Asymptomatic Left Ventricular Malignant Psammomatous Melanotic Schwannoma.


Journal

CJC open
ISSN: 2589-790X
Titre abrégé: CJC Open
Pays: United States
ID NLM: 101763635

Informations de publication

Date de publication:
Jul 2021
Historique:
received: 24 11 2020
accepted: 08 02 2021
entrez: 17 8 2021
pubmed: 18 8 2021
medline: 18 8 2021
Statut: epublish

Résumé

Malignant psammomatous melanotic schwannoma (MPMS) is a rare type of tumour, occasionally reported to occur with mediastinal involvement. Histopathologic similarities with melanoma may lead to a wrong diagnosis, but distinguishing between types of tumours is mandatory for adequate management and prognosis. MPMS may be aggressive and manifest unpredictable behavior, with a poor midterm prognosis despite benign histopathologic features. We discuss the challenges that come with a diagnosis of MPMS, and the rationale for our treatment strategy, in this first report regarding MPMS involving the left heart ventricle. Le schwannome mélanotique psammomateux malin (SMPM) est un type de tumeur rare qui est à l’occasion observé au niveau du médiastin. Ses similitudes histologiques avec le mélanome peuvent conduire à un diagnostic erroné, mais il est impératif de savoir faire la distinction entre ces types de tumeur pour optimiser la prise en charge et le pronostic. Le SMPM peut être agressif et avoir une évolution imprévisible, avec un pronostic défavorable à moyen terme malgré des caractéristiques histopathologiques bénignes. Dans cette première étude de cas de SMPM présentant une atteinte du ventricule gauche, nous décrivons les défis posés par un diagnostic de SMPM et justifions notre stratégie de traitement.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Le schwannome mélanotique psammomateux malin (SMPM) est un type de tumeur rare qui est à l’occasion observé au niveau du médiastin. Ses similitudes histologiques avec le mélanome peuvent conduire à un diagnostic erroné, mais il est impératif de savoir faire la distinction entre ces types de tumeur pour optimiser la prise en charge et le pronostic. Le SMPM peut être agressif et avoir une évolution imprévisible, avec un pronostic défavorable à moyen terme malgré des caractéristiques histopathologiques bénignes. Dans cette première étude de cas de SMPM présentant une atteinte du ventricule gauche, nous décrivons les défis posés par un diagnostic de SMPM et justifions notre stratégie de traitement.

Identifiants

pubmed: 34401703
doi: 10.1016/j.cjco.2021.02.007
pii: S2589-790X(21)00039-1
pmc: PMC8347832
doi:

Types de publication

Case Reports

Langues

eng

Pagination

976-980

Informations de copyright

© 2021 The Authors.

Références

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pubmed: 24145644

Auteurs

Charles Laurin (C)

Cardiac Surgery Department, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University, Quebec City, Quebec, Canada.

Joel Claveau (J)

Department of Internal Medicine, Dermatology Division, University Hospital of Quebec, Laval University, Hôtel-Dieu Hospital, Quebec City, Quebec, Canada.

Sylvain Trahan (S)

Pathology Department, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University, Quebec City, Quebec, Canada.

Louis-Philippe Gagnon (LP)

Department of Internal Medicine, Dermatology Division, University Hospital of Quebec, Laval University, Hôtel-Dieu Hospital, Quebec City, Quebec, Canada.

Dimitri Kalavrouziotis (D)

Cardiac Surgery Department, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University, Quebec City, Quebec, Canada.

Jean Perron (J)

Cardiac Surgery Department, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University, Quebec City, Quebec, Canada.

Classifications MeSH