Kodama-XUUB: an informative classification for alveolar echinococcosis hepatic lesions on magnetic resonance imaging.

Kodama-XUUB : une classification informative des lésions hépatiques de l’échinococcose alvéolaire à l’Imagerie par Résonance Magnétique.

Journal

Parasite (Paris, France)
ISSN: 1776-1042
Titre abrégé: Parasite
Pays: France
ID NLM: 9437094

Informations de publication

Date de publication:
2021
Historique:
received: 20 01 2021
accepted: 31 08 2021
entrez: 27 9 2021
pubmed: 28 9 2021
medline: 30 9 2021
Statut: ppublish

Résumé

To propose a modification of the Kodama classification to classify type III lesions of alveolar echinococcosis (AE) that do not have microcysts. 200 magnetic resonance imaging (MRI) images of AE liver lesions from four endemic regions of the world were classified according to Kodama, distinguishing within type III those with microcysts from those without. Each center included 50 MRIs of patients with unoperated AA liver lesions. The first 50 cases were classified by a first reader in the presence of four second-line readers from each region. Then each second-line reader classified his or her 50 cases. In all centers, type III lesions were predominant: 58% of the total lesions and 23% of them were without microcysts. The average age of the patients was 47 years. In China, the patients were on average younger and the lesions larger. German patients had more lesions within the liver. Type I and II lesions, synonymous with earlier diagnosis, were more common in Europe. The Kodama classification needed to be modified because of the existence of a significant proportion of unclassifiable lesions. This is especially true since the presence of microcysts is an informative element of parasite activity. Therefore, this study proposes a Kodama-XUUB classification with type IIIa lesions having microcysts and type IIIb lesions not having microcysts. Kodama-XUUB : une classification informative des lésions hépatiques de l’échinococcose alvéolaire à l’Imagerie par Résonance Magnétique. Objectif : Proposer une modification de la classification de Kodama permettant de classer les lésions de type III qui ne présentent pas de microkystes. Matériels et Méthodes : 200 IRM de lésions hépatiques d’EA en provenance de quatre régions d’endémie dans le monde ont été classées selon Kodama, en distinguant au sein du type III celles qui présentaient des microkystes de celle qui n’en présentaient pas. Chaque centre a inclus 50 IRM de patients avec lésions hépatiques d’EA non opérées. Les 50 premiers cas ont été classés par un premier lecteur en présence des quatre seconds lecteurs issus de chacune des régions. Puis chaque second lecteur a classé ses 50 cas. Résultats : Dans tous les centres, les lésions de type III étaient largement prédominantes : 58 % du total des lésions et 23 % d’entre elles ne présentaient pas de microkystes. La moyenne d’âge des patients était de 47 ans. En Chine, les patients étaient en moyenne plus jeunes et les lésions plus larges. Les patients allemands présentaient plus de lésions au sein du foie. Les lésions de type I et II, synonymes de diagnostic plus précoce étaient plus fréquentes en Europe. Conclusion : La classification de Kodama nécessitait d’être modifiée du fait de l’existence d’une proportion non négligeable de lésions non classifiables. Ce d’autant que la présence de microkystes est un élément informatif de l’activité du parasite. C’est pourquoi cette étude propose une classification Kodama-XUUB avec un type IIIa de lésions avec microkystes et un type IIIb sans microkystes.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Kodama-XUUB : une classification informative des lésions hépatiques de l’échinococcose alvéolaire à l’Imagerie par Résonance Magnétique.

Identifiants

pubmed: 34569927
doi: 10.1051/parasite/2021062
pii: parasite210012
pmc: PMC8475500
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

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Pagination

66

Informations de copyright

© É. Brumpt et al., published by EDP Sciences, 2021.

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Auteurs

Éléonore Brumpt (É)

University Bourgogne Franche-Comté (UFC) and Besançon University Hospital, WHO Collaborating Centre on Prevention and Treatment of Human Echinococcosis/National French Reference Centre for Echinococcosis, UMR 6249 CNRS-UFC Chrono-environment, 25030 Besançon, France - Department of Anatomy, University of Franche-Comté, 25000 Besançon, France - Nanomedicine Laboratory, INSERM EA 4662, University of Franche-Comté, 25000 Besançon, France.

Wenya Liu (W)

Xinjiang Medical University, First Affiliated Hospital, WHO Collaborating Centre on Prevention and Care Management of Echinococcosis, 830000 Urumqi, Xinjiang Uyghur Autonomous Region, PR China.

Tilmann Graeter (T)

Ulm University Hospital, Department of Diagnostic and Interventional Radiology, Albert-Einstein-Allee 23, 89081 Ulm, Germany.

Paul Calame (P)

University Bourgogne Franche-Comté (UFC) and Besançon University Hospital, WHO Collaborating Centre on Prevention and Treatment of Human Echinococcosis/National French Reference Centre for Echinococcosis, UMR 6249 CNRS-UFC Chrono-environment, 25030 Besançon, France - Nanomedicine Laboratory, INSERM EA 4662, University of Franche-Comté, 25000 Besançon, France.

Shi Rong (S)

Ulm University Hospital, Department of Diagnostic and Interventional Radiology, Albert-Einstein-Allee 23, 89081 Ulm, Germany.

Yi Jiang (Y)

Xinjiang Medical University, First Affiliated Hospital, WHO Collaborating Centre on Prevention and Care Management of Echinococcosis, 830000 Urumqi, Xinjiang Uyghur Autonomous Region, PR China.

Weixia Li (W)

Qinghai University, Qinghai University First Affiliated Hospital, 810001 Xining, Qinghai Province, PR China.

Haihua Bao (H)

Qinghai University, Qinghai University First Affiliated Hospital, 810001 Xining, Qinghai Province, PR China.

Éric Delabrousse (É)

University Bourgogne Franche-Comté (UFC) and Besançon University Hospital, WHO Collaborating Centre on Prevention and Treatment of Human Echinococcosis/National French Reference Centre for Echinococcosis, UMR 6249 CNRS-UFC Chrono-environment, 25030 Besançon, France - Nanomedicine Laboratory, INSERM EA 4662, University of Franche-Comté, 25000 Besançon, France.

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