[Intracerebral hemorrhage under platelet inhibition and oral anticoagulation in patients with cerebral amyloid angiopathy].

Intrazerebrale Blutungen unter Plättchenaggregationshemmung und oraler Antikoagulation bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie.

Journal

Der Nervenarzt
ISSN: 1433-0407
Titre abrégé: Nervenarzt
Pays: Germany
ID NLM: 0400773

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2022
Historique:
accepted: 13 09 2021
pubmed: 16 10 2021
medline: 18 6 2022
entrez: 15 10 2021
Statut: ppublish

Résumé

Oral anticoagulation in patients with cerebral amyloid angiopathy is a therapeutic challenge. The association of cerebral amyloid angiopathy with intracerebral hemorrhage, a high mortality of intracerebral hemorrhage especially under oral anticoagulation and the high risk of recurrent bleeding require a multidisciplinary approach and a thorough risk-benefit analysis. Vitamin K antagonists increase the risk of intracerebral bleeding and the accompanying mortality by 60% and should be avoided if possible or reserved for special clinical situations (e.g. mechanical aortic valve replacement). Treatment with novel oral anticoagulants and antiplatelet drugs also increases the risk of cerebral bleeding and therefore needs a thorough risk-benefit evaluation. An interventional left atrial appendage closure is a promising therapeutic option especially in patients with an absolute arrythmia with atrial fibrillation. Furthermore, other clinical implications in patients with cerebral amyloid angiopathy are the subject of this review of the literature, such as special characteristics after acute ischemic stroke and the necessary secondary prophylaxis, with previous intracerebral hemorrhage and in patients with cognitive deficits. Die Durchführung einer oralen Antikoagulation ist bei Patienten mit einer zerebralen Amyloidangiopathie eine therapeutische Herausforderung. Die Assoziation der zerebralen Amyloidangiopathie mit Lobärblutungen, eine hohe Mortalität intrazerebraler Blutungen insbesondere unter oraler Antikoagulation sowie das hohe Rezidivrisiko solcher Blutungen erfordern eine strenge und interdisziplinäre Risiko-Nutzen-Abwägung. Vitamin-K-Antagonisten erhöhen das Risiko für die mit intrazerebralen Blutungen vergesellschaftete Mortalität um 60 % und sollten daher möglichst vermieden bzw. speziellen klinischen Situationen (z. B. mechanischer Aortenklappenersatz) vorbehalten sein. Auch der Einsatz von neuen oralen Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern bedarf einer strengen Risiko-Nutzen-Abwägung, da auch diese Substanzen das zerebrale Blutungsrisiko erhöhen. Insbesondere bei Patienten mit einer absoluten Arrhyhtmie bei Vorhofflimmern ist der interventionelle Vorhofohrverschluss eine therapeutische Alternative. Darüber hinaus sind weitere klinische Implikationen bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie Gegenstand dieser Literaturübersicht, beispielsweise Besonderheiten nach akutem ischämischem Schlaganfall und erforderlicher Sekundärprophylaxe, bei vorherigen intrazerebralen Blutungen und bei Patienten mit kognitiven Defiziten.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Die Durchführung einer oralen Antikoagulation ist bei Patienten mit einer zerebralen Amyloidangiopathie eine therapeutische Herausforderung. Die Assoziation der zerebralen Amyloidangiopathie mit Lobärblutungen, eine hohe Mortalität intrazerebraler Blutungen insbesondere unter oraler Antikoagulation sowie das hohe Rezidivrisiko solcher Blutungen erfordern eine strenge und interdisziplinäre Risiko-Nutzen-Abwägung. Vitamin-K-Antagonisten erhöhen das Risiko für die mit intrazerebralen Blutungen vergesellschaftete Mortalität um 60 % und sollten daher möglichst vermieden bzw. speziellen klinischen Situationen (z. B. mechanischer Aortenklappenersatz) vorbehalten sein. Auch der Einsatz von neuen oralen Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern bedarf einer strengen Risiko-Nutzen-Abwägung, da auch diese Substanzen das zerebrale Blutungsrisiko erhöhen. Insbesondere bei Patienten mit einer absoluten Arrhyhtmie bei Vorhofflimmern ist der interventionelle Vorhofohrverschluss eine therapeutische Alternative. Darüber hinaus sind weitere klinische Implikationen bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie Gegenstand dieser Literaturübersicht, beispielsweise Besonderheiten nach akutem ischämischem Schlaganfall und erforderlicher Sekundärprophylaxe, bei vorherigen intrazerebralen Blutungen und bei Patienten mit kognitiven Defiziten.

