Can disseminated intravascular coagulation scores predict mortality in COVID-19 patients?
COVID-19
Disseminated intravascular coagulation
Mortality
Prothrombin time
Sepsis
Journal
Journal of Taibah University Medical Sciences
ISSN: 1658-3612
Titre abrégé: J Taibah Univ Med Sci
Pays: Saudi Arabia
ID NLM: 101621911
Informations de publication
Date de publication:
Aug 2021
Aug 2021
Historique:
received:
31
12
2020
revised:
27
02
2021
accepted:
08
03
2021
pubmed:
15
4
2021
medline:
15
4
2021
entrez:
14
4
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Complications related to coronavirus disease 2019 (COVID-19) may lead to disseminated intravascular coagulation (DIC), which has been reported to be among the known causes of mortality in such patients. This study aims to analyse the incidence of DIC in COVID-19 non-survivors and to assess the association between DIC and its comorbidities. The medical records of 154 non-survivors of COVID-19, hospitalised between April 2020 and July 2020, were retrospectively analysed. The International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) criteria for DIC were applied to identify the occurrence of coagulopathy. The receiver-operating characteristic (ROC) analysis was used to assess the association between DIC and its comorbidities. Out of 154 non-survivors, non-overt DIC was observed in 94.8% of the patients, whereas only 5.2% fulfilled the overt criteria of DIC with a mean age 64.6 years. The mortality rate was 4.5 times higher among men than women. The D-dimer level was >250 ng/ml in 68.8% of the patients including 88.9% of the non-overt and 100% of the overt DIC patients. Prothrombin time (PT) in non-overt and overt DIC cases was 17.3 s and 24.4 s, respectively. Thrombotic event and chronic kidney disease were found to be the main predictors of DIC ( Our study concludes that the ISTH DIC score cannot predict mortality as the COVID-19 related DIC differs from the sepsis-induced DIC. Among the seriously ill, older patients with comorbidities, increased levels of D-dimer and prolonged PT are more reliable parameters among COVID-19 non-survivors. تؤدي المضاعفات المرتبطة بـ كوفيد-١٩ إلى تخثر منتشر داخل الأوعية، الأمر الذي تم الإبلاغ عنه على أنه أحد أسباب الوفيات لدى هذه الفئة من المرضى. هدفت هذه الدراسة إلى تحليل حدوث التخثر المنتشر داخل الأوعية لدى غير الناجين ولتقييم العلاقة بين التخثر المنتشر داخل الأوعية والأمراض المصاحبة. تم تحليل السجلات الطبية لـ ١٥٤ من غير الناجين من كوفيد-١٩، الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بين أبريل ٢٠٢٠ ويوليو ٢٠٢٠ بأثر رجعي. تم تطبيق معايير الجمعية الدولية للتخثر والإرقاء لتحديد حدوث اعتلال التخثر. وتم استخدام تحليل خواص التشغيل المتلقي لتقييم الارتباط بين التخثر المنتشر داخل الأوعية والأمراض المصاحبة. من بين ١٥٤ من غير الناجين، لوحظ وجود تخثر منتشر داخل الأوعية غير العلني في ٩٤.٨٪ من المرضى بينما استوفى ٥.٢٪ فقط المعايير العلنية للتخثر المنتشر داخل الأوعية بمتوسط عمر ٦٤.٦سنة. وكان معدل الوفيات ٤.٥مرات أعلى بين الذكور مقارنة بالإناث. وكان مستوى د-دايمر>٢٥٠نانوغرام / مل في ٦٨.٨٪ من المرضى بما في ذلك ٨٨.٩٪ من المرضى غير الصريحين و١٠٠٪ من مرضى التخثر المنتشر داخل الأوعية العلني. وكان زمن البروثرومبين في حالات التخثر المنتشر داخل الأوعية غير العلنية والعلنية ١٧.٣ثانية و٢٤.٤ ثانية على التوالي. كما تم العثور على الحدث التخثري وأمراض الكلى المزمنة لتكون من العوامل الرئيسية للتنبؤ ويليها داء السكري وارتفاع ضغط الدم، دون دلالة إحصائية. نستنتج أن درجة معايير الجمعية الدولية للتخثر والإرقاء لتحديد حدوث اعتلال التخثر لا يمكن أن تتنبأ بالوفيات لأن التخثر المنتشر داخل الأوعية المرتبط بـ كوفيد-١٩ تختلف عن التخثر المنتشر داخل الأوعية الذي يسببه الإنتان. من بين المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة، فإن المرضى الأكبر سنا الذين يعانون من أمراض مصاحبة، وزيادة مستويات د-دايمر وزمن البروثرومبين المطول هي معايير أكثر موثوقية بين غير الناجين من كوفيد-١٩.
