Benefit of Static FET PET in Pretreated Pediatric Brain Tumor Patients with Equivocal Conventional MRI Results.

Nutzen der statischen FET-PET bei multimodal behandelten pädiatrischen Hirntumorpatienten mit uneindeutigen MRT Befunden.

Journal

Klinische Padiatrie
ISSN: 1439-3824
Titre abrégé: Klin Padiatr
Pays: Germany
ID NLM: 0326144

Informations de publication

Date de publication:
May 2021
Historique:
pubmed: 19 2 2021
medline: 13 5 2021
entrez: 18 2 2021
Statut: ppublish

Résumé

MRI has shortcomings in differentiation between tumor tissue and post-therapeutic changes in pretreated brain tumor patients. We assessed 22 static FET-PET/CT-scans of 17 pediatric patients (median age 12 years, range 2-16 years, ependymoma n=4, medulloblastoma n=4, low-grade glioma n=6, high-grade glioma n=3, germ cell tumor n=1, choroid plexus tumor n=1, median follow-up: 112 months) with multimodal treatment. FET-PET/CT-scans were analyzed visually by 3 independent nuclear medicine physicians. Additionally quantitative FET-Uptake for each lesion was determined by calculating standardized uptake values (SUVmaxT/SUVmeanB, SUVmeanT/SUVmeanB). Histology or clinical follow-up served as reference. Static FET-PET/CT reliably distinguished between tumor tissue and post-therapeutic changes in 16 out of 17 patients. It identified correctly vital tumor tissue in 13 patients and post-therapeutic changes in 3 patients. SUV-based analyses were less sensitive than visual analyses. Except from a choroid plexus carcinoma, all tumor entities showed increased FET-uptake. Our study comprises a limited number of patients but results corroborate the ability of FET to detect different brain tumor entities in pediatric patients and discriminate between residual/recurrent tumor and post-therapeutic changes. We observed a clear benefit from additional static FET-PET/CT-scans when conventional MRI identified equivocal lesions in pretreated pediatric brain tumor patients. These results warrant prospective studies that should include dynamic scans. Die MRT ist in der Differenzierung zwischen Tumorgewebe und therapieassoziierten Veränderungen bei vorbehandelten Hirntumorpatienten limitiert. Wir untersuchten retrospektiv 22 FET-PET/CT Untersuchungen von 17 multimodal behandelten pädiatrischen Patienten (medianes Alter 12 Jahre, Spannbreite 2–16 Jahre, Ependymom n=4, Medulloblastom n=4, niedriggradiges Gliom n=6, hochgradiges Gliom n=3, Keimzelltumor n=1, Choroid-Plexus Tumor n=1, mediane Beobachtungszeit: 112 Monate). 22 FET-PET/CT Scans/Läsionen wurden unabhängig visuell von 3 Nuklearmedizinern bewertet. Zusätzlich wurde für jede Läsion die quantitative FET-Aufnahme durch Berechnung von standardisierten Aufnahmewerten (SUV) bestimmt (SUVmaxT/SUVmeanB, SUVmeanT/SUVmeanB). Als Referenz dienten die Histologie oder die klinische Verlaufsbeurteilung. Die statische FET-PET/CT unterschied bei 16 von 17 Patienten zuverlässig zwischen Tumorgewebe und therapieassoziierten Veränderungen: 13 Patienten mit vitalem Tumorgewebe sowie 3 Patienten mit posttherapeutischen Veränderungen. Die SUV-basierte Analyse war weniger sensitiv als die visuelle Analyse. Alle untersuchten Tumorentitäten außer einem Choroid-Plexus Karzinom zeigten eine gesteigerte FET-Aufnahme. Die Ergebnisse unterstreichen die Möglichkeit der Erkennung unterchiedlicher Tumorentitäten bei Kindern. Hierbei erscheint eine Diskriminierung zwischen Residual-/Rezidivtumor und therapieassoziierten Veränderungen möglich. Das klinische Vorgehen wurde durch den Einsatz der statischen FET-PET/CT Untersuchungen bei uneindeutigen MRT-Untersuchungen vorbehandelter pädiatrischer Hirntumorpatienten vereinfacht. Dieser Nutzen sollte in prospektiven Studien durch Einsatz von dynamischen FET-PET/CT Untersuchungen gesichert werden.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
MRI has shortcomings in differentiation between tumor tissue and post-therapeutic changes in pretreated brain tumor patients.
PATIENTS METHODS
We assessed 22 static FET-PET/CT-scans of 17 pediatric patients (median age 12 years, range 2-16 years, ependymoma n=4, medulloblastoma n=4, low-grade glioma n=6, high-grade glioma n=3, germ cell tumor n=1, choroid plexus tumor n=1, median follow-up: 112 months) with multimodal treatment.
METHOD METHODS
FET-PET/CT-scans were analyzed visually by 3 independent nuclear medicine physicians. Additionally quantitative FET-Uptake for each lesion was determined by calculating standardized uptake values (SUVmaxT/SUVmeanB, SUVmeanT/SUVmeanB). Histology or clinical follow-up served as reference.
