N-Bridged Acyclic Trimeric Poly-Cyclodiphosphazanes: Highly Tuneable Cyclodiphosphazane Building Blocks.
anion sensing
hydrogen bonding
phosphazanes
steric tuning
trimers
Journal
Angewandte Chemie (International ed. in English)
ISSN: 1521-3773
Titre abrégé: Angew Chem Int Ed Engl
Pays: Germany
ID NLM: 0370543
Informations de publication
Date de publication:
01 Dec 2020
01 Dec 2020
Historique:
received:
09
06
2020
revised:
16
07
2020
pubmed:
23
7
2020
medline:
23
7
2020
entrez:
23
7
2020
Statut:
ppublish
Résumé
We have synthesized a completely new family of acyclic trimeric cyclodiphosphazane compounds comprising NH, N
Identifiants
pubmed: 32696527
doi: 10.1002/anie.202008214
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
22100-22108Subventions
Organisme : Agency for Science, Technology and Research
ID : A1783c0003
Organisme : Nanyang Technological University
ID : M4080552
Organisme : National Natural Science Foundation of China
ID : 21901047
Organisme : Guangdong University of Technology Hundred Talents Program
ID : 220413258
Organisme : Australian Research Council
ID : DP130103157
Organisme : Australian Research Council
ID : FT140100273
Informations de copyright
© 2020 Wiley-VCH GmbH.
Références
J. Liebig, Ann. Pharm. 1834, 11, 139-150.
H. Rose, Ann. Pharm. 1834, 11, 129-139.
R. R. Holmes, J. A. Forstner, J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 5509-5510.
O. J. Scherer, K. Andres, C. Krüger, Y.-H. Tsay, G. Wolmerhäser, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 571-572;
Angew. Chem. 1980, 92, 563-564.
R. Keat, Top. Curr. Chem. 1982, 102, 89-116.
D. A. Harvey, R. Keat, D. S. Rycroft, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1983, 425-431.
L. Stahl, Coord. Chem. Rev. 2000, 210, 203-250.
K. W. Muir, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975, 259-262.
R. Murugavel, G. Prabusankar, A. Sharma, R. B. Sunoj, R. J. Butcher, Inorg. Chem. 2009, 48, 2048-2059.
J. Navech, J.-P. Majoral, Phosphorus Sulfur Relat. Elem. 1983, 15, 51-91.
J. J. Vittal, Polyhedron 1996, 15, 1585-1642.
F. Dodds, F. Garcia, R. A. Kowenicki, M. McPartlin, A. Steiner, D. S. Wright, Chem. Commun. 2005, 3733-3735.
P. Kommana, K. C. Kumara Swamy, Inorg. Chem. 2000, 39, 4384-4385.
J. K. Brask, T. Chivers, M. L. Krahn, M. Parvez, Inorg. Chem. 1999, 38, 290-295.
I. Schranz, L. P. Grocholl, L. Stahl, R. J. Staples, A. Johnson, Inorg. Chem. 2000, 39, 3037-3041.
A. Bashall, E. L. Doyle, C. Tubb, S. J. Kidd, M. McPartlin, A. D. Woods, D. S. Wright, Chem. Commun. 2001, 2542-2543.
A. D. Bond, E. L. Doyle, F. Garcia, R. A. Kowenicki, M. McPartlin, L. Riera, D. S. Wright, Chem. Commun. 2003, 2990-2991.
F. García, R. A. Kowenicki, I. Kuzu, L. Riera, M. McPartlin, D. S. Wright, Dalton Trans. 2004, 2904-2909.
K. P. Kumar, M. Chakravarty, K. C. K. Swamy, Z. Anorg. Allg. Chem. 2004, 630, 2063-2070.
M. S. Balakrishna, D. Suresh, J. T. Mague, Inorg. Chim. Acta 2011, 372, 259-265.
M. S. Balakrishna, D. Suresh, J. T. Mague, Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 26, 4201-4210.
M. S. Balakrishna, J. Organomet. Chem. 2010, 695, 925-936.
T. Roth, H. Wadepohl, D. S. Wright, L. H. Gade, Chem. Eur. J. 2013, 19, 13823-13837.
H. Klare, J. M. Neudörfl, B. Goldfuss, Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 224-236.
D. C. Haagenson, G. R. Lief, L. Stahl, R. J. Staples, J. Organomet. Chem. 2008, 693, 2748-2754.
D. Suresh, M. S. Balakrishna, K. Rathinasamy, D. Panda, S. M. Mobin, Dalton Trans. 2008, 2812-2814.
M. S. Balakrishna, D. Suresh, A. Rai, J. T. Mague, D. Panda, Inorg. Chem. 2010, 49, 8790-8801.
A. Hinz, A. Schulz, A. Villinger, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 12214-12218;
Angew. Chem. 2016, 128, 12402-12406.