Identifiants

pubmed: 34652485
doi: 10.1007/s00115-021-01206-w
pii: 10.1007/s00115-021-01206-w
pmc: PMC9200694
doi:

Substances chimiques

Anticoagulants 0

Types de publication

Journal Article Review

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

599-604

Informations de copyright

© 2021. The Author(s).

Références

Rother J (2020) Stroke and intracerebral hemorrhage under anticoagulation or platelet inhibition-when should treatment be restarted and how? Internist (Berl) 61(4):424–430
doi: 10.1007/s00108-020-00747-7
Greenberg SM (2021) Cerebral amyloid angiopathy
Pisters R et al (2010) A novel user-friendly score (HAS-BLED) to assess 1‑year risk of major bleeding in patients with atrial fibrillation: the Euro heart survey. Chest 138(5):1093–1100
pubmed: 20299623 doi: 10.1378/chest.10-0134
Cannistraro RJ, Meschia JF (2018) The clinical dilemma of anticoagulation use in patients with cerebral amyloid angiopathy and atrial fibrillation. Curr Cardiol Rep 20(11):106
pubmed: 30209626 doi: 10.1007/s11886-018-1052-1
January CT et al (2014) 2014 AHA/ACC/HRS guideline for the management of patients with atrial fibrillation: a report of the American college of cardiology/American heart association task force on practice guidelines and the heart rhythm society. J Am Coll Cardiol 64(21):e1–e76
pubmed: 24685669 doi: 10.1016/j.jacc.2014.03.022
DeSimone CV et al (2017) Cerebral amyloid angiopathy: diagnosis, clinical implications, and management strategies in atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 70(9):1173–1182
pubmed: 28838368 doi: 10.1016/j.jacc.2017.07.724
Kase CS et al (1982) Lobar intracerebral hematomas: clinical and CT analysis of 22 cases. Neurology 32(10):1146–1150
pubmed: 6889699 doi: 10.1212/WNL.32.10.1146
Massaro AR et al (1991) Clinical discriminators of lobar and deep hemorrhages: the stroke data bank. Neurology 41(12):1881–1885
pubmed: 1745342 doi: 10.1212/WNL.41.12.1881
Grysiewicz R, Gorelick PB (2014) Incidence, mortality, and risk factors for oral anticoagulant-associated intracranial hemorrhage in patients with atrial fibrillation. J Stroke Cerebrovasc Dis 23(10):2479–2488
pubmed: 25440361 doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2014.06.031
O’Donnell HC et al (2000) Apolipoprotein E genotype and the risk of recurrent lobar intracerebral hemorrhage. N Engl J Med 342(4):240–245
pubmed: 10648765 doi: 10.1056/NEJM200001273420403
Charidimou A et al (2019) Cortical superficial siderosis and recurrent intracerebral hemorrhage risk in cerebral amyloid angiopathy: large prospective cohort and preliminary meta-analysis. Int J Stroke 14(7):723–733
pubmed: 30785378 doi: 10.1177/1747493019830065
Biffi A et al (2015) Association between blood pressure control and risk of recurrent Intracerebral hemorrhage. JAMA 314(9):904–912
pubmed: 26325559 pmcid: 4737594 doi: 10.1001/jama.2015.10082
Biffi A et al (2010) Aspirin and recurrent intracerebral hemorrhage in cerebral amyloid angiopathy. Neurology 75(8):693–698
pubmed: 20733144 pmcid: 2931649 doi: 10.1212/WNL.0b013e3181eee40f
Gurol ME et al (2012) Predicting sites of new hemorrhage with amyloid imaging in cerebral amyloid angiopathy. Neurology 79(4):320–326
pubmed: 22786597 pmcid: 3400097 doi: 10.1212/WNL.0b013e31826043a9
Charidimou A et al (2019) Cortical superficial siderosis and bleeding risk in cerebral amyloid angiopathy: a meta-analysis. Neurology 93(24):e2192–e2202
pubmed: 31732564 pmcid: 6937489 doi: 10.1212/WNL.0000000000008590
Vernooij MW et al (2009) Use of antithrombotic drugs and the presence of cerebral microbleeds: the Rotterdam scan study. Arch Neurol 66(6):714–720
pubmed: 19364926 doi: 10.1001/archneurol.2009.42
Al-Shahi Salman R et al (2019) Effects of antiplatelet therapy on stroke risk by brain imaging features of intracerebral haemorrhage and cerebral small vessel diseases: subgroup analyses of the RESTART randomised, open-label trial. Lancet Neurol 18(7):643–652
pubmed: 31129065 pmcid: 7645733 doi: 10.1016/S1474-4422(19)30184-X
Shoamanesh A (2020) NOACs for stroke prevention in patients with atrial fibrillation and previous ICH (NASPAF-ICH)
Steiner T, Unterberg A et al (2021) S2kLeitlinie: Behandlung von spontanen intrazerebralen Blutungen. Deutsche Gesellschaft für Neurologie,
Ponamgi SP et al (2020) High mortality rates among patients with non-traumatic Intracerebral hemorrhage and atrial fibrillation on antithrombotic therapy are independent of the presence of cerebral Amyloid Angiopathy: insights from a population-based study. J Am Heart Assoc 9(15):e16893
pubmed: 32715895 pmcid: 7792246 doi: 10.1161/JAHA.120.016893
