Limitations of PCR detection of filarial DNA in human stools from subjects non-infected with soil-transmitted helminths.

Limites de la détection par PCR d’ADN de filaires dans les selles humaines de sujets non-infectés par les géohelminthes.

Journal

Parasite (Paris, France)
ISSN: 1776-1042
Titre abrégé: Parasite
Pays: France
ID NLM: 9437094

Informations de publication

Date de publication:
2021
Historique:
received: 15 12 2020
accepted: 11 05 2021
entrez: 28 5 2021
pubmed: 29 5 2021
medline: 2 6 2021
Statut: ppublish

Résumé

The standard techniques for diagnosis of human filariasis are the microscopic examination of blood smears or skin biopsies, which are relatively invasive and poorly sensitive at low levels of infection. Recently, filarial DNA has been detected in fecal samples from non-human primates in Central Africa. The aim of this study was to demonstrate proof-of-concept of a non-invasive molecular diagnosis technique for human filariasis by targeting fragments of 12S rDNA, Cox1, ITS1 and LL20-15kDa ladder antigen-gene by conventional PCR in DNA extracted from stool samples of 52 people infected with Mansonella perstans and/or Loa loa. Of these, 10 patients were infected with soil-transmitted helminths (Trichuris trichiura and/or Ascaris lumbricoides), and none were positive for Necator americanus. Interestingly, no filarial gene fragments were detected in the stools of any of the 52 patients. Future studies should evaluate whether a co-infection with soil-transmitted helminths causing gastrointestinal bleeding and likely allowing (micro)filaria exit into the digestive tract, may facilitate the molecular detection of filarial DNA fragments in stool samples. Limites de la détection par PCR d’ADN de filaires dans les selles humaines de sujets non-infectés par les géohelminthes. Les techniques standards de diagnostic des filarioses humaines (examen microscopique de gouttes épaisses ou de biopsies cutanées) sont relativement invasives et peu sensibles à de faibles niveaux d’infection. De l’ADN de filaires a été récemment détecté dans des échantillons de fèces de primates non-humains en Afrique centrale. L’objectif de cette étude était de démontrer la preuve de concept d’un diagnostic moléculaire non invasif des filarioses chez l’homme en ciblant des fragments d’ADNr 12S, Cox1, ITS1 et l’antigène LL20-15kDa par PCR classique. L’ADN a été extrait d’échantillons de selles de 52 personnes infectées par Mansonella perstans et/ou Loa loa. Parmi ces patients, dix étaient infectés par des géohelminthes (Trichuris trichiura et/ou Ascaris lumbricoides) et aucun n’était positif pour Necator americanus. De manière intéressante, aucun fragment de gène de filaires n’a été détecté dans les selles des 52 patients. Des études futures devraient être menées pour évaluer si une coinfection avec des géohelminthes (provoquant des hémorragies gastro-intestinales et permettant probablement l’effraction de (micro)filaires dans le tube digestif) facilite la détection moléculaire de fragments d’ADN de filaires dans les selles.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Limites de la détection par PCR d’ADN de filaires dans les selles humaines de sujets non-infectés par les géohelminthes.

Identifiants

pubmed: 34047694
doi: 10.1051/parasite/2021046
pii: parasite200212
pmc: PMC8162058
doi:

Substances chimiques

Soil 0

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

47

Informations de copyright

© M.P.M. Doret et al., published by EDP Sciences, 2021.

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Auteurs

Maxime P M Doret (MPM)

Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMI 233-INSERM U1175-University of Montpellier, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

Hugues C Nana-Djeunga (HC)

Centre for Research on Filariasis and Other Tropical Diseases (CRFilMT), PO Box 5797 Yaoundé, Cameroon.

Narcisse Nzune-Toche (N)

Centre for Research on Filariasis and Other Tropical Diseases (CRFilMT), PO Box 5797 Yaoundé, Cameroon.

Sébastien D S Pion (SDS)

Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMI 233-INSERM U1175-University of Montpellier, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

Cédric B Chesnais (CB)

Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMI 233-INSERM U1175-University of Montpellier, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

Michel Boussinesq (M)

Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMI 233-INSERM U1175-University of Montpellier, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

Joseph Kamgno (J)

Centre for Research on Filariasis and Other Tropical Diseases (CRFilMT), PO Box 5797 Yaoundé, Cameroon - Department of Public Health, Faculty of Medicine and Biomedical Sciences (FMBS), PO Box 1364 Yaoundé, Cameroon.

Emmanuelle Varlet-Marie (E)

Department of Parasitology-Mycology, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) of Montpellier, University of Montpellier, 34295 Montpellier Cedex 5, France.

Sabrina Locatelli (S)

Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMI 233-INSERM U1175-University of Montpellier, 34394 Montpellier Cedex 5, France.

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