[Influence of molecular pathology on oncological surgery of pancreatic cancer].
Einfluss der Molekularpathologie auf die onkologische Chirurgie des Pankreaskarzinoms.
Molecular diagnostics
Molecular targeted therapy
Personalized oncology
Tumor biology
Tumor heterogeneity
Journal
Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen
ISSN: 1433-0385
Titre abrégé: Chirurg
Pays: Germany
ID NLM: 16140410R
Informations de publication
Date de publication:
Nov 2021
Nov 2021
Historique:
accepted:
19
07
2021
pubmed:
24
8
2021
medline:
27
10
2021
entrez:
23
8
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Pancreatic cancer is a very aggressive malignant disease with an extremely poor prognosis; however, the survival of patients at all tumor stages is highly variable. Standard therapies, which are based predominantly on the TNM classification, patient's general condition and comorbidities, are highly variable in their effectiveness. In recent years, new technologies with multi-omics tumor characterizations have revealed the molecular heterogeneity of pancreatic cancer; however, in routine clinical practice, pancreatic cancer is usually considered as a uniform disease without paying attention to the individual tumor biology. Recent clinical studies have shown that molecular analyses can identify pharmacological targets and prognosis-relevant or treatment-relevant subtypes. Better methods for prognosis prediction and stratification based on clinical and molecular parameters could help to create more effective personalized multimodal therapy concepts and replace uniform standard therapies. Das Pankreaskarzinom ist eine sehr aggressive Krebserkrankung mit einer äußerst schlechten Prognose. Das Überleben der Patienten in sämtlichen Tumorstadien ist jedoch sehr unterschiedlich. Standardtherapien, die sich überwiegend an TNM-Klassifikation, Allgemeinzustand und Komorbidität orientieren, sind in ihrer Effektivität sehr variabel. Neue Technologien mit Multi-omics-Tumorcharakterisierungen haben in den letzten Jahren die molekulare Heterogenität des Pankreaskarzinoms aufgezeigt. In der klinischen Routine wird das Pankreaskarzinom allerdings meist als uniforme Erkrankung betrachtet ohne Beachtung der individuellen Tumorbiologie. Aktuelle klinische Studien haben gezeigt, dass molekulare Analysen pharmakologische Zielstrukturen und prognose- bzw. therapierelevante Subtypen identifizieren können. Bessere Methoden zur Prognoseprädiktion und Stratifizierung anhand klinischer und molekularer Parameter könnten dazu beitragen, effektivere, personalisierte multimodale Therapiekonzepte zu erstellen und werden einheitliche Standardtherapien ablösen.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
Das Pankreaskarzinom ist eine sehr aggressive Krebserkrankung mit einer äußerst schlechten Prognose. Das Überleben der Patienten in sämtlichen Tumorstadien ist jedoch sehr unterschiedlich. Standardtherapien, die sich überwiegend an TNM-Klassifikation, Allgemeinzustand und Komorbidität orientieren, sind in ihrer Effektivität sehr variabel. Neue Technologien mit Multi-omics-Tumorcharakterisierungen haben in den letzten Jahren die molekulare Heterogenität des Pankreaskarzinoms aufgezeigt. In der klinischen Routine wird das Pankreaskarzinom allerdings meist als uniforme Erkrankung betrachtet ohne Beachtung der individuellen Tumorbiologie. Aktuelle klinische Studien haben gezeigt, dass molekulare Analysen pharmakologische Zielstrukturen und prognose- bzw. therapierelevante Subtypen identifizieren können. Bessere Methoden zur Prognoseprädiktion und Stratifizierung anhand klinischer und molekularer Parameter könnten dazu beitragen, effektivere, personalisierte multimodale Therapiekonzepte zu erstellen und werden einheitliche Standardtherapien ablösen.
Identifiants
pubmed: 34424390
doi: 10.1007/s00104-021-01485-8
pii: 10.1007/s00104-021-01485-8
doi:
Types de publication
Journal Article
Review
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
975-980Informations de copyright
© 2021. Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.
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