Toxicological evaluation of 3-(4-Chlorophenylselanyl)-1-methyl-1H-indole through the bovine oocyte in vitro maturation model.


Journal

Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
ISSN: 1879-3177
Titre abrégé: Toxicol In Vitro
Pays: England
ID NLM: 8712158

Informations de publication

Date de publication:
Feb 2020
Historique:
received: 20 06 2019
revised: 03 10 2019
accepted: 03 10 2019
pubmed: 21 10 2019
medline: 11 4 2020
entrez: 21 10 2019
Statut: ppublish

Résumé

The development of new bioactive molecules based on the molecular hybridization has been widely explored. In line with this, reliable tests should be employed to give information about the toxicology of these new molecules. In this sense, the use of in vitro tests is a valuable tool, especially the in vitro maturation of oocytes (IVM), which is an efficient resource to discover the potential toxicity of synthetic molecules. Thus, the aim of the present study was to evaluate the toxicological effects of the selenium-containing indolyl compound 3-(4-Chlorophenylselanyl)-1-methyl-1H-indole (CMI), on different quality parameters of bovine oocytes through the IVM. Different concentrations of the CMI compound (0, 25, 50, 100, 200 μM) were supplemented during the in vitro maturation process. After, the oocyte maturation rate, glutathione (GSH) levels, reactive oxygen species (ROS) levels, membrane, and mitochondrial integrity were evaluated. The results showed that the lowest concentration of CMI induced the highest GSH production (P < 0.05), an important marker of cytoplasmic quality and maturation. All treatments increased ROS production in relation to non-supplementation (P < 0.05). In addition, oocyte maturation was reduced only with the highest concentration of CMI (P < 0.05). Supplementation with CMI did not impact mitochondrial activity, integrity and cell membrane. To our knowledge, this is the first study that evaluates CMI on the oocyte in vitro maturation process. Importantly, our results did not find any toxic effect of CMI on bovine oocytes. CMI was efficient for cytoplasmic maturation by promoting an increase in the intracellular levels of glutathione.

Identifiants

pubmed: 31629896
pii: S0887-2333(19)30473-4
doi: 10.1016/j.tiv.2019.104678
pii:
doi:

Substances chimiques

3-(4-chlorophenylselanyl)-1-methyl-1H-indole 0
Indoles 0
Reactive Oxygen Species 0
Selenium Compounds 0
Glutathione GAN16C9B8O

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

104678

Informations de copyright

Copyright © 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Auteurs

Júlia Damé Fonseca Paschoal (JDF)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Isadora André Lopes (IA)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Morgana Alves Borges (MA)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Ana Laura Feijó (AL)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Lucas Damé Simões (LD)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Natália Vieira Segatto (NV)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Vinicius Farias Campos (VF)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Fabiana Seixas (F)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil.

Angela Maria Casaril (AM)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Neurobiotecnologia (GPN), Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Pelotas, RS, Brazil.

Lucielli Savegnago (L)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Neurobiotecnologia (GPN), Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Pelotas, RS, Brazil.

Eder João Lenardão (EJ)

Laboratório de Síntese Orgânica Limpa (LASOL), Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Pelotas, Brazil.

Tiago Collares (T)

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (PPGB), Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, Laboratório de Biotecnologia do Câncer, Centro de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas 96010-610, RS, Brazil. Electronic address: tiago.collares@ufpel.edu.br.

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