[Prognostic and predictive methylation biomarkers in HNSCC : Epigenomic diagnostics for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)].
Prognostische und prädiktive Methylierungsbiomarker für HNSCC : Epigenomische Diagnostika für Plattenepithelkarzinome des Kopf- und Halsbereichs (HNSCC).
DNA methylation
Epigenetics
Immune Checkpoint
Immunotherapy
PITX2
Journal
HNO
ISSN: 1433-0458
Titre abrégé: HNO
Pays: Germany
ID NLM: 2985099R
Informations de publication
Date de publication:
Dec 2020
Dec 2020
Historique:
pubmed:
3
7
2020
medline:
1
12
2020
entrez:
3
7
2020
Statut:
ppublish
Résumé
Prognostic and predictive biomarkers for personalized treatment management in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) are of great clinical interest. DNA methylation is an epigenetic process involved in gene regulation and could be a source of potential prognostic and predictive biomarkers. This study comprises literature research in PubMed and own studies. Gene methylation, e.g. of PITX2, is a strong, human papillomavirus (HPV)-independent prognostic biomarker. SHOX2 and SEPT9 methylation in circulating cell-free DNA within blood plasma correlates with tumor stage and prognosis. Methylation of diverse immune checkpoints, e.g., PD‑1, PD-L1, and CTLA4, is also prognostic and correlates with gene expression. DNA methylation is a source of efficient prognostic blood plasma- and tissue-based biomarkers. However, prior to clinical implementation, studies must prove that biomarker-guided treatment selection can lead to better outcomes or reduced toxicity. The applicability of DNA methylation as a predictive biomarker for targeted drug-based cancer therapy seems promising, although further validation is needed. HINTERGRUND: Prognostische und prädiktive Biomarker sind für eine personalisierte Therapiesteuerung beim Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs (HNSCC) von klinischem Interesse. Die DNA-Methylierung als epigenetischer Mechanismus der Genregulation könnte eine Quelle geeigneter prognostischer und prädiktiver Biomarker sein. PubMed-Literaturrecherche und eigene Arbeiten. Methylierung von Genen, wie PITX2, ist ein starker, Human Papillomvirus(HPV)-unabhängiger prognostischer Biomarker. Die Methylierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA von SHOX2 und SEPT9 korreliert mit dem Tumorstadium und der Prognose. Die Methylierung verschiedener Immuncheckpoints, beispielsweise von PD‑1, PD-L1 und CTLA4, ist ebenfalls prognostisch und mit der Genexpression korreliert. Die DNA-Methylierung ist eine Quelle leistungsstarker prognostischer Plasma- und Gewebe-Biomarker, jedoch muss vor einem klinischen Einsatz noch in Studien gezeigt werden, dass eine anhand von Biomarkern gesteuerte Therapiewahl zu einem verbesserten Überleben oder einer Reduzierung der Nebenwirkungen führt. Eine Eignung der DNA-Methylierung als prädiktiver Biomarker für eine zielgerichtete medikamentöse Tumortherapie erscheint vielversprechend, ist jedoch noch nicht ausreichend belegt.
Sections du résumé
BACKGROUND
BACKGROUND
Prognostic and predictive biomarkers for personalized treatment management in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) are of great clinical interest.
OBJECTIVE
OBJECTIVE
DNA methylation is an epigenetic process involved in gene regulation and could be a source of potential prognostic and predictive biomarkers.
METHODS
METHODS
This study comprises literature research in PubMed and own studies.
RESULTS
RESULTS
Gene methylation, e.g. of PITX2, is a strong, human papillomavirus (HPV)-independent prognostic biomarker. SHOX2 and SEPT9 methylation in circulating cell-free DNA within blood plasma correlates with tumor stage and prognosis. Methylation of diverse immune checkpoints, e.g., PD‑1, PD-L1, and CTLA4, is also prognostic and correlates with gene expression.
CONCLUSION
CONCLUSIONS
DNA methylation is a source of efficient prognostic blood plasma- and tissue-based biomarkers. However, prior to clinical implementation, studies must prove that biomarker-guided treatment selection can lead to better outcomes or reduced toxicity. The applicability of DNA methylation as a predictive biomarker for targeted drug-based cancer therapy seems promising, although further validation is needed.
ZUSAMMENFASSUNG
UNASSIGNED
HINTERGRUND: Prognostische und prädiktive Biomarker sind für eine personalisierte Therapiesteuerung beim Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs (HNSCC) von klinischem Interesse.
FRAGESTELLUNG
UNASSIGNED
Die DNA-Methylierung als epigenetischer Mechanismus der Genregulation könnte eine Quelle geeigneter prognostischer und prädiktiver Biomarker sein.
MATERIAL UND METHODEN
METHODS
PubMed-Literaturrecherche und eigene Arbeiten.
ERGEBNISSE
UNASSIGNED
Methylierung von Genen, wie PITX2, ist ein starker, Human Papillomvirus(HPV)-unabhängiger prognostischer Biomarker. Die Methylierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA von SHOX2 und SEPT9 korreliert mit dem Tumorstadium und der Prognose. Die Methylierung verschiedener Immuncheckpoints, beispielsweise von PD‑1, PD-L1 und CTLA4, ist ebenfalls prognostisch und mit der Genexpression korreliert.
SCHLUSSFOLGERUNGEN
UNASSIGNED
Die DNA-Methylierung ist eine Quelle leistungsstarker prognostischer Plasma- und Gewebe-Biomarker, jedoch muss vor einem klinischen Einsatz noch in Studien gezeigt werden, dass eine anhand von Biomarkern gesteuerte Therapiewahl zu einem verbesserten Überleben oder einer Reduzierung der Nebenwirkungen führt. Eine Eignung der DNA-Methylierung als prädiktiver Biomarker für eine zielgerichtete medikamentöse Tumortherapie erscheint vielversprechend, ist jedoch noch nicht ausreichend belegt.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
HINTERGRUND: Prognostische und prädiktive Biomarker sind für eine personalisierte Therapiesteuerung beim Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs (HNSCC) von klinischem Interesse.
Identifiants
pubmed: 32613323
doi: 10.1007/s00106-020-00902-4
pii: 10.1007/s00106-020-00902-4
doi:
Substances chimiques
Biomarkers, Tumor
0
Homeodomain Proteins
0
SHOX2 protein, human
0
Types de publication
Journal Article
Review
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
911-915Références
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