Epicardial course of the musculature related to the great cardiac vein: Anatomical considerations and clinical implications for mitral isthmus block after vein of Marshall ethanol infusion.


Journal

Heart rhythm
ISSN: 1556-3871
Titre abrégé: Heart Rhythm
Pays: United States
ID NLM: 101200317

Informations de publication

Date de publication:
11 2021
Historique:
received: 25 05 2021
revised: 20 06 2021
accepted: 26 06 2021
pubmed: 5 7 2021
medline: 9 3 2022
entrez: 4 7 2021
Statut: ppublish

Résumé

Mitral isthmus gaps have been ascribed to an epicardial musculature anatomically related to the great cardiac vein (GCV) and the vein of Marshall (VOM). Their lumen offers an access for radiofrequency application or ethanol infusion, respectively. The purpose of this study was to evaluate the frequency of mitral isthmus gaps accessible via the GCV lumen, to assess their location around the GCV circumference, and to propose an efficient ablation strategy when present. One hundred consecutive patients underwent VOM ethanol infusion (step 1) and endocardial linear ablation from the mitral annulus to the left inferior pulmonary vein (step 2). In cases of mitral isthmus gap, endovascular ablation of the GCV anchored wall facing the left atrium was systematically performed (step 3), while the opposite GCV free wall was targeted in case of block failure only (step 4). After VOM ethanol infusion and endocardial ablation, mitral isthmus block occurred in 51 patients (51%). Pacing maneuvers and activation sequences demonstrated an epicardial gap via the VOM in 2 patients (2%) and via the GCV in 47 patients (47%). In the latter case, block was achieved at the GCV anchored wall in 42 patients (89%) and the GCV free wall in 5 patients (11%). Global success rate of mitral isthmus block was 98%. No tamponade occurred. With the advent of VOM ethanol infusion, residual mitral isthmus gaps are mostly eliminated within the first centimeter of the GCV. Thorough mapping of the entire circumference of the GCV wall can help identify these epicardial gaps.

Sections du résumé

BACKGROUND
Mitral isthmus gaps have been ascribed to an epicardial musculature anatomically related to the great cardiac vein (GCV) and the vein of Marshall (VOM). Their lumen offers an access for radiofrequency application or ethanol infusion, respectively.
OBJECTIVE
The purpose of this study was to evaluate the frequency of mitral isthmus gaps accessible via the GCV lumen, to assess their location around the GCV circumference, and to propose an efficient ablation strategy when present.
METHODS
One hundred consecutive patients underwent VOM ethanol infusion (step 1) and endocardial linear ablation from the mitral annulus to the left inferior pulmonary vein (step 2). In cases of mitral isthmus gap, endovascular ablation of the GCV anchored wall facing the left atrium was systematically performed (step 3), while the opposite GCV free wall was targeted in case of block failure only (step 4).
RESULTS
After VOM ethanol infusion and endocardial ablation, mitral isthmus block occurred in 51 patients (51%). Pacing maneuvers and activation sequences demonstrated an epicardial gap via the VOM in 2 patients (2%) and via the GCV in 47 patients (47%). In the latter case, block was achieved at the GCV anchored wall in 42 patients (89%) and the GCV free wall in 5 patients (11%). Global success rate of mitral isthmus block was 98%. No tamponade occurred.
CONCLUSION
With the advent of VOM ethanol infusion, residual mitral isthmus gaps are mostly eliminated within the first centimeter of the GCV. Thorough mapping of the entire circumference of the GCV wall can help identify these epicardial gaps.

Identifiants

pubmed: 34217842
pii: S1547-5271(21)01842-7
doi: 10.1016/j.hrthm.2021.06.1202
pii:
doi:

Substances chimiques

Ethanol 3K9958V90M

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1951-1958

Informations de copyright

Copyright © 2021 Heart Rhythm Society. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Auteurs

Thomas Pambrun (T)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France. Electronic address: thomas.pambrun@chu-bordeaux.fr.

Nicolas Derval (N)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Josselin Duchateau (J)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Arnaud Denis (A)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Rémi Chauvel (R)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Romain Tixier (R)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Nicolas Welte (N)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Clémentine André (C)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Takashi Nakashima (T)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Yosuke Nakatani (Y)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Tsukasa Kamakura (T)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Takamitsu Takagi (T)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

F Daniel Ramirez (FD)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Philipp Krisai (P)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Cyril Goujeau (C)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Ghassen Cheniti (G)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Konstantinos Vlachos (K)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Félix Bourier (F)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Masateru Takigawa (M)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Takeshi Kitamura (T)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Antonio Frontera (A)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Frédéric Sacher (F)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Mélèze Hocini (M)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Michel Haïssaguerre (M)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Pierre Jaïs (P)

Unité d'Électrophysiologie Cardiaque, Hôpital Cardiologique du Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, L'Institut de Rythmologie et Modélisation Cardiaque (LIRYC), University of Bordeaux, Bordeaux, France.

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