Effect of delay between nuclear medicine scanning and sentinel node biopsy on outcome in patients with cutaneous melanoma.


Journal

The British journal of surgery
ISSN: 1365-2168
Titre abrégé: Br J Surg
Pays: England
ID NLM: 0372553

Informations de publication

Date de publication:
05 2020
Historique:
received: 09 06 2019
revised: 16 09 2019
accepted: 12 11 2019
pubmed: 23 2 2020
medline: 29 12 2020
entrez: 21 2 2020
Statut: ppublish

Résumé

Sentinel lymph node biopsy (SLNB) is an important staging tool for the management of melanoma. A multicentre study was done to validate previous findings that the timing of lymphoscintigraphy influences the accuracy of SLNB and patient outcomes, particularly survival. Data were reviewed on patients undergoing SLNB for melanoma at three centres in the UK and Sweden, examining the effect of timing of SLNB after nuclear medicine scanning. Kaplan-Meier survival analysis was used to assess overall (OS), disease-specific (DSS) and progression-free (PFS) survival, stratified by timing of lymphoscintigraphy. Independent risk factors for survival were identified by Cox multivariable regression analysis. A total of 2270 patients were identified. Median follow-up was 56 months. Univariable analysis showed a 4·2 per cent absolute and 35·5 per cent relative benefit in DSS (hazard ratio 1·36, 95 per cent c.i. 1·05 to 1·74; P = 0·018) for 863 patients whose SLNB was performed up to 12 h after lymphoscintigraphy compared with 1407 patients who had surgery after more than 12 h. There were similar OS and PFS benefits (P = 0·036 and P = 0·022 respectively). Multivariable analysis identified timing of lymphoscintigraphy as an independent predictor of OS (P = 0·017) and DSS (P = 0·030). There was an excess of nodal recurrences as first site of recurrence in the group with delayed surgery (4·5 versus 2·5 per cent; P = 0·008). Delaying SLNB beyond 12 h after lymphoscintigraphy with La biopsia de ganglio centinela (sentinel lymph node biopsy, SLNB) es una técnica importante para la estadificación y tratamiento del melanoma. Se realizó un estudio multicéntrico para validar hallazgos previos según los cuales el momento de la linfogammagrafía (lymphoscintigraphy, LS) influye en la precisión de la SLNB y en los resultados de los pacientes, especialmente en la supervivencia. MÉTODOS: Se revisaron los datos de los pacientes a los que se realizó una SLNB por melanoma en 3 centros en el Reino Unido y Suecia, con especial atención al efecto del período entre la inyección el material radioactivo y la SLNB. Se realizó un análisis de supervivencia mediante el método de Kaplan-Meier para la supervivencia específica de la enfermedad (disease-specific survival, DSS), supervivencia global (overall survival, OS) y supervivencia libre de progresión (progression-free survival, PFS), todas ellas estratificadas por el momento de la LS. Los factores de riesgo independientes para la supervivencia se determinaron mediante un análisis de regresión multivariable de Cox. Se incluyeron 2.270 pacientes. La mediana de seguimiento fue de 49 meses. El análisis univariado mostró un beneficio absoluto del 4,2% y relativo del 35,5% (cociente de riesgos instantáneos, hazard ratio, HR: 1,36 (i.c. del 95% 1,05-1,74, P = 0.02)) en la DDS para los pacientes a los que la SLNB se realizó < 12 horas después de la LS (n = 863) en comparación con aquellos realizados > 12 horas (n = 1407). Se detectaron beneficios similares para la OS y la PFS (P = 0,04 y P = 0,02, respectivamente). El análisis multivariable identificó el tiempo entre la LS y la SLNB como un factor independiente de OS (P = 0,017) y DSS (P = 0,03). Hubo un aumento en las recidivas ganglionares como primer sitio de recidiva en el grupo de > 12 horas (2,5% versus 4,5%; P = 0,008). CONCLUSIÓN: Estos datos validan nuestra investigación previa y tienen implicaciones significativas para las unidades de melanoma, en el sentido de que retrasar la SLNB más allá de las 12 horas después de realizar la LS con nanocoloides marcados con Tc99 tiene un impacto negativo significativo en la supervivencia de los pacientes y debe evitarse. Se presenta la hipótesis de que la causa subyacente es la migración temporal del trazador que determina una SLNB incorrecta.  .

