Regional Differences in the Ghrelin-Growth Hormone Secretagogue Receptor Signalling System in Human Heart Disease.
Journal
CJC open
ISSN: 2589-790X
Titre abrégé: CJC Open
Pays: United States
ID NLM: 101763635
Informations de publication
Date de publication:
Feb 2021
Feb 2021
Historique:
received:
19
09
2020
accepted:
27
10
2020
entrez:
1
3
2021
pubmed:
2
3
2021
medline:
2
3
2021
Statut:
epublish
Résumé
The hormone ghrelin and its receptor, the growth hormone secretagogue receptor (GHSR) are expressed in myocardium. GHSR binding activates signalling pathways coupled to cardiomyocyte survival and contractility. These properties have made the ghrelin-GHSR axis a candidate for a biomarker of cardiac function. The dynamics of ghrelin-GHSR are altered significantly in late stages of heart failure (HF) and cardiomyopathy, when left ventricular (LV) function is failing. We examined the relationship of GHSR with ghrelin in cardiac tissue from patients with valvular disease with no detectable changes in LV function. Biopsy samples from the left ventricle and left atrium were obtained from 25 patients with valvular disease (of whom 13 also had coronary artery disease) and preserved LV ejection fraction, and compared to control samples obtained via autopsy. Using quantitative confocal fluorescence microscopy, levels of GHSR were determined using [Dpr A positive correlation between GHSR and ghrelin was apparent in only diseased tissue. Ghrelin and BNP significantly correlated in the left ventricle and strongly colocalized to the same intracellular compartment in diseased and control tissue. GHSR, ghrelin, and BNP all strongly and significantly correlated with SERCA2a in the left ventricle of diseased tissue only. Our results suggest that the dynamics of the myocardial ghrelin-GHSR axis is altered in cardiovascular disease in the absence of measurable changes in heart function, and might accompany a regional shift in endocrine programming. L’hormone ghréline et son récepteur, le récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHSR, de l’anglais Des échantillons de tissus du ventricule et de l’oreillette gauches ont été prélevés par biopsie chez 25 patients présentant une valvulopathie (dont 13 avaient aussi une coronaropathie) et une fraction d’éjection ventriculaire gauche préservée, puis comparés avec des échantillons témoins prélevés à l’autopsie. Les taux du récepteur GHSR ont été mesurés par microscopie en fluorescence confocale quantitative à l’aide de [Dpr Nous avons noté une corrélation positive entre le récepteur GHSR et la ghréline uniquement dans les tissus lésés. Il existe une corrélation significative entre les taux de ghréline et de BNP dans le ventricule gauche, les deux substances étant fortement localisées dans le même compartiment intracellulaire, tant dans les tissus malades que dans les tissus témoins. Le récepteur GHSR, la ghréline et le BNP sont tous fortement et significativement corrélés avec la SERCA2a SERCA2a dans le tissu ventriculaire gauche malade seulement. Nos résultats semblent indiquer que la dynamique de l’axe ghréline-récepteur GHSR dans le myocarde est altérée en cas de maladie cardiovasculaire même en l’absence de changements mesurables de la fonction cardiaque, et que cette altération pourrait être attribuable à une modification régionale de la programmation endocrinienne.
Sections du résumé
BACKGROUND
BACKGROUND
The hormone ghrelin and its receptor, the growth hormone secretagogue receptor (GHSR) are expressed in myocardium. GHSR binding activates signalling pathways coupled to cardiomyocyte survival and contractility. These properties have made the ghrelin-GHSR axis a candidate for a biomarker of cardiac function. The dynamics of ghrelin-GHSR are altered significantly in late stages of heart failure (HF) and cardiomyopathy, when left ventricular (LV) function is failing. We examined the relationship of GHSR with ghrelin in cardiac tissue from patients with valvular disease with no detectable changes in LV function.
METHODS
METHODS
Biopsy samples from the left ventricle and left atrium were obtained from 25 patients with valvular disease (of whom 13 also had coronary artery disease) and preserved LV ejection fraction, and compared to control samples obtained via autopsy. Using quantitative confocal fluorescence microscopy, levels of GHSR were determined using [Dpr
RESULTS
RESULTS
A positive correlation between GHSR and ghrelin was apparent in only diseased tissue. Ghrelin and BNP significantly correlated in the left ventricle and strongly colocalized to the same intracellular compartment in diseased and control tissue. GHSR, ghrelin, and BNP all strongly and significantly correlated with SERCA2a in the left ventricle of diseased tissue only.
CONCLUSIONS
CONCLUSIONS
Our results suggest that the dynamics of the myocardial ghrelin-GHSR axis is altered in cardiovascular disease in the absence of measurable changes in heart function, and might accompany a regional shift in endocrine programming.
CONTEXTE
BACKGROUND
L’hormone ghréline et son récepteur, le récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHSR, de l’anglais
MÉTHODOLOGIE
UNASSIGNED
Des échantillons de tissus du ventricule et de l’oreillette gauches ont été prélevés par biopsie chez 25 patients présentant une valvulopathie (dont 13 avaient aussi une coronaropathie) et une fraction d’éjection ventriculaire gauche préservée, puis comparés avec des échantillons témoins prélevés à l’autopsie. Les taux du récepteur GHSR ont été mesurés par microscopie en fluorescence confocale quantitative à l’aide de [Dpr
RÉSULTATS
UNASSIGNED
Nous avons noté une corrélation positive entre le récepteur GHSR et la ghréline uniquement dans les tissus lésés. Il existe une corrélation significative entre les taux de ghréline et de BNP dans le ventricule gauche, les deux substances étant fortement localisées dans le même compartiment intracellulaire, tant dans les tissus malades que dans les tissus témoins. Le récepteur GHSR, la ghréline et le BNP sont tous fortement et significativement corrélés avec la SERCA2a SERCA2a dans le tissu ventriculaire gauche malade seulement.
CONCLUSIONS
CONCLUSIONS
Nos résultats semblent indiquer que la dynamique de l’axe ghréline-récepteur GHSR dans le myocarde est altérée en cas de maladie cardiovasculaire même en l’absence de changements mesurables de la fonction cardiaque, et que cette altération pourrait être attribuable à une modification régionale de la programmation endocrinienne.
Autres résumés
Type: Publisher
(fre)
L’hormone ghréline et son récepteur, le récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHSR, de l’anglais
Identifiants
pubmed: 33644732
doi: 10.1016/j.cjco.2020.10.015
pii: S2589-790X(20)30182-7
pmc: PMC7893201
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Pagination
182-194Informations de copyright
© 2020 Canadian Cardiovascular Society. Published by Elsevier Inc.
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