Dirhodium Coordination Polymers for Asymmetric Cyclopropanation of Diazooxindoles with Olefins: Synthesis and Spectroscopic Analysis.
asymmetric cyclopropanation
coordination polymers
heterogenous catalysis
ligand exchange
rhodium
Journal
ChemPlusChem
ISSN: 2192-6506
Titre abrégé: Chempluschem
Pays: Germany
ID NLM: 101580948
Informations de publication
Date de publication:
Aug 2020
Aug 2020
Historique:
received:
28
05
2020
revised:
22
07
2020
entrez:
14
8
2020
pubmed:
14
8
2020
medline:
14
8
2020
Statut:
ppublish
Résumé
A facile approach is reported for the preparation of dirhodium coordination polymers [Rh
Identifiants
pubmed: 32790226
doi: 10.1002/cplu.202000421
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
1737-1746Subventions
Organisme : DFG
ID : Bu 911/27-1
Informations de copyright
© 2020 The Authors. Published by Wiley-VCH GmbH.
Références
D. T. Boruta, O. Dmitrenko, G. P. Yap, J. M. Fox, Chem. Sci. 2012, 3, 1589-1593.
H. M. Davies, A. M. Walji, Org. Lett. 2003, 5, 479-482.
A. DeAngelis, O. Dmitrenko, G. P. Yap, J. M. Fox, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7230-7231.
M. El-Deftar, F. G. Adly, M. G. Gardiner, A. Ghanem, Curr. Org. Chem. 2012, 16, 1808-1836.
S. K. Gadakh, S. Dey, A. Sudalai, J. Org. Chem. 2015, 80, 11544-11550.
Z. Li, H. M. Davies, J. Am. Chem. Soc. 2009, 132, 396-401.
Y. Natori, M. Ito, M. Anada, H. Nambu, S. Hashimoto, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4324-4327.
P. Panne, A. DeAngelis, J. M. Fox, Org. Lett. 2008, 10, 2987-2989.
D. Rackl, C.-J. Yoo, C. W. Jones, H. M. Davies, Org. Lett. 2017, 19, 3055-3058.
R. P. Reddy, H. M. Davies, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10312-10313.
B. D. Schwartz, J. R. Denton, Y. Lian, H. M. Davies, C. M. Williams, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8329-8332.
P.-A. Chen, K. Setthakarn, J. A. May, ACS Catal. 2017, 7, 6155-6161.
F. G. Adly, M. G. Gardiner, A. Ghanem, Chem. Eur. J. 2016, 22, 3447-3461.
H. M. Davies, R. E. Beckwith, Chem. Rev. 2003, 103, 2861-2904.
H. M. Davies, J. R. Denton, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 3061-3071.
H. M. Davies, J. R. Manning, Nature 2008, 451, 417.
H. M. Davies, D. Morton, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1857-1869.
M. P. Doyle, R. Duffy, M. Ratnikov, L. Zhou, Chem. Rev. 2009, 110, 704-724.
P. M. Gois, C. A. Afonso, Eur. J. Org. Chem. 2004, 2004, 3773-3788.
D. M. Hodgson, R. Glen, A. J. Redgrave, Tetrahedron: Asymmetry 2009, 20, 754-757.
T. Miyazawa, K. Minami, M. Ito, M. Anada, S. Matsunaga, S. Hashimoto, Tetrahedron 2016, 72, 3939-3947.
R. P. Reddy, G. H. Lee, H. M. Davies, Org. Lett. 2006, 8, 3437-3440.
H. Saito, H. Oishi, S. Kitagaki, S. Nakamura, M. Anada, S. Hashimoto, Org. Lett. 2002, 4, 3887-3890.
M.-Y. Huang, J.-M. Yang, Y.-T. Zhao, S.-F. Zhu, ACS Catal. 2019, 9, 5353-5357.
J. Liu, A. Plog, P. Groszewicz, L. Zhao, Y. Xu, H. Breitzke, A. Stark, R. Hoffmann, T. Gutmann, K. Zhang, Chem. Eur. J. 2015, 21, 12414-12420.
R. P. Reddy, H. M. Davies, Org. Lett. 2006, 8, 5013-5016.
K. W. Fiori, J. Du Bois, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 562-568.
C. Liang, F. Collet, F. Robert-Peillard, P. Müller, R. H. Dodd, P. Dauban, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 343-350.
