Computational

computational NMR strychnohexamine

Journal

Magnetic resonance in chemistry : MRC
ISSN: 1097-458X
Titre abrégé: Magn Reson Chem
Pays: England
ID NLM: 9882600

Informations de publication

Date de publication:
Jul 2021
Historique:
revised: 26 12 2020
received: 18 08 2020
accepted: 28 12 2020
pubmed: 3 1 2021
medline: 3 1 2021
entrez: 2 1 2021
Statut: ppublish

Résumé

Very large trimeric indole alkaloid strychnohexamine, with empirical formula C

Identifiants

pubmed: 33386651
doi: 10.1002/mrc.5129
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

691-700

Informations de copyright

© 2021 John Wiley & Sons, Ltd.

Références

S. P. A. Sauer, M. E. A. C. C. Approach, University Press, in Oxford, 2012.
T. Helgaker, M. Jaszuński, K. Ruud, Chem. Rev. 1999, 99, 293.
T. Helgaker, M. Jaszuński, M. Pecul, Prog. NMR Spectrosc. 2008, 53, 249.
T. Helgaker, S. Coriani, P. Jørgensen, K. Kristensen, J. Olsen, K. Ruud, Chem. Rev. 2012, 112, 543.
R. H. Contreras, M. B. Ferraro, M. C. Ruiz de Azúa, G. A. Aucar, Brief account of non-relativistic theory of NMR parameters, in in High Resolution NMR Spectroscopy: Understanding Molecules and Their Electronic Structures, (Ed: R. H. Contreras), Elsevier, The Netherlands 2013.
Y. Y. Rusakov, L. B. Krivdin, Russ. Chem. Rev. 2013, 82, 99.
I. L. Rusakova, Y. Y. Rusakov, L. B. Krivdin, Russ. Chem. Rev. 2016, 85, 356.
I. L. Rusakova, L. B. Krivdin, Mendeleev Commun. 2018, 28, 1.
F. A. A. Mulder, M. Filatov, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 578.
L. B. Krivdin, Magn. Reson. Chem. 2019, 57, 897.
L. B. Krivdin, Magn. Reson. Chem. 2020, 58, 5.
L. B. Krivdin, Magn. Reson. Chem. 2020, 58, 15.
L. B. Krivdin, Prog. NMR Spectrosc. 2019, 112-113, 103.
L. B. Krivdin, Prog. NMR Spectrosc. 2018, 108, 17.
L. B. Krivdin, Prog. NMR Spectrosc. 2018, 105, 54.
V. A. Semenov, L. B. Krivdin, Magn. Reson. Chem. 2020, 58, 56.
V. A. Semenov, D. O. Samultsev, L. B. Krivdin, Magn. Reson. Chem. 2020, 58, 532.
V. A. Semenov, D. O. Samultsev, L. B. Krivdin, Int. J. Quant. Chem. 2020, e26348, 120.
G. Philippe, E. Prost, J.-M. Nuzillard, M. Zèches-Hanrot, M.-H. Tits, L. Angenot, M. Frédérich, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3387.
G. Philippe, P. De Mol, M. Zèches-Hanrot, J.-M. Nuzillard, M.-H. Tits, L. Angenot, M. Frédérich, Phytochemistry 2003, 62, 623.
Z.-W. Liu, J. Zhang, S.-T. Li, M.-Q. Liu, X.-J. Huang, Y.-L. Ao, C.-L. Fan, D. M. Zhang, Q.-W. Zhang, W.-C. Ye, X.-Q. Zhang, J. Org. Chem. 2018, 83, 10613.
E. P. Mazzola, J. R. Deeds, W. L. Stutts, C. D. Ridge, R. W. Dickey, K. D. White, R. T. Williamson, G. E. Martin, Toxicon 2019, 164, 44.
I. E. Ndukwe, X. Wang, N. Y. S. Lam, K. Ermanis, K. L. Alexander, M. Bertin, G. E. Martin, G. Muir, I. Paterson, R. Britton, J. M. Goodman, E. J. N. Helfrich, J. Piel, W. H. Gerwick, R. T. Williamson, Chem. Commun. 2020, 56, 7565.
S. G. Smith, J. M. Goodman, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12941.
N. Grimblat, M. M. Zanardi, A. M. Sarotti, J. Org. Chem. 2015, 80, 12526.
GAUSSIAN 09, Revision C.01, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, and D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, USA (2009). See http://www.gaussian.com, last accessed 01.07.2020.
Y. Zhao, D. G. Truhlar, Theor. Chem. Acc. 2008, 120, 215.
T. H. Dunning Jr., J. Chem. Phys. 1989, 90, 1007.
R. A. Kendall, T. H. Dunning Jr., R. J. Harrison, J. Chem. Phys. 1992, 96, 6796.
J. Tomasi, B. Mennucci, E. Cancès, THEOCHEM 1999, 464, 211.
J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi, Chem. Rev. 2005, 105, 2999.
J. P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rev. Lett. 1996, 77, 3865.
J. P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rev. Lett. 1997, 78, 1396.
C. Adamo, V. Barone, J. Chem. Phys. 1999, 110, 6158.
F. Jensen, J. Chem. Theory Comput. 2015, 11, 132.
F. Jensen, J. Chem. Theory Comput. 2014, 10, 1074.
R. K. Harris, E. D. Becker, S. M. Cabral de Menezes, P. Granger, R. E. Hoffman, K. W. Zilm, Pure Appl. Chem. 2008, 80, 59.
M. G. Teixeira, E. S. Alvarenga, Magn. Reson. Chem. 2016, 54, 623.

Auteurs

Valentin A Semenov (VA)

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russia.

Leonid B Krivdin (LB)

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russia.

Classifications MeSH