Lovelock CE et al (2010) Antithrombotic drug use, cerebral microbleeds, and intracerebral hemorrhage: a systematic review of published and unpublished studies. Stroke 41(6):1222–1228
pubmed: 20431083 doi: 10.1161/STROKEAHA.109.572594
Rosand J et al (2000) Warfarin-associated hemorrhage and cerebral amyloid angiopathy: a genetic and pathologic study. Neurology 55(7):947–951
pubmed: 11061249 doi: 10.1212/WNL.55.7.947
Hart RG, Boop BS, Anderson DC (1995) Oral anticoagulants and intracranial hemorrhage. Facts and hypotheses. Stroke 26(8):1471–1477
pubmed: 7631356 doi: 10.1161/01.STR.26.8.1471
Ward R et al (2020) Utility of HAS-BLED and CHA2DS2-VASc scores among patients with atrial fibrillation and imaging evidence of cerebral amyloid angiopathy. Mayo Clin Proc 95(10):2090–2098
pubmed: 32829908 doi: 10.1016/j.mayocp.2020.03.034
Wilson D et al (2018) Cerebral microbleeds and intracranial haemorrhage risk in patients anticoagulated for atrial fibrillation after acute ischaemic stroke or transient ischaemic attack (CROMIS-2): a multicentre observational cohort study. Lancet Neurol 17(6):539–547
pubmed: 29778365 pmcid: 5956310 doi: 10.1016/S1474-4422(18)30145-5
Schrag M et al (2021) Left atrial appendage closure for patients with cerebral amyloid angiopathy and atrial fibrillation: the LAA-CAA cohort. Transl Stroke Res 12(2):259–265
pubmed: 32770310 doi: 10.1007/s12975-020-00838-5
Sahay S et al (2017) Efficacy and safety of left atrial appendage closure versus medical treatment in atrial fibrillation: a network meta-analysis from randomised trials. Heart 103(2):139–147
pubmed: 27587437 doi: 10.1136/heartjnl-2016-309782
Reddy VY et al (2017) 5‑year outcomes after left atrial appendage closure: from the PREVAIL and PROTECT AF trials. J Am Coll Cardiol 70(24):2964–2975
pubmed: 29103847 doi: 10.1016/j.jacc.2017.10.021
Kuramatsu JB et al (2015) Anticoagulant reversal, blood pressure levels, and anticoagulant resumption in patients with anticoagulation-related intracerebral hemorrhage. JAMA 313(8):824–836
pubmed: 25710659 doi: 10.1001/jama.2015.0846
Biffi A et al (2017) Oral anticoagulation and functional outcome after Intracerebral hemorrhage. Ann Neurol 82(5):755–765
pubmed: 29028130 pmcid: 5730065 doi: 10.1002/ana.25079
Rosenqvist MN (2020) Prevention of stroke by left atrial appendage closure in atrial fibirillation patients after Intracerebral hemorrhage (STROKECLOSE). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03186729 . Zugegriffen: 08 Sep 2021
Banerjee G et al (2018) Cognitive impairment before intracerebral hemorrhage is associated with cerebral amyloid angiopathy. Stroke 49(1):40–45
pubmed: 29247143 doi: 10.1161/STROKEAHA.117.019409
Nakata-Kudo Y et al (2006) Microbleeds in Alzheimer disease are more related to cerebral amyloid angiopathy than cerebrovascular disease. Dement Geriatr Cogn Disord 22(1):8–14
pubmed: 16645275 doi: 10.1159/000092958
Block F, Dafotakis M (2017) Cerebral amyloid angiopathy in stroke medicine. Dtsch Arztebl Int 114(3):37–42
pubmed: 28179050 pmcid: 5541242
Tsivgoulis G et al (2016) Risk of symptomatic intracerebral hemorrhage after intravenous thrombolysis in patients with acute ischemic stroke and high cerebral mircobleed burden: a meta-analysis. JAMA Neurol 73:675–683
pubmed: 27088650 doi: 10.1001/jamaneurol.2016.0292
Schlemm L et al (2020) Benefit of intravenous thrombolysis in acute Ischemic stroke patients with high cerebral microbleed burden. Stroke 51(1):232–239
pubmed: 31739772 doi: 10.1161/STROKEAHA.119.027633
Braemswig TB et al (2019) Predictors of new remote cerebral microbleeds after IV thrombolysis for ischemic stroke. Neurology 92(7):e630–e638
pubmed: 30674591 doi: 10.1212/WNL.0000000000006915
Arima H et al (2010) Effects of perindopril-based lowering of blood pressure on intracerebral hemorrhage related to amyloid angiopathy: the PROGRESS trial. Stroke 41(2):394–396
pubmed: 20044530 doi: 10.1161/STROKEAHA.109.563932
Amarenco P et al (2006) High-dose atorvastatin after stroke or transient ischemic attack. N Engl J Med 355(6):549–559
pubmed: 16899775 doi: 10.1056/NEJMoa061894
Westover MB et al (2011) Statin use following intracerebral hemorrhage: a decision analysis. Arch Neurol 68(5):573–579
pubmed: 21220650 pmcid: 3158138 doi: 10.1001/archneurol.2010.356
Teoh RJJ et al (2019) Does statin increase the risk of intracerebral hemorrhage in stroke survivors? A meta-analysis and trial sequential analysis. Ther Adv Neurol Disord 12:1756286419864830
pubmed: 31384308 pmcid: 6657129 doi: 10.1177/1756286419864830
Sprugel MI et al (2021) Impact of statins on hematoma, edema, seizures, vascular events, and functional recovery after intracerebral hemorrhage. Stroke 52(3):975–984
pubmed: 33517701 doi: 10.1161/STROKEAHA.120.029345

