Severe Phenotype in Patients with Large Deletions of

MPNSTs NF1 NF1 deletion NFs cardiovascular abnormalities dysmorphism genotype–phenotype correlation learning disabilities malignant peripheral nerve sheath tumors neurofibromas neurofibromatosis type 1 skeletal abnormalities tumor predisposition

Journal

Cancers
ISSN: 2072-6694
Titre abrégé: Cancers (Basel)
Pays: Switzerland
ID NLM: 101526829

Informations de publication

Date de publication:
13 Jun 2021
Historique:
received: 21 05 2021
accepted: 11 06 2021
entrez: 2 7 2021
pubmed: 3 7 2021
medline: 3 7 2021
Statut: epublish

Résumé

Complete deletion of the

Identifiants

pubmed: 34199217
pii: cancers13122963
doi: 10.3390/cancers13122963
pmc: PMC8231977
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

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Auteurs

Laurence Pacot (L)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Dominique Vidaud (D)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Audrey Sabbagh (A)

UMR 261, Laboratoire MERIT, IRD, Faculté de Pharmacie de Paris, Université de Paris, F-75006 Paris, France.

Ingrid Laurendeau (I)

Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Audrey Briand-Suleau (A)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Audrey Coustier (A)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.

Théodora Maillard (T)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.

Cécile Barbance (C)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.

Fanny Morice-Picard (F)

Inserm U1211, Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, F-33000 Bordeaux, France.

Sabine Sigaudy (S)

Department of Medical Genetics, Children's Hospital La Timone, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, F-13000 Marseille, France.

Olga O Glazunova (OO)

Centre de Référence des Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs (UF 2970), CHU Timone, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, F-13000 Marseille, France.

Lena Damaj (L)

Department of Pediatrics, Competence Center of Inherited Metabolic Disorders, Rennes Hospital, F-35000 Rennes, France.

Valérie Layet (V)

Consultations de Génétique, Groupe Hospitalier du Havre, F-76600 Le Havre, France.

Chloé Quelin (C)

Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, CHU Rennes, Hôpital Sud, F-35000 Rennes, France.

Brigitte Gilbert-Dussardier (B)

Service de Génétique, CHU de Poitiers, F-86000 Poitiers, France.

Frédérique Audic (F)

Service de Neurologie Pédiatrique, CHU Timone Enfants, F-13000 Marseille, France.

Hélène Dollfus (H)

Centre de Référence Pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique, CARGO, Filière SENSGENE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, F-67000 Strasbourg, France.
Medical Genetics Laboratory, INSERM U1112, Institute of Medical Genetics of Alsace, Strasbourg Medical School, University of Strasbourg, F-67000 Strasbourg, France.

Anne-Marie Guerrot (AM)

Service de Génétique Clinique, CHU de Rouen, F-76000 Rouen, France.

James Lespinasse (J)

Service de Génétique Clinique, CH de Chambéry, F-73000 Chambéry, France.

Sophie Julia (S)

Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Hôpital Purpan, F-31000 Toulouse, France.

Marie-Christine Vantyghem (MC)

Endocrinology, Diabetology, Metabolism and Nutrition Department, Inserm 1190, Lille University Hospital EGID, F-59000 Lille, France.

Magali Drouard (M)

Dermatology Department, CHU Lille, University of Lille, F-59000 Lille, France.

Marilyn Lackmy (M)

Unité de Génétique Clinique, Centre de Compétences Maladies Rares Anomalies du Développement, CHRU de Pointe à Pitre, F-97110 Guadeloupe, France.

Bruno Leheup (B)

Service de Génétique Médicale, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy, F-54500 Vandoeuvre-lès-Nancy, France.

Yves Alembik (Y)

Department of Medical Genetics, Strasbourg-Hautepierre Hospital, F-67000 Strasbourg, France.

Alexia Lemaire (A)

Department of Medical Genetics, Strasbourg-Hautepierre Hospital, F-67000 Strasbourg, France.

Patrick Nitschké (P)

Bioinformatics Platform, Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Université de Paris, F-75015 Paris, France.

Florence Petit (F)

CHU Lille, Clinique de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France.

Anne Dieux Coeslier (A)

CHU Lille, Clinique de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, F-59000 Lille, France.

Eugénie Mutez (E)

Lille University, Inserm, CHU Lille, U1172 - LilNCog - Lille Neuroscience & Cognition, F-59000 Lille, France.

Alain Taieb (A)

Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, Bordeaux University Hospital, F-33000 Bordeaux, France.

Mélanie Fradin (M)

Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, CHU Rennes, Hôpital Sud, F-35000 Rennes, France.

Yline Capri (Y)

Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.

Hala Nasser (H)

Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.

Lyse Ruaud (L)

Département de Génétique, APHP Nord, Hôpital Robert Debré, F-75019 Paris, France.
UMR 1141, NEURODIDEROT, INSERM, Université de Paris, F-75019 Paris, France.

Benjamin Dauriat (B)

Department of Cytogenetics and Clinical Genetics, Limoges University Hospital, F-87000 Limoges, France.

Sylvie Bourthoumieu (S)

Service de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHU Limoges, F-87000 Limoges, France.

David Geneviève (D)

Department of Genetics, Arnaud de Villeneuve University Hospital, F-34000 Montpellier, France.

Séverine Audebert-Bellanger (S)

Département de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU Brest, Hôpital Morvan, F-29200 Brest, France.

Mathilde Nizon (M)

Genetic Medical Department, CHU Nantes, F-44000 Nantes, France.

Radka Stoeva (R)

Service de Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire du Mans, F-72000 Le Mans, France.

Geoffroy Hickman (G)

Department of Dermatology, Reference Center for Rare Skin Diseases MAGEC, Saint Louis Hospital AP-HP, F-75010 Paris, France.

Gaël Nicolas (G)

Department of Genetics, FHU G4 Génomique, Normandie University, UNIROUEN, CHU Rouen, Inserm U1245, F-76000 Rouen, France.

Juliette Mazereeuw-Hautier (J)

Département de Dermatologie, Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau, CHU de Toulouse, F-31000 Toulouse, France.

Arnaud Jannic (A)

Département de Dermatologie, AP-HP and UPEC, Hôpital Henri-Mondor, F-94000 Créteil, France.

Salah Ferkal (S)

Département de Dermatologie, AP-HP and UPEC, Hôpital Henri-Mondor, F-94000 Créteil, France.
INSERM, Centre d'Investigation Clinique 1430, F-94000 Créteil, France.

Béatrice Parfait (B)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Michel Vidaud (M)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Pierre Wolkenstein (P)

Département de Dermatologie, AP-HP and UPEC, Hôpital Henri-Mondor, F-94000 Créteil, France.

Eric Pasmant (E)

Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, DMU BioPhyGen, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, Centre-Université de Paris, F-75014 Paris, France.
Inserm U1016-CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, CARPEM, F-75014 Paris, France.

Classifications MeSH