D. N. Zalatan, J. Du Bois, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 9220-9221.
F. Collet, R. H. Dodd, P. Dauban, Chem. Commun. 2009, 5061-5074.
S. Sato, M. Shibuya, N. Kanoh, Y. Iwabuchi, Chem. Commun. 2009, 6264-6266.
C.-M. Che, V. K.-Y. Lo, C.-Y. Zhou, J.-S. Huang, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1950-1975.
J. Du Bois, Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 758-762.
J. L. Jat, M. P. Paudyal, H. Gao, Q.-L. Xu, M. Yousufuddin, D. Devarajan, D. H. Ess, L. Kürti, J. R. Falck, Science 2014, 343, 61-65.
Z. Ma, Z. Zhou, L. Kürti, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9886-9890.
M. P. Paudyal, A. M. Adebesin, S. R. Burt, D. H. Ess, Z. Ma, L. Kürti, J. R. Falck, Science 2016, 353, 1144-1147.
S. Kang, H.-K. Lee, J. Org. Chem. 2009, 75, 237-240.
T. Arai, A. Awata, Synlett 2012, 24, 29-32.
Y. Chi, L. Qiu, X. Xu, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 10357-10361.
T. Jiang, K. L. Kuhen, K. Wolff, H. Yin, K. Bieza, J. Caldwell, B. Bursulaya, T. Y.-H. Wu, Y. He, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 2105-2108.
G. Kumari, M. Modi, S. K. Gupta, R. K. Singh, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1181-1188.
M. Palomba, L. Rossi, L. Sancineto, E. Tramontano, A. Corona, L. Bagnoli, C. Santi, C. Pannecouque, O. Tabarrini, F. Marini, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2015-2024.
P. B. Sampson, Y. Liu, N. K. Patel, M. Feher, B. Forrest, S.-W. Li, L. Edwards, R. Laufer, Y. Lang, F. Ban, J. Med. Chem. 2014, 58, 130-146.
P. B. Sampson, Y. Liu, B. Forrest, G. Cumming, S.-W. Li, N. K. Patel, L. Edwards, R. Laufer, M. Feher, F. Ban, J. Med. Chem. 2014, 58, 147-169.
B. Yu, Z. Yu, P.-P. Qi, D.-Q. Yu, H.-M. Liu, Eur. J. Med. Chem. 2015, 95, 35-40.
C. N. Reddy, V. L. Nayak, G. S. Mani, J. S. Kapure, P. R. Adiyala, R. A. Maurya, A. Kamal, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 4580-4586.
N. R. Candeias, C. A. M. Afonso, P. M. P. Gois, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 3357-3378.
M. P. Doyle, D. J. Timmons, J. S. Tumonis, H.-M. Gau, E. C. Blossey, Organometallics 2002, 21, 1747-1749.
H. M. Hultman, M. de Lang, M. Nowotny, I. W. Arends, U. Hanefeld, R. A. Sheldon, T. Maschmeyer, J. Catal. 2003, 217, 264-274.
M. P. Doyle, M. Yan, H.-M. Gau, E. C. Blossey, Org. Lett. 2003, 5, 561-563.
L. Chen, T. Yang, H. Cui, T. Cai, L. Zhang, C.-Y. Su, J. Mater. Chem. A 2015, 3, 20201-20209.
B. Zhu, G. Liu, L. Chen, L. Qiu, L. Chen, J. Zhang, L. Zhang, M. Barboiu, R. Si, C.-Y. Su, Inorg. Chem. Front. 2016, 3, 702-710.
H. M. Davies, A. M. Walji, T. Nagashima, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4271-4280.
H. M. Davies, A. M. Walji, Org. Lett. 2005, 7, 2941-2944.
F. G. Adly, A. Ghanem, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 852-857.
A. F. Trindade, J. A. S. Coelho, C. A. M. Afonso, L. F. Veiros, P. M. P. Gois, ACS Catal. 2012, 2, 370-383.
K. Takeda, T. Oohara, M. Anada, H. Nambu, S. Hashimoto, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 6979-6983.
T. Oohara, H. Nambu, M. Anada, K. Takeda, S. Hashimoto, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2331-2338.
K. M. Chepiga, Y. Feng, N. A. Brunelli, C. W. Jones, H. M. Davies, Org. Lett. 2013, 15, 6136-6139.
S. Takamizawa, E.-I. Nakata, H. Yokoyama, K. Mochizuki, W. Mori, Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4331-4334.
