[Abnormal urine color assessment: The urine wheel].

Orientation diagnostique devant une coloration anormale des urines : la roue à urines 2.0.
Alcaptonurie Alkaptonuria Chyluria Chylurie Couleurs des urines Drugs Hematuria Hemoglobinuria Hématurie Hémoglobinurie Myoglobinuria Myoglobinurie Médicaments Porphyria Porphyrie Urine color

Journal

La Revue de medecine interne
ISSN: 1768-3122
Titre abrégé: Rev Med Interne
Pays: France
ID NLM: 8101383

Informations de publication

Date de publication:
Jan 2022
Historique:
received: 30 01 2021
accepted: 14 02 2021
pubmed: 20 3 2021
medline: 4 1 2022
entrez: 19 3 2021
Statut: ppublish

Résumé

Looking at the urine for diagnostic purposes, once performed by ancient Egyptians, can still provide some valuable clues in modern medicine. Several diseases have been named after their associated urine color and this underlines the clinical value of visual urine inspection: blue diaper disease, purple urine bag syndrome, black urine disease or porphyria. Abnormal urine color could be challenging for the clinician: it may reveal neoplastic disease (urologic cancer; melanoma), cell lysis (rhabdomyolysis; hemolysis), infection (lymphatic filariasis; malaria), enzyme deficiency (porphyria; alkaptonuria), medication or food intake. In this article, we present the diagnostic approach, the mechanisms involved and the main causes of abnormal urine color.

Identifiants

pubmed: 33736891
pii: S0248-8663(21)00052-7
doi: 10.1016/j.revmed.2021.02.009
pii:
doi:

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Journal Article

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Informations de copyright

Copyright © 2021 Société Nationale Française de Médecine Interne (SNFMI). Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Auteurs

Edouard Flamarion (E)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France. Electronic address: edouard.flamarion@aphp.fr.

Constance Reichert (C)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Caroline Sayegh (C)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

David de Saint Gilles (D)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Romane Bariseel (R)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Jean Baptise Arnoux (JB)

Hôpital Necker Enfants Malades, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Caroline Schmitt (C)

Hôpital Louis Mourier, Centre Français des Porphyries, APHP-Nord, Centre de recherche sur l'inflammation, INSERM U1149, Université de Paris, France.

Antoine Poli (A)

Hôpital Louis Mourier, Centre Français des Porphyries, APHP-Nord, Centre de recherche sur l'inflammation, INSERM U1149, Université de Paris, France.

Alexandre Karras (A)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de néphrologie, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Jacques Pouchot (J)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Geoffrey Cheminet (G)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

Marie Aude Penet (MA)

Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de médecine interne, APHP-Centre, Université de Paris, France.

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