Procalcitonin to Reduce Antibiotic Exposure during Acute Chest Syndrome in Adult Patients with Sickle-Cell Disease.

acute chest syndrome antibiotic bacterial infection procalcitonin sickle-cell disease

Journal

Journal of clinical medicine
ISSN: 2077-0383
Titre abrégé: J Clin Med
Pays: Switzerland
ID NLM: 101606588

Informations de publication

Date de publication:
19 Nov 2020
Historique:
received: 30 09 2020
revised: 12 11 2020
accepted: 16 11 2020
entrez: 24 11 2020
pubmed: 25 11 2020
medline: 25 11 2020
Statut: epublish

Résumé

Acute chest syndrome (ACS) is a major complication of sickle-cell disease. Bacterial infection is one cause of ACS, so current guidelines recommend the routine use of antibiotics. We performed a prospective before-after study in medical wards and an intensive-care unit (ICU). During the control phase, clinicians were blinded to procalcitonin concentration results. We built an algorithm using the obtained measurements to hasten antibiotic cessation after three days of treatment if bacterial infection was not documented, and procalcitonin concentrations were all <0.5 μg/L. During the intervention period, the procalcitonin algorithm was suggested to physicians as a guide for antibiotic therapy. The primary endpoint was the number of days alive without antibiotics at Day 21. One-hundred patients were analyzed (103 ACS episodes, 60 in intervention phase). Possible or proven lung infection was diagnosed during 13% of all ACS episodes. The number of days alive without antibiotics at Day 21 was higher during the intervention phase: 15 [14-18] vs. 13 [13,14] days (

Identifiants

pubmed: 33228148
pii: jcm9113718
doi: 10.3390/jcm9113718
pmc: PMC7699579
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Références

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Auteurs

Keyvan Razazi (K)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Ségolène Gendreau (S)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Elise Cuquemelle (E)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Mehdi Khellaf (M)

Service d'Accueil des Urgences, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Constance Guillaud (C)

Département d'Aval des Urgences, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Bertrand Godeau (B)

Service de Médecine Interne, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Giovanna Melica (G)

Service d'Immunologie Clinique et Maladies Infectieuses, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Stéphane Moutereau (S)

Service de Biochimie, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Camille Gomart (C)

Département de Virologie, Bactériologie, Parasitologie-Mycologie, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Slim Fourati (S)

Département de Virologie, Bactériologie, Parasitologie-Mycologie, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Nicolas De Prost (N)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.
Unité U955, INSERM, Université Paris Est, 94010 Créteil, France.

Guillaume Carteaux (G)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.
Unité U955, INSERM, Université Paris Est, 94010 Créteil, France.

Christian Brun-Buisson (C)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.

Pablo Bartolucci (P)

Unité U955, INSERM, Université Paris Est, 94010 Créteil, France.
French Sickle Cell Referral Center, Laboratory of Excellence GR-Ex, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.

Anoosha Habibi (A)

Unité U955, INSERM, Université Paris Est, 94010 Créteil, France.
French Sickle Cell Referral Center, Laboratory of Excellence GR-Ex, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.

Armand Mekontso Dessap (A)

DHU A-TVB, Service de Médecine Intensive Réanimation, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, 94010 Créteil, France.
IMRB, GRC CARMAS, Faculté de Santé de Créteil, Université Paris Est Créteil, 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil, France.
Unité U955, INSERM, Université Paris Est, 94010 Créteil, France.

Classifications MeSH