[Felodipine distribution in organisms of warm-blooded animals].

The objective of the work was to study felodipine distribution in warm-blooded animals (rats). The methods of TLC, GC-MS, and UV spectrophotometry were used in the experiments. A lethal dose of felodipine (1.05 g/kg) preliminary suspended in water was introduced intragastric into test animals (male rats of the Wistar line). The analyzed compound was isolated from solid tissues and blood of the animals with acetone, purified by the solvent replacement, and by macrocolumn chromatography with the Silasorb S-18 sorbent of 30 µm and polar eluent, acetonitrile-water (7:3). The analyte was identified by chromatographic behavior in a thin sorbent layer, retention time, and a set of positive ions in its mass spectrum, as well as by the UV spectrum. The analyte was quantitatively detected in biological matrices using UV spectrophotometry. The method was validated by the criteria of linearity, selectivity, accuracy, precision, limits of detection, and quantitative determination. The predominant content of felodipine was detected in tissues of the stomach (312.303±25.980 µg/g), small intestine with its contents (93.235±12.310 µg/g), stomach contents (80.072±8.510 µg/g), and in the spleen (26.083±1.758 µg/g). Цель исследования - изучить распределение фелодипина у теплокровных (крысы). В экспериментах использовали ТСХ, ГХ-МС и УФ-спектрофотометрию. Подопытным животным, которыми являлись мужские особи крыс линии Wistar, вводили в желудок летальную дозу фелодипина (1,05 г/кг), предварительно суспендированного в воде. Анализируемое соединение изолировали из плотных тканей и крови животных ацетоном, очищали сменой растворителя и макроколоночной хроматографией с применением сорбента Силасорб С-18 30 мкм и полярного элюента ацетонитрил-вода (7:3). Аналит идентифицировали по хроматографическому поведению в тонком слое сорбента, времени удерживания и набору положительных ионов в его масс-спектре, а также по УФ-спектру. Количественно аналит в биоматрицах определяли с помощью УФ-спектрофотометрии. Методики валидировали по критериям линейности, селективности, правильности, прецизионности, пределам обнаружения и количественного определения. Выявили преимущественное содержание фелодипина в тканях желудка (312,303±25,980 мкг/г), тонкой кишке и ее содержимом (93,235±12,310 мкг/г), желудочном содержимом (80,072±8,510 мкг/г) и селезенке (26,083±1,758 мкг/г).