[Detection of BRAF V600E mutation in metastatic colorectal carcinoma : A QuIP round robin test].

Nachweis der BRAF-V600E-Mutation beim metastasierten kolorektalen Karzinom : Ein QuIP-Ringversuch.

Journal

Der Pathologe
ISSN: 1432-1963
Titre abrégé: Pathologe
Pays: Germany
ID NLM: 8006541

Informations de publication

Date de publication:
Mar 2022
Historique:
accepted: 07 09 2021
pubmed: 23 11 2021
medline: 4 3 2022
entrez: 22 11 2021
Statut: ppublish

Résumé

Round robin testing is an important instrument for quality assurance. Increasingly, this also applies to the results of molecular diagnostics in pathology, which directly influence therapy decisions in precision oncology. In metastatic colorectal carcinoma (mCRC), the focus has been on detecting KRAS and NRAS mutations, whose absence allows therapy with EGFR blocking antibodies. Recently, BRAF has been added as another predictive marker, since mCRC patients with BRAF V600E mutation benefit significantly from treatment with encorafenib (a BRAF inhibitor) in combination with cetuximab (anti-EGFR antibody) after systemic therapy. Due to the approval of this treatment in 2020, it is a pre-requisite that BRAF V600E mutation detection in diagnostic pathologies is reliably performed. Therefore, this round robin test with BRAF V600E testing either by immunohistochemistry or molecular methods was performed. The round robin test results demonstrate that molecular BRAF V600E detection is currently clearly superior to immunohistochemical detection. Ringversuche sind ein wichtiges Instrument zur Qualitätssicherung. Dies betrifft in zunehmendem Maße auch die molekulare Diagnostik in der Pathologie, von deren Ergebnissen Therapieentscheidungen in der Präzisionsonkologie direkt abhängen. Beim metastasierten kolorektalen Karzinom (mKRK) stand bisher der Nachweis von KRAS-und NRAS-Mutationen im Vordergrund, deren Abwesenheit eine Therapie mit EGFR-blockierenden Antikörpern ermöglicht. Nun ist BRAF als weiterer prädiktiver Marker hinzugekommen, da mKRK Patienten mit einer BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie von einer Behandlung mit Encorafenib (einem BRAF-Inhibitor) in Kombination mit Cetuximab (Anti-EGFR-Antikörper) profitieren. Aufgrund der 2020 erfolgten Zulassung für diese Behandlung ist es wichtig, dass der diagnostische Nachweis einer BRAF-V600E-Mutation zuverlässig in den Pathologien durchgeführt werden kann. Daher wurde dieser Ringversuch durchgeführt, bei dem der Nachweis der BRAF-V600E-Mutation entweder mittels Immunhistochemie oder molekularer Verfahren erfolgen konnte. Die Ergebnisse des Ringversuchs belegen eindeutig, dass derzeit die molekulare BRAF-V600E-Bestimmung dem immunhistologischen Nachweis überlegen ist.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Ringversuche sind ein wichtiges Instrument zur Qualitätssicherung. Dies betrifft in zunehmendem Maße auch die molekulare Diagnostik in der Pathologie, von deren Ergebnissen Therapieentscheidungen in der Präzisionsonkologie direkt abhängen. Beim metastasierten kolorektalen Karzinom (mKRK) stand bisher der Nachweis von KRAS-und NRAS-Mutationen im Vordergrund, deren Abwesenheit eine Therapie mit EGFR-blockierenden Antikörpern ermöglicht. Nun ist BRAF als weiterer prädiktiver Marker hinzugekommen, da mKRK Patienten mit einer BRAF-V600E-Mutation nach systemischer Vortherapie von einer Behandlung mit Encorafenib (einem BRAF-Inhibitor) in Kombination mit Cetuximab (Anti-EGFR-Antikörper) profitieren. Aufgrund der 2020 erfolgten Zulassung für diese Behandlung ist es wichtig, dass der diagnostische Nachweis einer BRAF-V600E-Mutation zuverlässig in den Pathologien durchgeführt werden kann. Daher wurde dieser Ringversuch durchgeführt, bei dem der Nachweis der BRAF-V600E-Mutation entweder mittels Immunhistochemie oder molekularer Verfahren erfolgen konnte. Die Ergebnisse des Ringversuchs belegen eindeutig, dass derzeit die molekulare BRAF-V600E-Bestimmung dem immunhistologischen Nachweis überlegen ist.

Identifiants

pubmed: 34807276
doi: 10.1007/s00292-021-01022-8
pii: 10.1007/s00292-021-01022-8
pmc: PMC8888471
doi:

Substances chimiques

Antibodies, Monoclonal 0
BRAF protein, human EC 2.7.11.1
Proto-Oncogene Proteins B-raf EC 2.7.11.1

Types de publication

Journal Article Review

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

126-134

Informations de copyright

© 2021. The Author(s).

Références

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N Engl J Med. 2019 Oct 24;381(17):1632-1643
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Dtsch Arztebl Int. 2009 Mar;106(12):202-6
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Lancet Oncol. 2014 Mar;15(3):323-32
pubmed: 24508103

Auteurs

Korinna Jöhrens (K)

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, TU Dresden, Dresden, Deutschland.

Josephine Fischer (J)

Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie QuIP GmbH, Berlin, Deutschland.

Markus Möbs (M)

Institut für Pathologie, Campus Charité Mitte, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Virchowweg 15, 10117, Berlin, Deutschland.

Klaus Junker (K)

Zentrum für Pathologie, Klinikum Bremen-Mitte, Bremen, Deutschland.

Jutta Kirfel (J)

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Deutschland.

Sven Perner (S)

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Deutschland.

Silke Laßmann (S)

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland.

Martin Werner (M)

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland.

Vanessa Borgmann (V)

Institut für Pathologie und Neuropathologie, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland.

Hendrik Bläker (H)

Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland.

Michael Hummel (M)

Institut für Pathologie, Campus Charité Mitte, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Virchowweg 15, 10117, Berlin, Deutschland. michael.hummel@charite.de.

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