RESULTS RESULTS
Static FET-PET/CT reliably distinguished between tumor tissue and post-therapeutic changes in 16 out of 17 patients. It identified correctly vital tumor tissue in 13 patients and post-therapeutic changes in 3 patients. SUV-based analyses were less sensitive than visual analyses. Except from a choroid plexus carcinoma, all tumor entities showed increased FET-uptake.
DISCUSSION CONCLUSIONS
Our study comprises a limited number of patients but results corroborate the ability of FET to detect different brain tumor entities in pediatric patients and discriminate between residual/recurrent tumor and post-therapeutic changes.
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
We observed a clear benefit from additional static FET-PET/CT-scans when conventional MRI identified equivocal lesions in pretreated pediatric brain tumor patients. These results warrant prospective studies that should include dynamic scans.
HINTERGRUND UNASSIGNED
Die MRT ist in der Differenzierung zwischen Tumorgewebe und therapieassoziierten Veränderungen bei vorbehandelten Hirntumorpatienten limitiert.
PATIENTEN METHODS
Wir untersuchten retrospektiv 22 FET-PET/CT Untersuchungen von 17 multimodal behandelten pädiatrischen Patienten (medianes Alter 12 Jahre, Spannbreite 2–16 Jahre, Ependymom n=4, Medulloblastom n=4, niedriggradiges Gliom n=6, hochgradiges Gliom n=3, Keimzelltumor n=1, Choroid-Plexus Tumor n=1, mediane Beobachtungszeit: 112 Monate).
METHODE METHODS
22 FET-PET/CT Scans/Läsionen wurden unabhängig visuell von 3 Nuklearmedizinern bewertet. Zusätzlich wurde für jede Läsion die quantitative FET-Aufnahme durch Berechnung von standardisierten Aufnahmewerten (SUV) bestimmt (SUVmaxT/SUVmeanB, SUVmeanT/SUVmeanB). Als Referenz dienten die Histologie oder die klinische Verlaufsbeurteilung.
ERGEBNISSE UNASSIGNED
Die statische FET-PET/CT unterschied bei 16 von 17 Patienten zuverlässig zwischen Tumorgewebe und therapieassoziierten Veränderungen: 13 Patienten mit vitalem Tumorgewebe sowie 3 Patienten mit posttherapeutischen Veränderungen. Die SUV-basierte Analyse war weniger sensitiv als die visuelle Analyse. Alle untersuchten Tumorentitäten außer einem Choroid-Plexus Karzinom zeigten eine gesteigerte FET-Aufnahme.
DISKUSSION CONCLUSIONS
Die Ergebnisse unterstreichen die Möglichkeit der Erkennung unterchiedlicher Tumorentitäten bei Kindern. Hierbei erscheint eine Diskriminierung zwischen Residual-/Rezidivtumor und therapieassoziierten Veränderungen möglich.
SCHLUSSFOLGERUNG UNASSIGNED
Das klinische Vorgehen wurde durch den Einsatz der statischen FET-PET/CT Untersuchungen bei uneindeutigen MRT-Untersuchungen vorbehandelter pädiatrischer Hirntumorpatienten vereinfacht. Dieser Nutzen sollte in prospektiven Studien durch Einsatz von dynamischen FET-PET/CT Untersuchungen gesichert werden.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Die MRT ist in der Differenzierung zwischen Tumorgewebe und therapieassoziierten Veränderungen bei vorbehandelten Hirntumorpatienten limitiert.

Identifiants

pubmed: 33598897
doi: 10.1055/a-1335-4844
doi:

Substances chimiques

Tyrosine 42HK56048U

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

127-134

Informations de copyright

Thieme. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that they have no conflict of interest.

Auteurs

Frederik Grosse (F)

Department of Pediatric Oncology and Hematology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.
Department of Gastroenterology and Diabetology, Städtisches Klinikum Brandenburg GmbH, Brandenburg an der Havel, Germany.

Florian Wedel (F)

Department of Nuclear Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

Ulrich-Wilhelm Thomale (UW)

Department of Neurosurgery, Section of pediatric Neurosurgery, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

Ingo Steffen (I)

Department of Radiology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

Arend Koch (A)

Institute of Neuropathology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

Winfried Brenner (W)

Department of Nuclear Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

Michail Plotkin (M)

Institut für Nuklearmedizin, Vivantes-Netzwerk fur Gesundheit GmbH, Berlin, Germany.

Pablo Hernáiz Driever (PH)

Department of Pediatric Oncology and Hematology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

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