From Substrate to Fragments to Inhibitor Active


Journal

ACS infectious diseases
ISSN: 2373-8227
Titre abrégé: ACS Infect Dis
Pays: United States
ID NLM: 101654580

Informations de publication

Date de publication:
13 03 2020
Historique:
pubmed: 6 2 2020
medline: 28 1 2021
entrez: 5 2 2020
Statut: ppublish

Résumé

Antibiotic resistance is a worldwide threat due to the decreasing supply of new antimicrobials. Novel targets and innovative strategies are urgently needed to generate pathbreaking drug compounds. NAD kinase (NADK) is essential for growth in most bacteria, as it supports critical metabolic pathways. Here, we report the discovery of a new class of antibacterials that targets bacterial NADK. We generated a series of small synthetic adenine derivatives to screen those harboring promising substituents in order to guide efficient fragment linking. This led to NKI1, a new lead compound inhibiting NADK that showed

Identifiants

pubmed: 32017533
doi: 10.1021/acsinfecdis.9b00368
doi:

Substances chimiques

Anti-Bacterial Agents 0
Small Molecule Libraries 0
Phosphotransferases (Alcohol Group Acceptor) EC 2.7.1.-
NAD kinase EC 2.7.1.23
Adenine JAC85A2161

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

422-435

Auteurs

Muriel Gelin (M)

Centre de Biochimie Structurale, CNRS UMR 5048, INSERM U1054, Université Montpellier, 29 route de Navacelles, 34090 Montpellier, France.

Julie Paoletti (J)

Unité de Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur, CNRS UMR3523, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.

Marie-Anne Nahori (MA)

Unité des Toxines Bactériennes, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.

Valérie Huteau (V)

Unité de Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur, CNRS UMR3523, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.

Clarisse Leseigneur (C)

Unité de Recherche Yersinia, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.
Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, 35 rue Hélène Brion, 75013 Paris, France.

Grégory Jouvion (G)

Unité de Neuropathologie Expérimentale, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.
Sorbonne Université, INSERM UMR S933, Unité de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, APHP, 26 Avenue du Dr Arnold Netter, 75012 Paris, France.

Laurence Dugué (L)

Unité de Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur, CNRS UMR3523, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.

David Clément (D)

Unité de Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur, CNRS UMR3523, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.
Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, 35 rue Hélène Brion, 75013 Paris, France.

Jean-Luc Pons (JL)

Centre de Biochimie Structurale, CNRS UMR 5048, INSERM U1054, Université Montpellier, 29 route de Navacelles, 34090 Montpellier, France.

Liliane Assairi (L)

INSERM U759, Institut Curie, Centre Universitaire Paris Sud, 91405 Orsay, France.

Sylvie Pochet (S)

Unité de Chimie et Biocatalyse, Institut Pasteur, CNRS UMR3523, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.

Gilles Labesse (G)

Centre de Biochimie Structurale, CNRS UMR 5048, INSERM U1054, Université Montpellier, 29 route de Navacelles, 34090 Montpellier, France.

Olivier Dussurget (O)

Unité de Recherche Yersinia, Institut Pasteur, 25-28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France.
Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, 35 rue Hélène Brion, 75013 Paris, France.

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