Lung Function, Radiological Findings and Biomarkers of Fibrogenesis in a Cohort of COVID-19 Patients Six Months After Hospital Discharge.

6-MWT, 6 minute-walk test ARDS, acute respiratory distress syndrome BMI, body mass index COPD, chronic obstructive pulmonary disease COVID-19 sequelae COVID-19, coronavirus disease 2019 CT, computed tomography Chest CT DLCO, diffusing capacity for carbon monoxide Fibrotic changes GGO, ground-glass opacity HFNC, high flow nasal cannula oxygen ILD, interstitial lung disease IMV, mechanical ventilation Interstitial lung disease Lung diffusion MMP, matrix metalloproteinases NIV, non-invasive ventilation RALE, radiographic assessment of lung edema RT-PCR, reverse transcriptase-polymerase chain reaction SARS, severe acute respiratory syndrome SARS-CoV-2, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Serum biomarkers VEGF, vascular endothelial growth factor mMRC, modified British Medical Research Council sEGFR, soluble epidermal growth factor receptor

Journal

Archivos de bronconeumologia
ISSN: 1579-2129
Titre abrégé: Arch Bronconeumol
Pays: Spain
ID NLM: 0354720

Informations de publication

Date de publication:
Feb 2022
Historique:
received: 03 08 2021
accepted: 13 08 2021
pubmed: 10 9 2021
medline: 10 9 2021
entrez: 9 9 2021
Statut: ppublish

Résumé

Impairment in pulmonary function tests and radiological abnormalities are a major concern in COVID-19 survivors. Our aim is to evaluate functional respiratory parameters, changes in chest CT, and correlation with peripheral blood biomarkers involved in lung fibrosis at two and six months after SARS-CoV-2 pneumonia. COVID-FIBROTIC (clinicaltrials.gov NCT04409275) is a multicenter prospective observational cohort study aimed to evaluate discharged patients. Pulmonary function tests, circulating serum biomarkers, chest radiography and chest CT were performed at outpatient visits. In total, 313, aged 61.12 ± 12.26 years, out of 481 included patients were available. The proportion of patients with DLCO < 80% was 54.6% and 47% at 60 and 180 days. Associated factors with diffusion impairment at 6 months were female sex (OR: 2.97, 95%CI 1.74-5.06, Almost half of patients with moderate or severe COVID-19 pneumonia had impaired pulmonary diffusion six months after discharge. Severe patients showed fibrotic lesions in CT scan and elevated serum biomarkers involved in pulmonary fibrosis. El deterioro de la función pulmonar en las pruebas correspondientes y las alteraciones radiológicas son las preocupaciones principales en los supervivientes de la COVID-19. Nuestro objetivo fue evaluar los parámetros de la función respiratoria, los cambios en la TC de tórax y la correlación con los biomarcadores en sangre periférica involucrados en la fibrosis pulmonar a los 2 y a los 6 meses tras la neumonía por SARS-CoV-2. El ensayo COVID-FIBROTIC (clinicaltrials.gov NCT04409275) es un estudio de cohortes multicéntrico, prospectivo y observacional cuyo objetivo fue evaluar los pacientes dados de alta. Se realizaron pruebas de función pulmonar, detección de biomarcadores en plasma circulante y radiografía y TC de tórax durante las visitas ambulatorias. En total 313 pacientes, de 61,12 ± 12,26 años, de los 481 incluidos estuvieron disponibles.La proporción de pacientes con DLCO < 80% fue del 54,6 y del 47% a los 60 y 180 días.Los factores que se asociaron a la alteración de la difusión a los 6 meses fueron el sexo femenino (OR: 2,97; IC del 95%: 1,74-5,06; p = 0,001), la edad (OR: 1,03; IC del 95%: 1,01-1,05; p = 0,005) y la puntuación RALE más alta (OR: 1,22; IC del 95%: 1,06-1,40; p = 0,005). Los pacientes con alteración de la difusión pulmonar mostraron niveles más altos de MMP-7 (11,54 ± 8,96 frente a 6,71 ± 4,25; p = 0,001) y periostina (1,11 ± 0.07 frente a 0,84 ± 0,40; p = 0,001). Se le realizó una TC a 226 pacientes de los cuales 149 (66%) presentaban secuelas radiológicas de la COVID-19. En los pacientes graves, el 68,35% mostraban opacidades en vidrio esmerilado y el 38,46%, bandas parenquimatosas. Los cambios fibróticos tempranos se asociaron a niveles más altos de MMP7 (13,20 ± 9,20 frente a 7,92 ± 6,32; p = 0,001), MMP1 (10,40 ± 8,21 frente a 6,97 ± 8,89; p = 0,023), y periostina (1,36 ± 0,93 frente a 0,87 ± 0,39; p = 0,001). Casi la mitad de los pacientes con neumonía moderada o grave por COVID-19 presentaba alteración de la difusión pulmonar 6 meses después del alta. Los pacientes graves mostraban lesiones fibróticas en laTC y un aumento de los biomarcadores séricos relacionados con la fibrosis pulmonar.