Auteurs

R Haußmann (R)

Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland. robert.haussmann@ukdd.de.
Universitäts DemenzCentrum (UDC), Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Uniklinikum Dresden, Dresden, Deutschland. robert.haussmann@ukdd.de.

P Homeyer (P)

Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.

M Haußmann (M)

Dialysepraxis Leipzig, MVZ, Plantagenweg 2, 04178, Leipzig, Deutschland.

M Brandt (M)

Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.
DZNE, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Dresden, Deutschland.

M Donix (M)

Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.
DZNE, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Dresden, Deutschland.

V Puetz (V)

Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.
DNVC, Dresdner Neurovaskuläres Centrum, Dresden, Deutschland.

J Linn (J)

Institut und Poliklinik für diagnostische und interventionelle Neuroradiologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.
DNVC, Dresdner Neurovaskuläres Centrum, Dresden, Deutschland.

Articles similaires

[Redispensing of expensive oral anticancer medicines: a practical application].

Lisanne N van Merendonk, Kübra Akgöl, Bastiaan Nuijen
1.00
Humans Antineoplastic Agents Administration, Oral Drug Costs Counterfeit Drugs

Smoking Cessation and Incident Cardiovascular Disease.

Jun Hwan Cho, Seung Yong Shin, Hoseob Kim et al.
1.00
Humans Male Smoking Cessation Cardiovascular Diseases Female
Humans United States Aged Cross-Sectional Studies Medicare Part C
1.00
Humans Yoga Low Back Pain Female Male

Classifications MeSH