A. Hinz, A. Schulz, A. Villinger, Chem. Commun. 2016, 52, 6328-6331.
Symmetrically disubstituted cyclodiphosph(III/III)azane monomers, type mIII, and their derivatives have been used for the syntheses of numerous topologies, including hybrid organic-inorganic and fully inorganic macrocycles. For hybrid macrocycles, see
Ref. [12];
M. S. Balakrishna, R. Venkateswaran, J. T. Mague, Inorg. Chem. 2009, 48, 1398-1406. For hybrid acyclic frameworks:
P. Kommana, J. J. Vittal, K. C. K. Swamy, Polyhedron 2003, 22, 843-847;
G. S. Ananthnag, J. T. Mague, M. S. Balakrishna, Dalton Trans. 2015, 44, 3785-3793;
G. S. Ananthnag, S. Kuntavalli, J. T. Mague, M. S. Balakrishna, Inorg. Chem. 2012, 51, 5919-5930.
Acyclic (A) inorganic cyclophosphazane oligomeric species daIII:
E. L. Doyle, F. García, S. M. Humphrey, R. A. Kowenicki, L. Riera, A. D. Woods, D. S. Wright, Dalton Trans. 2004, 807-812;
H. J. Chen, R. C. Haltiwanger, T. G. Hill, M. L. Thompson, D. E. Coons, A. D. Norman, Inorg. Chem. 1985, 24, 4725-4730. Cyclic (C) inorganic cyclophosphazane oligomeric species dcII:
Ref. [4];
Ref. [17]. Cyclic inorganic cyclophosphazane oligomeric species ttcIII:
Ref. [16];
S. Gonzalez Calera, D. J. Eisler, J. M. Goodman, M. McPartlin, S. Singh, D. S. Wright, Dalton Trans. 2009, 1293-1296. Cyclic inorganic cyclophosphazane oligomeric species pcIII:
A. Bashall, A. D. Bond, E. L. Doyle, F. Garcia, S. Kidd, G. T. Lawson, M. C. Parry, M. McPartlin, A. D. Woods, D. S. Wright, Chem. Eur. J. 2002, 8, 3377-3385.
F. García, R. A. Kowenicki, I. Kuzu, M. McPartlin, L. Riera, D. S. Wright, Inorg. Chem. Commun. 2005, 8, 1060-1062.
S. G. Calera, D. S. Wright, Dalton Trans. 2010, 39, 5055-5065.
F. García, J. M. Goodman, R. A. Kowenicki, I. Kuzu, M. McPartlin, M. A. Silva, L. Riera, A. D. Woods, D. S. Wright, Chem. Eur. J. 2004, 10, 6066-6072.
S. González-Calera, D. J. Eisler, J. V. Morey, M. McPartlin, S. Singh, D. S. Wright, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1111-1114;
Angew. Chem. 2008, 120, 1127-1130.
H.-C. Niu, A. J. Plajer, R. Garcia-Rodriguez, S. Singh, D. S. Wright, Chem. Eur. J. 2018, 24, 3073-3082.
F. Dodds, F. Garcia, R. A. Kowenicki, S. P. Parsons, M. McPartlin, D. S. Wright, Dalton Trans. 2006, 4235-4243.
F. García, J. M. Goodman, R. A. Kowenicki, M. McPartlin, L. Riera, M. A. Silva, A. Wirsing, D. S. Wright, Dalton Trans. 2005, 1764-1773.
