AdrA as a Potential Immunomodulatory Candidate for STING-Mediated Antiviral Therapy That Required Both Type I IFN and TNF-α Production.


Journal

Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
ISSN: 1550-6606
Titre abrégé: J Immunol
Pays: United States
ID NLM: 2985117R

Informations de publication

Date de publication:
15 01 2021
Historique:
received: 14 08 2020
accepted: 09 11 2020
pubmed: 11 12 2020
medline: 11 5 2021
entrez: 10 12 2020
Statut: ppublish

Résumé

Several dinucleotide cyclases, including cyclic GMP-AMP synthase, and their involvement in STING-mediated immunity have been extensively studied. In this study, we tested five bacterial diguanylate cyclases from the Gram-negative bacterium

Identifiants

pubmed: 33298616
pii: jimmunol.2000953
doi: 10.4049/jimmunol.2000953
doi:

Substances chimiques

Antiviral Agents 0
Ifnar1 protein, mouse 0
Interferon Type I 0
Membrane Proteins 0
Receptors, Adrenergic, alpha-1 0
Sting1 protein, mouse 0
Tumor Necrosis Factor-alpha 0
Receptor, Interferon alpha-beta 156986-95-7

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

376-385

Informations de copyright

Copyright © 2021 by The American Association of Immunologists, Inc.

Auteurs

Estefania Rodriguez-Garcia (E)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.

Nerea Zabaleta (N)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.

Irene Gil-Farina (I)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.

Manuela Gonzalez-Aparicio (M)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.

Maite Echeverz (M)

Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Laboratorio Patogénesis Microbiana, Complejo Hospitalario de Navarra-Universidad Pública de Navarra, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; and.

Heike Bähre (H)

Research Core Unit Metabolomics, Hannover Medical School, 30625 Hannover, Germany.

Cristina Solano (C)

Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Laboratorio Patogénesis Microbiana, Complejo Hospitalario de Navarra-Universidad Pública de Navarra, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; and.

Iñigo Lasa (I)

Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Laboratorio Patogénesis Microbiana, Complejo Hospitalario de Navarra-Universidad Pública de Navarra, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; and.

Gloria Gonzalez-Aseguinolaza (G)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; ggasegui@unav.es mhommel@unav.es.
Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Laboratorio Patogénesis Microbiana, Complejo Hospitalario de Navarra-Universidad Pública de Navarra, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; and.

Mirja Hommel (M)

Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; ggasegui@unav.es mhommel@unav.es.
Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain.
Laboratorio Patogénesis Microbiana, Complejo Hospitalario de Navarra-Universidad Pública de Navarra, Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra, 31008 Pamplona, Spain; and.

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