[Small fiber neuropathy in systemic autoimmune diseases].

Neuropathie des petites fibres dans les maladies autoimmunes systémiques.

Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
07 Apr 2021
Historique:
entrez: 8 4 2021
pubmed: 9 4 2021
medline: 13 4 2021
Statut: ppublish

Résumé

Small fiber neuropathy (SFN) causes damage to small-calibre nerve fibers (unmyelinated C fibers and myelinated A-delta fibers). The symptoms of SFN usually are sensitive including paresthesia, dysesthesia or burning pain, and protopathic deficits, sometimes associated with dysautonomia. The causes of SFN can be classified in six main groups: idiopathic, toxic, metabolic, immunological, infectious and hereditary. In this article, we present the diagnostic approach to SFN, the most common autoimmune aetiologies, as well as elements of their therapeutic management. La neuropathie des petites fibres (NPF) implique une atteinte des fibres nerveuses de petit calibre : les fibres C non myélinisées et les fibres A-delta myélinisées. Elle se manifeste principalement par des troubles sensitifs : paresthésies, dysesthésies ou douleurs neuropathiques (brûlures) et déficits protopathiques, associés à des symptômes dysautonomiques. Les étiologies possibles des NPF sont variées : idiopathiques, toxiques, métaboliques, immunologiques, infectieuses et héréditaires. Nous présentons dans cet article la démarche diagnostique des NPF, les étiologies autoimmunes les plus fréquemment associées aux NPF, ainsi que des éléments de prise en charge thérapeutique.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
La neuropathie des petites fibres (NPF) implique une atteinte des fibres nerveuses de petit calibre : les fibres C non myélinisées et les fibres A-delta myélinisées. Elle se manifeste principalement par des troubles sensitifs : paresthésies, dysesthésies ou douleurs neuropathiques (brûlures) et déficits protopathiques, associés à des symptômes dysautonomiques. Les étiologies possibles des NPF sont variées : idiopathiques, toxiques, métaboliques, immunologiques, infectieuses et héréditaires. Nous présentons dans cet article la démarche diagnostique des NPF, les étiologies autoimmunes les plus fréquemment associées aux NPF, ainsi que des éléments de prise en charge thérapeutique.

Identifiants

pubmed: 33830702
pii: RMS0733-007

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

697-701

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.

Auteurs

Gautier Breville (G)

Service de neurologie, Département des neurosciences cliniques, HUG, 1211 Genève 14.
Service d'immunologie et d'allergologie, Département des spécialités de médecine, HUG, 1211 Genève 14.

Damien Fayolle (D)

Service de neurologie, Département des neurosciences cliniques, HUG, 1211 Genève 14.

Agustina M Lascano (AM)

Service de neurologie, Département des neurosciences cliniques, HUG, 1211 Genève 14.
Faculté de médecine, Université de Genève, 1211 Genève 4.

Patrice Lalive (P)

Service de neurologie, Département des neurosciences cliniques, HUG, 1211 Genève 14.

Jörg D Seebach (JD)

Service d'immunologie et d'allergologie, Département des spécialités de médecine, HUG, 1211 Genève 14.

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