Enantioselective gold(i)-catalyzed cyclization/intermolecular nucleophilic additions of 1,5-enyne derivatives.


Journal

Chemical communications (Cambridge, England)
ISSN: 1364-548X
Titre abrégé: Chem Commun (Camb)
Pays: England
ID NLM: 9610838

Informations de publication

Date de publication:
19 Aug 2020
Historique:
pubmed: 18 7 2020
medline: 18 7 2020
entrez: 18 7 2020
Statut: ppublish

Résumé

An enantioselective Au(i)-catalyzed cyclization/nucleophilic addition process is developed, starting from 1,5-enyne substrates. A broad scope of O-, N- and C-nucleophiles was introduced in order to provide the corresponding chiral cyclopentene derivatives in moderate to high yields and up to 96 : 4 enantiomeric ratio.

Identifiants

pubmed: 32677628
doi: 10.1039/d0cc00914h
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

9457-9460

Auteurs

Xu Han (X)

Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de Chimie des Substances Naturelles, UPR 2301, 91198, Gif-sur-Yvette, France. arnaud.voituriez@cnrs.fr and Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de chimie moléculaire et des matériaux d'Orsay, 91405, Orsay, France. vincent.gandon@u-psud.fr.

Pascal Retailleau (P)

Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de Chimie des Substances Naturelles, UPR 2301, 91198, Gif-sur-Yvette, France. arnaud.voituriez@cnrs.fr.

Vincent Gandon (V)

Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de chimie moléculaire et des matériaux d'Orsay, 91405, Orsay, France. vincent.gandon@u-psud.fr and Laboratoire de Chimie Moléculaire (LCM), CNRS UMR 9168, Ecole Polytechnique, Institut Polytechnique de Paris, route de Saclay, 91128 Palaiseau cedex, France.

Arnaud Voituriez (A)

Université Paris-Saclay, CNRS, Institut de Chimie des Substances Naturelles, UPR 2301, 91198, Gif-sur-Yvette, France. arnaud.voituriez@cnrs.fr.

Classifications MeSH