[Update diagnosis and therapeutic management of pulmonary embolism].
Update Diagnostik und Therapie der Lungenarterienembolie.
Journal
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946)
ISSN: 1439-4413
Titre abrégé: Dtsch Med Wochenschr
Pays: Germany
ID NLM: 0006723
Informations de publication
Date de publication:
06 2020
06 2020
Historique:
entrez:
4
6
2020
pubmed:
4
6
2020
medline:
16
1
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Pulmonary embolism (PE) is a life-threatening disease and the third most frequent cardiovascular cause of death after stroke and myocardial infarction. The annual incidence is increasing. The recently published 2019 guidelines of the European Society of Cardiology integrate numerous new study findings and provide updated diagnostic and therapeutic algorithms. A standardized diagnostic approach based on clinical probability, D-dimer levels, compression sonography of the leg veins and (if necessary) CTPA should also be applied in pregnant patients with suspected PE. Assessment of right ventricular function on imaging should be part of risk stratification in every patient; the RV/LV diameter ratio can be assessed on CTPA performed for diagnosis of PE. Low risk patients are eligible for home treatment if no other reasons for hospitalization are present. Treatment decision for hemodynamically unstable patients should be made by interdisciplinary Pulmonary Embolism Response Teams. NOACs are recommended as the therapy of choice for anticoagulation of patients with PE. The duration of anticoagulation should be at least 3 months and prolonged anticoagulation should be considered for all patients without a strong triggering reversible risk factor. Die im Herbst 2019 veröffentlichte, überarbeitete ESC-Leitlinie erleichtert die rasche Identifikation von Patienten mit Hochrisiko-Lungenarterienembolie (LE) durch eine präzisierte Definition von hämodynamischer Instabilität. Bei hämodynamisch stabilen Patienten kann durch die Anwendung von risikoadaptierten D-Dimer-Grenzwerten eine unnötige CT-Bildgebung vermieden werden. Dies gilt auch für den Ausschluss einer LE in der Schwangerschaft. Auch bei Patienten, die anhand klinischer Scores als Niedrigrisiko-LE eingestuft werden, liefern Zeichen einer Dysfunktion des rechten Ventrikels (RV) in der Bildgebung und erhöhte Troponin-Spiegel prognostische Informationen. Klinische, laborchemische und bildgebende Parameter sollten daher bei allen Patienten mit LE zur Beurteilung des Risikos für Komplikationen in der Akutphase berücksichtigt werden. Die Ergebnisse der HoT-PE-Studie zeigen, dass Patienten mit niedrigem Risiko und fehlenden Hinweisen auf eine RV-Dysfunktion frühzeitig aus dem Krankenhaus entlassen werden können. Die Betreuung von hämodynamisch instabilen Patienten sollte durch interdisziplinäre Pulmonary Embolism Response Teams koordiniert werden. Nicht-Vitamin-K-abhängige Antagonisten (NOAKs) werden als Therapie der Wahl für die therapeutische Antikoagulation nach LE empfohlen. Die Dauer der Antikoagulation sollte mindestens 3 Monate betragen und eine verlängerte Antikoagulation für alle Patienten ohne starken auslösenden reversiblen Faktor erwogen werden. Die Dosierung von Apixaban und Rivaroxaban kann nach mindestens 6-monatiger therapeutischer Antikoagulation reduziert werden. Krebspatienten können alternativ zu niedermolekularem Heparin (NMH) mit Edoxaban (oder Rivaroxaban) behandelt werden; bei Patienten mit gastrointestinalen Tumoren muss jedoch das höhere Blutungsrisiko beachtet werden.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
Die im Herbst 2019 veröffentlichte, überarbeitete ESC-Leitlinie erleichtert die rasche Identifikation von Patienten mit Hochrisiko-Lungenarterienembolie (LE) durch eine präzisierte Definition von hämodynamischer Instabilität. Bei hämodynamisch stabilen Patienten kann durch die Anwendung von risikoadaptierten D-Dimer-Grenzwerten eine unnötige CT-Bildgebung vermieden werden. Dies gilt auch für den Ausschluss einer LE in der Schwangerschaft.
Substances chimiques
Anticoagulants
0
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Journal Article
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
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Déclaration de conflit d'intérêts
Matthias Ebner gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.Mareike Lankeit hat Honorare für Referenten-/Beratertätigkeit von Actelion, Bayer, BRAHMS – Thermo Fisher Scientific, Daiichi-Sankyo, MSD, Pfizer – Bristol-Myers Squibb und Forschungsförderung vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF 01EO1003 und 01EO1503) sowie BRAHMS – Thermo Fisher Scientific erhalten.