Disparities in multimorbidity and mortality among people living with and without HIV across British Columbia's health regions: a population-based cohort study.


Journal

Canadian journal of public health = Revue canadienne de sante publique
ISSN: 1920-7476
Titre abrégé: Can J Public Health
Pays: Switzerland
ID NLM: 0372714

Informations de publication

Date de publication:
12 2021
Historique:
received: 17 07 2020
accepted: 30 03 2021
pubmed: 1 9 2021
medline: 15 12 2021
entrez: 31 8 2021
Statut: ppublish

Résumé

Longer survival has increased the likelihood of antiretroviral-treated people living with HIV (PLWH) developing age-associated comorbidities. We compared the burden of multimorbidity and all-cause mortality across HIV status in British Columbia (BC), and assessed the longitudinal effect of multimorbidity on all-cause mortality among PLWH. Antiretroviral-treated PLWH aged ≥19 years and 1:4 age-sex-matched HIV-negative individuals from a population-based cohort were followed for ≥1 year during 2001-2012. Diagnoses of seven age-associated comorbidities were identified from provincial administrative databases and grouped into 0, 1, 2, and ≥3 comorbidities. Multimorbidity prevalence and age-standardized mortality rates (ASMRs) in both populations were stratified by BC's health regions. Marginal structural models were used to estimate the effect of multimorbidity on mortality among PLWH, adjusted for time-varying confounders affected by prior multimorbidity. Among 8031 PLWH and 32,124 HIV-negative individuals, 25% versus 11% developed multimorbidity, and 23.53 deaths/1000 person-years (95% confidence interval [95% CI]: 22.02-25.13) versus 3.04 (2.81-3.29) were observed, respectively. PLWH in Northern region had the highest ASMR, but those in South Vancouver Island experienced the greatest difference in mortality compared with HIV-negative individuals. Among PLWH, compared with those with zero comorbidities, adjusted hazard ratios for those with 1, 2, and ≥3 comorbidities were 3.36 (95% CI: 2.86-3.95), 6.92 (5.75-8.33), and 12.87 (10.45-15.85), respectively. PLWH across BC's health regions experience excess multimorbidity and associated mortality. We highlight health disparities which are key when planning the distribution of healthcare resources across BC, and provide evidence for improved HIV care models integrating prevention and management of chronic diseases. RéSUMé: OBJECTIF: Les nouvelles thérapeutiques antirétrovirales (ARV) ont permis une plus longue espérance de vie aux personnes porteuses du VIH. Cependant, le vieillissement augmente la probabilité de développer des comorbidités au sein même de la population des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui suivent des traitements ARV. On a comparé le fardeau de la multimorbidité et mortalité, toutes causes confondues, lié au statut VIH à travers la Colombie-Britannique. On a aussi évalué l’effet longitudinal de la multimorbidité sur la mortalité, toutes causes confondues, parmi les PVVIH. MéTHODES: L’étude comprit des PVVIH suivant un traitement ARV âgés de ≥19 ans et un groupe témoin séronégatif (4 témoins par PVVIH) comparable en termes d’âge et de sexe, tous provenant d’une cohorte de surveillance continue d’au moins 1 an sur une période allant de 2001 à 2012. Des diagnostics de sept comorbidités liées à l’âge ont été identifiés à partir des bases de données administratives provinciales et regroupés en 0, 1, 2 et ≥3 comorbidités. La prévalence de la multimorbidité et les taux de mortalité normalisés selon l’âge (TMNA) dans les deux populations ont été stratifiés selon les régions sociosanitaires de la Colombie-Britannique. Des modèles structurels marginaux ont été utilisés pour estimer l’effet de la multimorbidité sur la mortalité chez les PVVIH, ajustant pour les facteurs de confusion variables affectés par une multimorbidité antérieure. RéSULTATS: Parmi 8 031 PVVIH et 32 124 personnes séronégatives pour le VIH, 25 % contre 11 % ont développé une multimorbidité et 23,53 décès pour 1 000 personnes-années (intervalle de confiance à 95 % [IC à 95 %]: 22,02–25,13) contre 3,04 (2,81–3,29) ont été observés, respectivement. Les PVVIH de la région septentrionale avaient le TMNA le plus élevé, alors que ceux du sud de l’île de Vancouver ont connu la plus grande différence de mortalité par rapport aux personnes séronégatives. Parmi les PVVIH, les personnes atteintes de 1, 2 et ≥3 comorbidités avaient respectivement 3,36 (IC à 95 %: 2,86–3,95), 6,92 (5,75–8,33) et 12,87 (10,45–15,85) fois plus la probabilité de mourir que les personnes sans comorbidités. CONCLUSION: Les PVVIH des régions sociosanitaires de la Colombie-Britannique connaissent une multimorbidité excessive et la surmortalité s’y associant. Notre étude souligne les disparités-clés en matière de santé qu’il faut prendre en compte lors de la planification de la distribution des ressources de soins de santé à travers la Colombie-Britannique. Elle fournit aussi des preuves pour des modèles de soins du VIH améliorés, y intégrant la prévention et la gestion des maladies chroniques.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
RéSUMé: OBJECTIF: Les nouvelles thérapeutiques antirétrovirales (ARV) ont permis une plus longue espérance de vie aux personnes porteuses du VIH. Cependant, le vieillissement augmente la probabilité de développer des comorbidités au sein même de la population des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui suivent des traitements ARV. On a comparé le fardeau de la multimorbidité et mortalité, toutes causes confondues, lié au statut VIH à travers la Colombie-Britannique. On a aussi évalué l’effet longitudinal de la multimorbidité sur la mortalité, toutes causes confondues, parmi les PVVIH. MéTHODES: L’étude comprit des PVVIH suivant un traitement ARV âgés de ≥19 ans et un groupe témoin séronégatif (4 témoins par PVVIH) comparable en termes d’âge et de sexe, tous provenant d’une cohorte de surveillance continue d’au moins 1 an sur une période allant de 2001 à 2012. Des diagnostics de sept comorbidités liées à l’âge ont été identifiés à partir des bases de données administratives provinciales et regroupés en 0, 1, 2 et ≥3 comorbidités. La prévalence de la multimorbidité et les taux de mortalité normalisés selon l’âge (TMNA) dans les deux populations ont été stratifiés selon les régions sociosanitaires de la Colombie-Britannique. Des modèles structurels marginaux ont été utilisés pour estimer l’effet de la multimorbidité sur la mortalité chez les PVVIH, ajustant pour les facteurs de confusion variables affectés par une multimorbidité antérieure. RéSULTATS: Parmi 8 031 PVVIH et 32 124 personnes séronégatives pour le VIH, 25 % contre 11 % ont développé une multimorbidité et 23,53 décès pour 1 000 personnes-années (intervalle de confiance à 95 % [IC à 95 %]: 22,02–25,13) contre 3,04 (2,81–3,29) ont été observés, respectivement. Les PVVIH de la région septentrionale avaient le TMNA le plus élevé, alors que ceux du sud de l’île de Vancouver ont connu la plus grande différence de mortalité par rapport aux personnes séronégatives. Parmi les PVVIH, les personnes atteintes de 1, 2 et ≥3 comorbidités avaient respectivement 3,36 (IC à 95 %: 2,86–3,95), 6,92 (5,75–8,33) et 12,87 (10,45–15,85) fois plus la probabilité de mourir que les personnes sans comorbidités. CONCLUSION: Les PVVIH des régions sociosanitaires de la Colombie-Britannique connaissent une multimorbidité excessive et la surmortalité s’y associant. Notre étude souligne les disparités-clés en matière de santé qu’il faut prendre en compte lors de la planification de la distribution des ressources de soins de santé à travers la Colombie-Britannique. Elle fournit aussi des preuves pour des modèles de soins du VIH améliorés, y intégrant la prévention et la gestion des maladies chroniques.