Autres résumés

Type: Publisher (spa)
El deterioro de la función pulmonar en las pruebas correspondientes y las alteraciones radiológicas son las preocupaciones principales en los supervivientes de la COVID-19. Nuestro objetivo fue evaluar los parámetros de la función respiratoria, los cambios en la TC de tórax y la correlación con los biomarcadores en sangre periférica involucrados en la fibrosis pulmonar a los 2 y a los 6 meses tras la neumonía por SARS-CoV-2.

Identifiants

pubmed: 34497426
doi: 10.1016/j.arbres.2021.08.014
pii: S0300-2896(21)00232-5
pmc: PMC8414844
pii:
doi:

Banques de données

ClinicalTrials.gov
['NCT04409275']

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

142-149

Subventions

Organisme : World Health Organization
ID : 001
Pays : International

Informations de copyright

© 2021 SEPAR. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.

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Eur Respir J. 2021 Apr 29;57(4):
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Auteurs

Belen Safont (B)

Pulmonary Department, Hospital Clinico, INCLIVA, Valencia, Spain.

Julia Tarraso (J)

Pulmonary Department, Hospital Clinico, INCLIVA, Valencia, Spain.

Enrique Rodriguez-Borja (E)

Laboratory of Biochemistry and Molecular Pathology, Hospital Clinico de Valencia, Valencia, Spain.

Estrella Fernández-Fabrellas (E)

Pulmonary Department, Hospital General, Valencia, Spain.

Jose N Sancho-Chust (JN)

Pulmonary Department, Hospital San Juan, Alicante, Spain.

Virginia Molina (V)

Pulmonary Department, Hospital Vinalopo de Elche, Alicante, Spain.

Cecilia Lopez-Ramirez (C)

Pulmonary Department, Hospital Virgen del Rocio, Sevilla, Spain.

Amaia Lope-Martinez (A)

Laboratory of Biochemistry and Molecular Pathology, Hospital Clinico de Valencia, Valencia, Spain.

Luis Cabanes (L)

Pulmonary Department, Hospital La Ribera, Alzira, Valencia, Spain.

Ada Luz Andreu (AL)

Pulmonary Department, Hospital los Arcos, Murcia, Spain.

Susana Herrera (S)

Pulmonary Department, Hospital Dr Peset, Valencia, Spain.

Carolina Lahosa (C)

Pulmonary Department, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, Spain.

Jose Antonio Ros (JA)

Pulmonary Department, Hospital Virgen de la Arraixaca, Murcia, Spain.

Juan Luis Rodriguez-Hermosa (JL)

Pulmonary Department, Hospital Clinico San Carlos, Medical Department, School of Medicine, Universidad Complutense, Madrid, Spain.

Joan B Soriano (JB)

COVID-19 Clinical Management Team, World Health Organization, Geneva, Switzerland; Hospital La Princesa, Madrid, Spain.

Ines Moret-Tatay (I)

Inflammatory Bowel Disease Research Group/Multiplex Analysis Unit, IIS Hospital la Fe, Valencia, Spain.

Juan Antonio Carbonell-Asins (JA)

Bioinformatics and Biostatistics Unit, INCLIVA, Valencia, Spain.

Alba Mulet (A)

Pulmonary Department, Hospital Clinico, INCLIVA, Valencia, Spain.

Jaime Signes-Costa (J)

Pulmonary Department, Hospital Clinico, INCLIVA, Valencia, Spain. Electronic address: jaimesignescosta@gmail.com.

Classifications MeSH