Evaluating the 12-Lead Electrocardiogram for Diagnosing ARVC in Young Populations: Implications for Preparticipation Screening of Athletes.


Journal

CJC open
ISSN: 2589-790X
Titre abrégé: CJC Open
Pays: United States
ID NLM: 101763635

Informations de publication

Date de publication:
Apr 2021
Historique:
received: 08 12 2020
accepted: 10 12 2020
entrez: 24 5 2021
pubmed: 25 5 2021
medline: 25 5 2021
Statut: epublish

Résumé

Arrhythmogenic right-ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an identified cause of sport-related sudden cardiac arrest (SCA). Identifying athletes with ARVC and restricting them from exercise is believed to reduce the risk of SCA. The electrocardiogram (ECG) is considered to be an important component of screening for ARVC; however, the sensitivity of the 12-lead ECG to identify ARVC in young asymptomatic persons is unknown. In this retrospective study, we identified 70 patients (49 ARVC-positive, based on Task Force Criteria, and 21 age-matched ARVC-negative persons from a paediatric arrhythmia database (<18 years of age); ECGs were analyzed for abnormalities, based on International Criteria for Interpretation of ECGs in Athletes, and ECG findings were adjudicated by group consensus. Of the 49 ARVC-positive patients (median age: 17 [interquartile range: 16-18], 65% male), 22% were found to have abnormal ECGs; the most common ECG findings were T-wave inversions. Patients with symptoms were more likely to have abnormal ECGs than asymptomatic patients (28% compared with 17%, respectively; The ECG was insensitive for detecting ARVC in young (age <18 years), asymptomatic patients, and is unlikely to provide significant diagnostic value for identifying ARVC on routine preparticipation screening of adolescent athletes. La cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) est une cause établie d’arrêt cardiaque soudain (ACS) du sportif. On croit que le fait de repérer les athlètes atteints de CVDA et de limiter leur exercice réduit le risque d’ACS. On considère que l’électrocardiogramme (ECG) est une composante importante du dépistage de la CVDA. Toutefois, on ignore la sensibilité de l’ECG à 12 dérivations pour détecter la CVDA chez les jeunes personnes asymptomatiques. Dans cette étude rétrospective, nous avons repéré 70 patients (49 personnes dont les résultats sont positifs à la CVDA selon les critères de la Task Force, et 21 personnes appariées selon l’âge dont les résultats étaient positifs à la CVDA) d’une base de données sur l’arythmie en pédiatrie (< 18 ans); nous avons analysé les ECG pour détecter les anomalies selon les Critères de consensus internationaux de l’interprétation de l’ECG chez l’athlète, et nous sommes prononcés sur les résultats des ECG par consensus. Parmi les 49 patients dont les résultats étaient positifs à la CVDA (âge médian : 17 [intervalle interquartile : 16-18], 65 % de sexe masculin), nous avons observé que 22 % d’entre eux avaient des résultats anormaux à l’ECG; les résultats les plus fréquents à l’ECG montraient des inversions de l’onde T. Les patients symptomatiques étaient plus susceptibles d’avoir des résultats anormaux à l’ECG que les patients asymptomatiques (28 % et 17 %, respectivement; L’ECG n’a pas montré la sensibilité pour détecter la CVDA chez les jeunes (< 18 ans) patients asymptomatiques et n’a pas été susceptible de fournir une valeur diagnostique significative pour détecter la CVDA au dépistage systématique préalable à l’activité sportive des athlètes adolescents.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
Arrhythmogenic right-ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an identified cause of sport-related sudden cardiac arrest (SCA). Identifying athletes with ARVC and restricting them from exercise is believed to reduce the risk of SCA. The electrocardiogram (ECG) is considered to be an important component of screening for ARVC; however, the sensitivity of the 12-lead ECG to identify ARVC in young asymptomatic persons is unknown.
METHODS METHODS
In this retrospective study, we identified 70 patients (49 ARVC-positive, based on Task Force Criteria, and 21 age-matched ARVC-negative persons from a paediatric arrhythmia database (<18 years of age); ECGs were analyzed for abnormalities, based on International Criteria for Interpretation of ECGs in Athletes, and ECG findings were adjudicated by group consensus.