Identifiants

pubmed: 34462891
doi: 10.17269/s41997-021-00525-4
pii: 10.17269/s41997-021-00525-4
pmc: PMC8651938
doi:

Substances chimiques

Anti-Retroviral Agents 0

Types de publication

Journal Article Research Support, N.I.H., Extramural Research Support, Non-U.S. Gov't

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1030-1041

Subventions

Organisme : NIDA NIH HHS
ID : R01 DA036307
Pays : United States
Organisme : CIHR
ID : PJT-148595
Pays : Canada
Organisme : Canadian HIV Trials Network, Canadian Institutes of Health Research
ID : CTN248
Organisme : CIHR
ID : 130419
Pays : Canada

Informations de copyright

© 2021. The Canadian Public Health Association.

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Auteurs

Ni Gusti Ayu Nanditha (NGA)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.
Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

Grace Zheng (G)

Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

Hiwot M Tafessu (HM)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.

Taylor McLinden (T)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.

Andreea Bratu (A)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.

Jacek Kopec (J)

School of Population and Public Health, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Faculty of Health Sciences, Simon Fraser University, Burnaby, BC, Canada.

Robert S Hogg (RS)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.
Arthritis Research Canada, Richmond, BC, Canada.

Julio S G Montaner (JSG)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada.
Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

Viviane D Lima (VD)

British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS, 608-1081 Burrard Street, Vancouver, BC, V6Z 1Y6, Canada. vlima@bccfe.ca.
Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. vlima@bccfe.ca.

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