. Roth, Cell 2018, 172, 55-67.
S. A. Graf, J. M. Garcia, Drug Des. Dev. Ther. 2017, 11, 2325-2331.
A. Moulin, L. Demange, J. Ryan, D. Mousseaux, P. Sanchez, G. Bergé, D. Gagne, D. Perrissoud, V. Locatelli, A. Torsello, J.-C. Galleyrand, J.-A. Fehrentz, J. Martinez, J. Med. Chem. 2008, 51, 689-693.
Y. Yin, Y. Li, W. Zhang, Int. J. Mol. Sci. 2014, 15, 4837-4855.
M. Hansson, J. Pemberton, O. Engkvist, I. Feierberg, L. Brive, P. Jarvis, L. Zander-Balderud, H. Chen, J. Biomol. Screening 2014, 19, 727-737.
C. Chavkin, I. F. James, A. Goldstein, Science 1982, 215, 413-415.
V. T. Ramirez, W. E. P. A. van Oeffelen, C. Torres-Fuentes, B. Chru′scicka, C. Druelle, A. V. Golubeva, M. van de Wouw, T. G. Dinan, J. F. Cryan, H. Schellekens, FASEB J. 2019, 33, 518-531.
S. S. Schattauer, J. R. Kuhar, A. Song, C. Chavkin, Cell Signal. 2017, 32, 59-65.
T. R. Chan, R. Hilgraf, K. B. Sharpless, V. V. Fokin, Org. Lett. 2004, 6, 2853-2855.
J. Kollonitsch, O. Fuchs, V. Gábor, Nature 1955, 175, 346-346.
Y. Meguro, K. Miyano, S. Hirayama, Y. Yoshida, N. Ishibashi, T. Ogino, Y. Fujii, S. Manabe, M. Eto, M. Nonaka, H. Fujii, Y. Ueta, M. Narita, N. Sata, T. Yada, Y. Uezono, J. Pharmacol. Sci. 2018, 137, 67-75.
K. Miyano, K. Minami, T. Yokoyama, K. Ohbuchi, T. Yamaguchi, S. Murakami, S. Shiraishi, M. Yamamoto, M. Matoba, Y. Uezono, Anesth. Analg. 2015, 120, 790-798.
N. Fujitsuka, A. Asakawa, A. Morinaga, M. S. Amitani, H. Amitani, G. Katsuura, Y. Sawada, Y. Sudo, Y. Uezono, E. Mochiki, I. Sakata, T. Sakai, K. Hanazaki, T. Yada, K. Yakabi, E. Sakuma, T. Ueki, A. Niijima, K. Nakagawa, N. Okubo, H. Takeda, M. Asaka, A. Inui, Mol. Psychiatry 2016, 21, 1613-1623.
B. Callaghan, S. Kosari, R. V. Pustovit, D. M. Sartor, D. Ferens, K. Ban, J. Baell, T. V. Nguyen, L. R. Rivera, J. A. Brock, J. B. Furness, Br. J. Pharmacol. 2014, 171, 1275-1286.