[Management of abdominal soft tissue sarcomas].

Prise en charge des sarcomes des tissus mous abdominaux.

Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
16 Jun 2021
Historique:
entrez: 16 6 2021
pubmed: 17 6 2021
medline: 22 6 2021
Statut: ppublish

Résumé

Sarcomas are rare tumors divided into two categories: soft tissue sarcomas and bone sarcomas. A soft tissue mass measuring more than 5 cm, deep, growing, atypical or symptomatic should be investigated further and referred to a specialized center. A percutaneous image-guided biopsy should always be performed in suspicious cases. Standard treatment is surgical. Radiotherapy and chemotherapy should be discussed in a multidisciplinary meeting. Recurrence is frequent and close follow-up of patients over the long term is necessary. A high degree of suspicion is required for any atypical abdominal lesion and the patient should be referred to a specialized sarcoma center as soon as possible instead of performing a surgical biopsy. Les sarcomes sont des tumeurs rares divisées en deux catégories : les sarcomes des tissus mous et les sarcomes ostéoarticulaires. Une masse des tissus mous mesurant plus de 5 cm, profonde, en croissance, atypique ou symptomatique doit faire l’objet d’investigations complémentaires avec demande d’avis d’un centre spécialisé. Une biopsie radioguidée doit toujours être effectuée en cas de suspicion. Le traitement standard est chirurgical. La radiothérapie et la chimiothérapie doivent être discutées dans un colloque multidisciplinaire. La récidive est fréquente et le suivi rapproché et au long cours des patients est nécessaire. Il faut donc avoir un haut degré de suspicion devant toute lésion atypique et référer le patient dès que possible dans un centre spécialisé des sarcomes plutôt que de réaliser une biopsie chirurgicale a minima.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Les sarcomes sont des tumeurs rares divisées en deux catégories : les sarcomes des tissus mous et les sarcomes ostéoarticulaires. Une masse des tissus mous mesurant plus de 5 cm, profonde, en croissance, atypique ou symptomatique doit faire l’objet d’investigations complémentaires avec demande d’avis d’un centre spécialisé. Une biopsie radioguidée doit toujours être effectuée en cas de suspicion. Le traitement standard est chirurgical. La radiothérapie et la chimiothérapie doivent être discutées dans un colloque multidisciplinaire. La récidive est fréquente et le suivi rapproché et au long cours des patients est nécessaire. Il faut donc avoir un haut degré de suspicion devant toute lésion atypique et référer le patient dès que possible dans un centre spécialisé des sarcomes plutôt que de réaliser une biopsie chirurgicale a minima.

Identifiants

pubmed: 34133095
pii: RMS0743-006

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1172-1176

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.

Auteurs

Reza Djafarrian (R)

Service de chirurgie viscérale et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Tobias Zingg (T)

Service de chirurgie viscérale et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Antonia Digklia (A)

Service d'oncologie médicale et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Fabio Becce (F)

Service de radiodiagnostic et radiologie interventionnelle et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Esat Mahmut Özsahin (EM)

Service de radiothérapie et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Stefano La Rosa (S)

Institut de pathologie, Centre des sarcomes, CHUV et Université de Lausanne, 1011 Lausanne.

Nicolas Demartines (N)

Service de chirurgie viscérale et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

Maurice Matter (M)

Service de chirurgie viscérale et Centre des sarcomes, CHUV, 1011 Lausanne.

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