RESULTS RESULTS
Of the 49 ARVC-positive patients (median age: 17 [interquartile range: 16-18], 65% male), 22% were found to have abnormal ECGs; the most common ECG findings were T-wave inversions. Patients with symptoms were more likely to have abnormal ECGs than asymptomatic patients (28% compared with 17%, respectively;
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
The ECG was insensitive for detecting ARVC in young (age <18 years), asymptomatic patients, and is unlikely to provide significant diagnostic value for identifying ARVC on routine preparticipation screening of adolescent athletes.
INTRODUCTION BACKGROUND
La cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) est une cause établie d’arrêt cardiaque soudain (ACS) du sportif. On croit que le fait de repérer les athlètes atteints de CVDA et de limiter leur exercice réduit le risque d’ACS. On considère que l’électrocardiogramme (ECG) est une composante importante du dépistage de la CVDA. Toutefois, on ignore la sensibilité de l’ECG à 12 dérivations pour détecter la CVDA chez les jeunes personnes asymptomatiques.
MÉTHODES UNASSIGNED
Dans cette étude rétrospective, nous avons repéré 70 patients (49 personnes dont les résultats sont positifs à la CVDA selon les critères de la Task Force, et 21 personnes appariées selon l’âge dont les résultats étaient positifs à la CVDA) d’une base de données sur l’arythmie en pédiatrie (< 18 ans); nous avons analysé les ECG pour détecter les anomalies selon les Critères de consensus internationaux de l’interprétation de l’ECG chez l’athlète, et nous sommes prononcés sur les résultats des ECG par consensus.
RÉSULTATS UNASSIGNED
Parmi les 49 patients dont les résultats étaient positifs à la CVDA (âge médian : 17 [intervalle interquartile : 16-18], 65 % de sexe masculin), nous avons observé que 22 % d’entre eux avaient des résultats anormaux à l’ECG; les résultats les plus fréquents à l’ECG montraient des inversions de l’onde T. Les patients symptomatiques étaient plus susceptibles d’avoir des résultats anormaux à l’ECG que les patients asymptomatiques (28 % et 17 %, respectivement;
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
L’ECG n’a pas montré la sensibilité pour détecter la CVDA chez les jeunes (< 18 ans) patients asymptomatiques et n’a pas été susceptible de fournir une valeur diagnostique significative pour détecter la CVDA au dépistage systématique préalable à l’activité sportive des athlètes adolescents.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
La cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) est une cause établie d’arrêt cardiaque soudain (ACS) du sportif. On croit que le fait de repérer les athlètes atteints de CVDA et de limiter leur exercice réduit le risque d’ACS. On considère que l’électrocardiogramme (ECG) est une composante importante du dépistage de la CVDA. Toutefois, on ignore la sensibilité de l’ECG à 12 dérivations pour détecter la CVDA chez les jeunes personnes asymptomatiques.

Identifiants

pubmed: 34027353
doi: 10.1016/j.cjco.2020.12.011
pii: S2589-790X(20)30221-3
pmc: PMC8129442
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

498-503

Informations de copyright

© 2020 Canadian Cardiovascular Society. Published by Elsevier Inc.

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Auteurs

Cameron H Landry (CH)

Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Meena Fatah (M)

Department of Paediatrics (Cardiology) and the Labatt Family Heart Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Kim A Connelly (KA)

Department of Physiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Li Ka Shing Knowledge Institute and the Keenan Research Centre, St Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada.
Department of Cardiology, St Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada.

Paul Angaran (P)

Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Department of Cardiology, St Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada.

Robert M Hamilton (RM)

Department of Paediatrics (Cardiology) and the Labatt Family Heart Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Paul Dorian (P)

Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Department of Cardiology, St Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada.

Classifications MeSH