[Multiple myeloma : an overview of advances in biology and treatment].

Le myélome multiple : un tour d’horizon des nouveautés dans sa biologie et son traitement.
Immunotherapy Pathobiology Treatment Myeloma

Journal

Revue medicale de Liege
ISSN: 0370-629X
Titre abrégé: Rev Med Liege
Pays: Belgium
ID NLM: 0404317

Informations de publication

Date de publication:
May 2021
Historique:
entrez: 3 6 2021
pubmed: 4 6 2021
medline: 5 6 2021
Statut: ppublish

Résumé

Multiple myeloma is the second most common hematological malignancy, characterized by an uncontrollable proliferation of clonal plasma cells. Although progresses in understanding its pathobiology and its treatment are made every day, it remains incurable. Since myeloma is more and more common, especially in the elderly, we would like to propose an overview of its pathobiology, diagnostic criteria and treatment «guidelines». Deuxième pathologie hématologique la plus fréquente, le myélome multiple est une maladie plasmocytaire qui reste actuellement incurable. Pourtant, tous les jours, des progrès sont effectués au niveau de la compréhension de sa physiopathologie et de l’élaboration de stratégies de traitement. Vu son caractère de plus en plus répandu, surtout chez la personne âgée, nous proposons un tour d’horizon de sa physiopathologie, de ses critères diagnostiques et des grandes lignes de sa prise en charge.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Deuxième pathologie hématologique la plus fréquente, le myélome multiple est une maladie plasmocytaire qui reste actuellement incurable. Pourtant, tous les jours, des progrès sont effectués au niveau de la compréhension de sa physiopathologie et de l’élaboration de stratégies de traitement. Vu son caractère de plus en plus répandu, surtout chez la personne âgée, nous proposons un tour d’horizon de sa physiopathologie, de ses critères diagnostiques et des grandes lignes de sa prise en charge.

Identifiants

pubmed: 34080384

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

482-487

Auteurs

L Vrancken (L)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

M Lejeune (M)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

M Pirotte (M)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

E Duray (E)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

M Köse (M)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

Y Beguin (Y)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

J Caers (J)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique ; Laboratoire d'Hématologie, GIGA-I³, ULiège, Belgique.

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