Sections du résumé

BACKGROUND
Sentinel lymph node biopsy (SLNB) is an important staging tool for the management of melanoma. A multicentre study was done to validate previous findings that the timing of lymphoscintigraphy influences the accuracy of SLNB and patient outcomes, particularly survival.
METHODS
Data were reviewed on patients undergoing SLNB for melanoma at three centres in the UK and Sweden, examining the effect of timing of SLNB after nuclear medicine scanning. Kaplan-Meier survival analysis was used to assess overall (OS), disease-specific (DSS) and progression-free (PFS) survival, stratified by timing of lymphoscintigraphy. Independent risk factors for survival were identified by Cox multivariable regression analysis.
RESULTS
A total of 2270 patients were identified. Median follow-up was 56 months. Univariable analysis showed a 4·2 per cent absolute and 35·5 per cent relative benefit in DSS (hazard ratio 1·36, 95 per cent c.i. 1·05 to 1·74; P = 0·018) for 863 patients whose SLNB was performed up to 12 h after lymphoscintigraphy compared with 1407 patients who had surgery after more than 12 h. There were similar OS and PFS benefits (P = 0·036 and P = 0·022 respectively). Multivariable analysis identified timing of lymphoscintigraphy as an independent predictor of OS (P = 0·017) and DSS (P = 0·030). There was an excess of nodal recurrences as first site of recurrence in the group with delayed surgery (4·5 versus 2·5 per cent; P = 0·008).
CONCLUSION
Delaying SLNB beyond 12 h after lymphoscintigraphy with
ANTECEDENTES
La biopsia de ganglio centinela (sentinel lymph node biopsy, SLNB) es una técnica importante para la estadificación y tratamiento del melanoma. Se realizó un estudio multicéntrico para validar hallazgos previos según los cuales el momento de la linfogammagrafía (lymphoscintigraphy, LS) influye en la precisión de la SLNB y en los resultados de los pacientes, especialmente en la supervivencia. MÉTODOS: Se revisaron los datos de los pacientes a los que se realizó una SLNB por melanoma en 3 centros en el Reino Unido y Suecia, con especial atención al efecto del período entre la inyección el material radioactivo y la SLNB. Se realizó un análisis de supervivencia mediante el método de Kaplan-Meier para la supervivencia específica de la enfermedad (disease-specific survival, DSS), supervivencia global (overall survival, OS) y supervivencia libre de progresión (progression-free survival, PFS), todas ellas estratificadas por el momento de la LS. Los factores de riesgo independientes para la supervivencia se determinaron mediante un análisis de regresión multivariable de Cox.
RESULTADOS
Se incluyeron 2.270 pacientes. La mediana de seguimiento fue de 49 meses. El análisis univariado mostró un beneficio absoluto del 4,2% y relativo del 35,5% (cociente de riesgos instantáneos, hazard ratio, HR: 1,36 (i.c. del 95% 1,05-1,74, P = 0.02)) en la DDS para los pacientes a los que la SLNB se realizó < 12 horas después de la LS (n = 863) en comparación con aquellos realizados > 12 horas (n = 1407). Se detectaron beneficios similares para la OS y la PFS (P = 0,04 y P = 0,02, respectivamente). El análisis multivariable identificó el tiempo entre la LS y la SLNB como un factor independiente de OS (P = 0,017) y DSS (P = 0,03). Hubo un aumento en las recidivas ganglionares como primer sitio de recidiva en el grupo de > 12 horas (2,5% versus 4,5%; P = 0,008). CONCLUSIÓN: Estos datos validan nuestra investigación previa y tienen implicaciones significativas para las unidades de melanoma, en el sentido de que retrasar la SLNB más allá de las 12 horas después de realizar la LS con nanocoloides marcados con Tc99 tiene un impacto negativo significativo en la supervivencia de los pacientes y debe evitarse. Se presenta la hipótesis de que la causa subyacente es la migración temporal del trazador que determina una SLNB incorrecta.  .

Autres résumés

Type: Publisher (spa)
La biopsia de ganglio centinela (sentinel lymph node biopsy, SLNB) es una técnica importante para la estadificación y tratamiento del melanoma. Se realizó un estudio multicéntrico para validar hallazgos previos según los cuales el momento de la linfogammagrafía (lymphoscintigraphy, LS) influye en la precisión de la SLNB y en los resultados de los pacientes, especialmente en la supervivencia. MÉTODOS: Se revisaron los datos de los pacientes a los que se realizó una SLNB por melanoma en 3 centros en el Reino Unido y Suecia, con especial atención al efecto del período entre la inyección el material radioactivo y la SLNB. Se realizó un análisis de supervivencia mediante el método de Kaplan-Meier para la supervivencia específica de la enfermedad (disease-specific survival, DSS), supervivencia global (overall survival, OS) y supervivencia libre de progresión (progression-free survival, PFS), todas ellas estratificadas por el momento de la LS. Los factores de riesgo independientes para la supervivencia se determinaron mediante un análisis de regresión multivariable de Cox.

Identifiants

pubmed: 32077090
doi: 10.1002/bjs.11460
doi:

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Journal Article Multicenter Study Validation Study

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eng

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669-676

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Type : CommentIn

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© 2020 BJS Society Ltd Published by John Wiley & Sons Ltd.

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Auteurs

M D Moncrieff (MD)

Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust, Norwich, UK.
Norwich Medical School, University of East Anglia Norwich Research Park, Norwich, UK.

F M O'Leary (FM)

Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust, Norwich, UK.

C J Beadsmoore (CJ)

Department of Nuclear Medicine, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust, Norwich, UK.

D Pawaroo (D)

Department of Nuclear Medicine, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust, Norwich, UK.

M J Heaton (MJ)

Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust, Norwich, UK.

K Isaksson (K)

Department of Clinical Sciences, Surgery, Lund University, Skåne University Hospital, Lund, Sweden.

R Olofsson Bagge (R)

Department of Surgery, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden.
Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.

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