Autres résumés
Type: Publisher
(ara)
تؤدي المضاعفات المرتبطة بـ كوفيد-١٩ إلى تخثر منتشر داخل الأوعية، الأمر الذي تم الإبلاغ عنه على أنه أحد أسباب الوفيات لدى هذه الفئة من المرضى. هدفت هذه الدراسة إلى تحليل حدوث التخثر المنتشر داخل الأوعية لدى غير الناجين ولتقييم العلاقة بين التخثر المنتشر داخل الأوعية والأمراض المصاحبة.
Identifiants
pubmed: 33850513
doi: 10.1016/j.jtumed.2021.03.002
pii: S1658-3612(21)00066-4
pmc: PMC8030873
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Pagination
596-604Informations de copyright
© 2021 The Authors.
Références
J Med Virol. 2020 Jun;92(6):568-576
pubmed: 32134116
Mil Med Res. 2020 Mar 13;7(1):11
pubmed: 32169119
N Engl J Med. 2020 Apr 30;382(18):1708-1720
pubmed: 32109013
Crit Care Med. 2007 Sep;35(9):2191-5
pubmed: 17855836
Crit Care. 2020 Apr 30;24(1):188
pubmed: 32354360
Semin Thromb Hemost. 2020 Oct;46(7):781-784
pubmed: 32512589
Thromb J. 2019 May 30;17:10
pubmed: 31160889
J Taibah Univ Med Sci. 2020 Aug;15(4):258-264
pubmed: 32837505
J Clin Med. 2020 Jun 08;9(6):
pubmed: 32521707
Crit Care Med. 2004 Dec;32(12):2416-21
pubmed: 15599145
JAMA. 2020 May 12;323(18):1775-1776
pubmed: 32203977
Chin Med J (Engl). 2020 Jun 5;133(11):1261-1267
pubmed: 32209890
Clin Chem Lab Med. 2020 Jun 25;58(7):1116-1120
pubmed: 32172226
Lancet Respir Med. 2020 May;8(5):475-481
pubmed: 32105632
J Intensive Care. 2015 Feb 19;3:8
pubmed: 27408725
Crit Care. 2006;10(4):222
pubmed: 16879728
Indian J Anaesth. 2014 Sep;58(5):603-8
pubmed: 25535423
J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):122-124
pubmed: 32387623
Clin Chim Acta. 2020 Jul;506:145-148
pubmed: 32178975
Crit Care Med. 2020 Sep;48(9):1358-1364
pubmed: 32467443
Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1054-1062
pubmed: 32171076
Chest. 2013 Oct;144(4):1207-1215
pubmed: 23788287
J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847
pubmed: 32073213
Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):497-506
pubmed: 31986264
Crit Care. 2020 Jun 18;24(1):360
pubmed: 32552865
Int J Infect Dis. 2020 May;94:91-95
pubmed: 32173574
Am J Infect Control. 2021 Feb;49(2):238-246
pubmed: 32659414
Transl Res. 2020 Jun;220:1-13
pubmed: 32299776
Lancet Haematol. 2020 Jun;7(6):e438-e440
pubmed: 32407672
J Thromb Haemost. 2020 May;18(5):1094-1099
pubmed: 32220112
Biomech Model Mechanobiol. 2020 Dec;19(6):2179-2193
pubmed: 32342242
JAMA Intern Med. 2020 Jul 1;180(7):934-943
pubmed: 32167524
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020 Feb;24(4):2006-2011
pubmed: 32141569