"I stay in bed, sometimes all day." A qualitative study exploring lived experiences of persons with disabling low back pain.

To explore the lived experiences of persons with low back pain (LBP) and disability within the context of the International Classification of Function, Disability and Health (ICF) framework. Qualitative study using focus group methodology. We stratified LBP patients into two low (n=9) and one high disability (n=3) groups. Transcript-based thematic analysis was conducted through an interpretivist lens. Four themes emerged: Invisibility, Ambivalence, Social isolation, and Stigmatization and marginalization. Participants described how environmental factors affected how they experienced disability and how their awareness of people's attitudes affected personal factors and participation in social activities. High disability participants experienced challenges with self-care, employment, and activities. The invisibility of LBP and status loss contributed to depressive symptoms. LBP patients experience physical, social, economic and emotional disability. Our findings highlight the interaction between domains of the ICF framework and the importance of considering these perspectives when managing LBP patients with varying levels of disability. Étudier les expériences vécues par les personnes souffrant de lombalgies et de handicaps dans le cadre de la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF). Étude qualitative utilisant des groupes de discussion comme méthodologie. Des patients souffrant de lombalgies ont été répartis en deux groupes : l’un Déficit léger (n = 9) et l’autre Déficit grave (n = 3). Une analyse thématique fondée sur des notes a été effectuée selon un point de vue interprétatif. Quatre thèmes ont été dégagés : invisibilité, ambivalence, isolement social, stigmatisation et marginalisation. Les participants ont expliqué de quelle façon les facteurs environnementaux se répercutaient sur leur façon de vivre avec le handicap et comment leur conscience des attitudes des gens se répercutaient sur les facteurs personnels et la participation aux activités sociales. Les participants souffrant d’un grave handicap éprouvaient des difficultés en ce qui a trait aux soins personnels, à l’emploi et aux activités. L’invisibilité de la lombalgie et la perte du statut contribuaient aux symptômes dépressifs. Les patients souffrant de lombalgies ont un handicap physique, social, économique et émotionnel. Les résultats de notre étude mettent en évidence l’interaction entre les domaines du cadre de la CIF et soulignent l’importance de prendre en compte ces perspectives dans la prise en charge des patients souffrant de lombalgies causant divers degrés d’incapacité.

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