F. Dodds, F. Garcia, R. A. Kowenicki, M. McPartlin, L. Riera, A. Steiner, D. S. Wright, Chem. Commun. 2005, 5041-5043.
M. S. Balakrishna, D. J. Eisler, T. Chivers, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 650-664.
M. L. Thompson, R. C. Haltiwanger, A. D. Norman, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 647-648.
M. A. Beswick, B. R. Elvidge, N. Feeder, S. J. Kidd, D. S. Wright, Chem. Commun. 2001, 379-380.
P. B. Cranwell, J. R. Hiscock, C. J. E. Haynes, M. E. Light, N. J. Wells, P. A. Gale, Chem. Commun. 2013, 49, 874-876.
M. E. Otang, G. R. Lief, L. Stahl, J. Organomet. Chem. 2016, 820, 98-110.
M. L. Thompson, A. Tarassoli, R. C. Haltiwanger, A. D. Norman, Inorg. Chem. 1987, 26, 684-689.
D. E. Gómez, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, E. Monzani, Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 1495-1500;
V. Amendola, L. Fabbrizzi, L. Mosca, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 3889-3915;
C. Jia, W. Zuo, D. Zhang, X.-J. Yang, B. Wu, Chem. Commun. 2016, 52, 9614-9627;
B. Lin, R. M. Waymouth, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 1645-1652;
J. Novacek, J. A. Izzo, M. J. Vetticatt, M. Waser, Chem. Eur. J. 2016, 22, 17339-17344.
A. L. Fuentes de Arriba, M. G. Turiel, L. Simón, F. Sanz, J. F. Boyero, F. M. Muñiz, J. R. Morán, V. Alcázar, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8321-8327;
N. V. Ghule, S. V. Bhosale, S. V. Bhosale, RSC Adv. 2014, 4, 27112;
K. Kavallieratos, C. M. Bertao, R. H. Crabtree, J. Org. Chem. 1999, 64, 1675-1683.
Y.-L. Liu, F. Zhou, J.-J. Cao, C.-B. Ji, M. Ding, J. Zhou, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 3847-3850;
M. Ding, F. Zhou, Y.-L. Liu, C.-H. Wang, X.-L. Zhao, J. Zhou, Chem. Sci. 2011, 2, 2035-2039;
A. Borovika, P.-I. Tang, S. Klapman, P. Nagorny, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 13424-13428;
Angew. Chem. 2013, 125, 13666-13670.
V. Amendola, G. Bergamaschi, M. Boiocchi, L. Fabbrizzi, M. Milani, Chem. Eur. J. 2010, 16, 4368-4380;
X. Ni, X. Li, Z. Wang, J.-P. Cheng, Org. Lett. 2014, 16, 1786-1789;
R. I. Storer, C. Aciro, L. H. Jones, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 2330-2346;
R. R. Walvoord, P. N. H. Huynh, M. C. Kozlowski, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16055-16065;
W. Yang, D.-M. Du, Org. Lett. 2010, 12, 5450-5453;
Y.-H. Deng, X.-Z. Zhang, K.-Y. Yu, X. Yan, J.-Y. Du, H. Huang, C.-A. Fan, Chem. Commun. 2016, 52, 4183-4186;
P. Renzi, C. Kronig, A. Carlone, S. Eroksuz, A. Berkessel, M. Bella, Chem. Eur. J. 2014, 20, 11768-11775;
F. F. Wolf, H. Klare, B. Goldfuss, J. Org. Chem. 2016, 81, 1762-1768.
N. Busschaert, R. B. P. Elmes, D. D. Czech, X. Wu, I. L. Kirby, E. M. Peck, K. D. Hendzel, S. K. Shaw, B. Chan, B. D. Smith, K. A. Jolliffe, P. A. Gale, Chem. Sci. 2014, 5, 3617-3626.
H. Klare, S. Hanft, J. M. Neudörfl, N. E. Schlörer, A. Griesbeck, B. Goldfuss, Chem. Eur. J. 2014, 20, 11847-11855.
D. Tan, Z. X. Ng, Y. Sim, R. Ganguly, F. García, CrystEngComm 2018, 20, 5998-6004.
F. F. Wolf, J.-M. Neudörfl, B. Goldfuss, New J. Chem. 2018, 42, 4854-4870.
A. J. Plajer, J. Zhu, P. Proehm, A. D. Bond, U. F. Keyser, D. S. Wright, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8807-8815.
A. J. Plajer, F. J. Rizzuto, H.-C. Niu, S. Lee, J. M. Goodman, D. S. Wright, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 10655-10659;
Angew. Chem. 2019, 131, 10765-10769.