Y. Kataoka, K. Sato, Y. Miyazaki, Y. Suzuki, H. Tanaka, Y. Kitagawa, T. Kawakami, M. Okumura, W. Mori, Chem. Lett. 2010, 39, 358-359.
K. Arakawa, N. Yano, N. Imasaki, Y. Kohara, D. Yatsushiro, D. Atarashi, M. Handa, Y. Kataoka, Crystals 2020, 10.
F. A. Cotton, E. V. Dikarev, M. A. Petrukhina, S. E. Stiriba, Polyhedron 2000, 19, 1829-1835.
Y. Kataoka, N. Yano, T. Shimodaira, Y.-N. Yan, M. Yamasaki, H. Tanaka, K. Omata, T. Kawamoto, M. Handa, Eur. J. Inorg. Chem. 2016, 2016, 2810-2815.
G. Nickerl, U. Stoeck, U. Burkhardt, I. Senkovska, S. Kaskel, J. Mater. Chem. A 2014, 2, 144-148.
J. Liu, C. Fasel, P. Braga-Groszewicz, N. Rothermel, A. S. L. Thankamony, G. Sauer, Y. Xu, T. Gutmann, G. Buntkowsky, Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 7830-7840.
J. Liu, Y. Xu, P. B. Groszewicz, M. Brodrecht, C. Fasel, K. Hofmann, X. Tan, T. Gutmann, G. Buntkowsky, Catal. Sci. Technol. 2018, 8, 5190-5200.
J. Amaro-Gahete, D. Esquivel, J. R. Ruiz, C. Jiménez-Sanchidrián, F. J. Romero-Salguero, Appl. Catal. A 2019, 585, 117190.
M. Yadav, A. Bhunia, S. K. Jana, P. W. Roesky, Inorg. Chem. 2016, 55, 2701-2708.
X. Xu, Y.-H. Yu, G.-F. Hou, X.-W. Li, C.-Y. Ren, D.-S. Ma, Polyhedron 2016, 112, 61-66.
C. Huang, S. Barlow, S. R. Marder, J. Org. Chem. 2011, 76, 2386-2407.
F. Würthner, M. Stolte, Chem. Commun. 2011, 47, 5109-5115.
M. Al Kobaisi, S. V. Bhosale, K. Latham, A. M. Raynor, S. V. Bhosale, Chem. Rev. 2016, 116, 11685-11796.
S. Mallakpour, H. Ayatollahi, J. Thermoplast. Compos. Mater. 2015, 28, 3-18.
P. Li, F. He, Z. Yang, W. Yang, J. Yao, Polym. Degrad. Stab. 2018, 147, 267-273.
G. Winkhaus, P. Ziegler, Z. Anorg. Allg. Chem. 1967, 350, 51-61.
K. Sanada, H. Ube, M. Shionoya, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2945-2948.
E. B. Boyar, S. D. Robinson, Coord. Chem. Rev. 1983, 50, 109-208.
F. G. Adly, Catalysts 2017, 7, 347.
K. Minami, H. Saito, H. Tsutsui, H. Nambu, M. Anada, S. Hashimoto, Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1483-1487.
T. Takahashi, H. Tsutsui, M. Tamura, S. Kitagaki, M. Nakajima, S. Hashimoto, Chem. Commun. 2001, 1604-1605.
R. Sambasivan, Z. T. Ball, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9289-9291.
R. Sambasivan, Z. T. Ball, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8568-8572.
S. K. Baloch, L. Ma, X.-L. Wang, J. Shi, Y. Zhu, F.-Y. Wu, Y.-J. Pang, G.-H. Lu, J.-L. Qi, X.-M. Wang, H.-W. Gu, Y.-H. Yang, RSC Adv. 2015, 5, 31759-31767.
S. A. Boer, D. R. Turner, Crystal Growth & Design 2016, 16, 6294-6303; Design 2016, 16, 6294-6303.
M. Ramesh, P. Makam, C. Voshavar, H. Khare, K. Rajasekhar, S. Ramakumar, T. Govindaraju, Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 7682-7692.
X. Yao, T. Wang, Z. Zhang, Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 4475-4478.