Diabetes Mellitus in Prader-Willi Syndrome: Natural History during the Transition from Childhood to Adulthood in a Cohort of 39 Patients.

Prader-Willi syndrome syndromic obesity type 2 diabetes mellitus

Journal

Journal of clinical medicine
ISSN: 2077-0383
Titre abrégé: J Clin Med
Pays: Switzerland
ID NLM: 101606588

Informations de publication

Date de publication:
15 Nov 2021
Historique:
received: 29 09 2021
revised: 28 10 2021
accepted: 09 11 2021
entrez: 27 11 2021
pubmed: 28 11 2021
medline: 28 11 2021
Statut: epublish

Résumé

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) affects 20% of patients with Prader-Willi syndrome (PWS), with many cases diagnosed during the transition period. Our aim was to describe the natural history of T2DM in patients with PWS before the age of 25 years and to develop screening and preventive strategies. Thirty-nine patients followed in the French PWS Reference Center were included (median age 25.6 years [23.7; 31.7]). Twenty-one had been treated with growth hormone (GH), fifteen had not, and three had an unknown status. The median age at T2DM diagnosis was 16.8 years (11-24) and the median BMI was 39 kg/m

Identifiants

pubmed: 34830599
pii: jcm10225310
doi: 10.3390/jcm10225310
pmc: PMC8625265
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

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Auteurs

Alice Clerc (A)

Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, 31059 Toulouse, France.

Muriel Coupaye (M)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.

Héléna Mosbah (H)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.

Graziella Pinto (G)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, 75743 Paris, France.

Virginie Laurier (V)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.

Fabien Mourre (F)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.

Christine Merrien (C)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.

Gwenaëlle Diene (G)

Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, 31059 Toulouse, France.
Inserm UMR 1295-CERPOP (Centre d'Epidémiologie et de Recherche en Santé des POPulations), Équipe SPHERE (Santé Périnatale, Pédiatrique et des Adolescents: Approche Épidémiologique et Évaluative), Université Toulouse III Paul Sabatier, 31062 Toulouse, France.

Christine Poitou (C)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
UMRS 1269, Faculté de Médecine Sorbonne Université, INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics», 75006 Paris, France.

Maithé Tauber (M)

Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, 31059 Toulouse, France.
Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity) INSERM UMR1291-CNRS UMR5051-Université Toulouse III, 31062 Toulouse, France.

Classifications MeSH