Author Correction: Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome.

Journal

Nature genetics
ISSN: 1546-1718
Titre abrégé: Nat Genet
Pays: United States
ID NLM: 9216904

Informations de publication

Date de publication:
Nov 2019
Historique:
pubmed: 16 10 2019
medline: 16 10 2019
entrez: 16 10 2019
Statut: ppublish

Résumé

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Identifiants

DOI: 10.1038/s41588-019-0527-3 PMID: 31611689
pubmed: 31611689
doi: 10.1038/s41588-019-0527-3
pii: 10.1038/s41588-019-0527-3
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Auteurs

Pierre Vabres (P)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France. pierre.vabres@chu-dijon.fr.
ORCID: 0000-0001-8693-3183

Arthur Sorlin (A)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
ORCID: 0000-0001-8008-9145

Stanislav S Kholmanskikh (SS)

Center for Neurogenetics, Feil Family Brain and Mind Research Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.

Bénédicte Demeer (B)

Unité de Génétique Médicale et Oncogénétique, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.

Judith St-Onge (J)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Child Health and Human Development Program, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada.

Yannis Duffourd (Y)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.

Paul Kuentz (P)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Génétique Biologique Histologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon, Besançon, France.
ORCID: 0000-0003-2814-6303

Jean-Benoît Courcet (JB)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

Virginie Carmignac (V)

UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Centre de Référence MAGEC, Service de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

Philippine Garret (P)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
ORCID: 0000-0003-2551-3606

Didier Bessis (D)

Département de Dermatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.

Odile Boute (O)

Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Lille, France.

Alain Bron (A)

Service d'Ophtalmologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
ORCID: 0000-0002-7265-931X

Guillaume Captier (G)

Service de Chirurgie Orthopédique et plastique Pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.

Esther Carmi (E)

Dermatology Office, Amiens, France.

Bernard Devauchelle (B)

Département de Chirurgie Maxillo-Faciale et Stomatologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.

David Geneviève (D)

Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.

Catherine Gondry-Jouet (C)

Départment de Radiologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.

Laurent Guibaud (L)

Service d'Imagerie Pédiatrique et Foetale, Hôpital Femme-Mère-Enfant Louis Pradel, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.

Arnaud Lafon (A)

Service d'Odontologie-Stomatologie, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

Michèle Mathieu-Dramard (M)

Unité de Génétique Médicale et Oncogénétique, Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie, Amiens, France.

Julien Thevenon (J)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

William B Dobyns (WB)

Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA.

Geneviève Bernard (G)

Child Health and Human Development Program, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada.
Departments of Neurology and Neurosurgery, and Pediatrics McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
Department of Medical Genetics, Montreal Children's Hospital, McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada.

Satyamaanasa Polubothu (S)

Institute of Child Health, University College London, London, UK.

Francesca Faravelli (F)

Institute of Child Health, University College London, London, UK.

Veronica A Kinsler (VA)

Institute of Child Health, University College London, London, UK.

Christel Thauvin (C)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

Laurence Faivre (L)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
Service de Pédiatrie 1 et de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.

M Elizabeth Ross (ME)

Center for Neurogenetics, Feil Family Brain and Mind Research Institute, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA.
ORCID: 0000-0001-6440-8089

Jean-Baptiste Rivière (JB)

Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France. jean-baptiste.riviere@mcgill.ca.
UMR Inserm 1231 Génétique des Anomalies du Développement, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France. jean-baptiste.riviere@mcgill.ca.
Child Health and Human Development Program, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, Canada. jean-baptiste.riviere@mcgill.ca.
Department of Human Genetics, Faculty of Medicine, McGill University, Montreal, Quebec, Canada. jean-baptiste.riviere@mcgill.ca.
ORCID: 0000-0001-9144-4210

Classifications MeSH