Effectiveness of biosimilar drugs in the treatment of renal anemia: A case series.

Patients with chronic kidney disease usually have anemia secondary to an erythropoietin deficit. The emergence of biosimilar drugs of erythro-poiesis-stimulating agents ensures broader access to these treatments. This study analyzes the effectiveness of an epoetin α biosimilar drug in chronic kidney disease patients with anemia. This observational retrospective study enrolled 111 consecutive outpatients with chronic kidney disease and anemia and criteria for using eryth-ropoietin-stimulating agents. We collected baseline epidemiological and comorbidity data, as well as hematological and renal function infor-mation. We analyzed the effectiveness of the biosimilar agent in naïve patients and those who already had other erythropoiesis-stimulating agents. The 111 included patients had a mean age of 83 ± 8 years, and 54% were males. We found that patients who previously received erythropoiesis-stimulating agents, maintained hemoglobin values at two months of treatment with the biosimilar, while the naïve group significantly raised their hemoglobin values (P < 0.001). Renal function remained stable within the whole sample. The cost of using erythropoiesis-stimulating agents was reduced by a mean of 82 ± 17% with the biosimilar drug. Using a biosimilar of epoetin α is effective in patients with chronic kidney disease and anemia and significantly reduces costs. Los pacientes con enfermedad renal crónica presentan anemia que, en gran parte, se debe a un defecto en la producción de eritropoyetina. La aparición de fármacos biosimilares de agentes estimulantes de la eritropoyesis garantiza un acceso más generalizado a dichos fármacos. Los pacientes con enfermedad renal crónica presentan anemia que, en gran parte, se debe a un defecto en la producción de eritropoyetina. Se trata de un estudio observacional retrospectivo, en el que analizamos datos de 111 pacientes consecutivos de las consultas de nefrología con enfermedad renal crónica, anemia y con criterios de uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis. Recogimos datos basales epidemiológicos y de comorbilidad, así como hematológicos y de función renal. Analizamos la efectividad del fármaco en aquellos pacientes naïve así como en aquellos que ya tenían otros agentes estimulantes de la eritropoyesis, y que habían iniciado tratamiento con el biosimilar. De los 111 pacientes incluidos, el 54% eran varones y la edad media se situó en 83 ± 8 años. En los pacientes que ya estaban en tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis, el uso del biosimilar mantuvo los valores de hemoglobina a los dos meses de tratamiento, mientras que en el grupo naïve se produjo un ascenso significativo de los mismos (p < 0,001). No hubo cambios en la función renal en ninguno de los grupos. El costo del uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis se redujo una media de 82 ± 17% con el uso del biosimilar. El uso de un biosimilar de epoetina αα es efectivo en pacientes con enfermedad renal crónica y genera una importante reducción de costos.