[Collaboration with clinical research organizations : Introduction of a questionnaire for clinical study centers].

Zusammenarbeit mit klinischen Auftragsforschungsinstituten : Vorstellung eines Fragebogens für klinische Studienzentren.
CRO Clinical trials DOG Questionnaire Study quality

Journal

Die Ophthalmologie
ISSN: 2731-7218
Titre abrégé: Ophthalmologie
Pays: Germany
ID NLM: 9918402288106676

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2022
Historique:
received: 01 07 2021
accepted: 15 11 2021
revised: 22 09 2021
pubmed: 20 12 2021
medline: 9 8 2022
entrez: 19 12 2021
Statut: ppublish

Résumé

Clinical trials with pharmaceuticals or medical devices make complex demands on sponsors and participating centers. During the past two decades, sponsors have increasingly delegated regulatory and organizational tasks to clinical research organizations (CRO). As a rule, these companies are the main interface for the collaboration with the participating study centers. The main purpose of the participation is the support of the study centers for achieving an optimal study quality. The study centers involved in the DOG working group on clinical study centers perceived varying experiences in the collaboration with CROs. In the future these experiences will be systematically assessed at the participating study centers and analyzed by the coordinating investigator. Reflecting these experiences to the respective CROs and the delegating sponsors will contribute to the quality of support by CROs and herewith to the quality of clinical trials. This paper presents which areas of collaboration will be assessed and analyzed. Klinische Studien mit Arzneimitteln oder Medizinprodukten stellen zunehmend komplexe Anforderungen an Sponsoren und beteiligte Zentren. In den letzten 2 Jahrzehnten delegieren Sponsoren regulatorische sowie organisatorische Studienaufgaben zunehmend an medizinische Auftragsinstitute (engl. Clinical Research Organisation [CRO]). In der Regel sind diese Unternehmen die Hauptschnittstelle für die Zusammenarbeit mit den beteiligten Studienzentren. Hauptzweck der Mitwirkung ist die Unterstützung der Studienzentren zur Erzielung einer maximalen Studienqualität. Die in der Arbeitsgemeinschaft DOG Klinische Studienzentren verbundenen Studienzentren beobachten unterschiedliche Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit CROs. Solche Erfahrungen sollen künftig systematisch an den beteiligten Zentren erfasst und vom Leiter der klinischen Studie ausgewertet werden. Die Spiegelung dieser Erfahrungen an die jeweiligen Auftragsinstitute und die sie beauftragenden Sponsoren kann in der Zukunft zur Qualität der Unterstützung durch CROs und damit zur Studienqualität beitragen. Die vorliegende Arbeit stellt vor, welche Bereiche der Zusammenarbeit im Fragebogen erfasst und analysiert werden.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Klinische Studien mit Arzneimitteln oder Medizinprodukten stellen zunehmend komplexe Anforderungen an Sponsoren und beteiligte Zentren. In den letzten 2 Jahrzehnten delegieren Sponsoren regulatorische sowie organisatorische Studienaufgaben zunehmend an medizinische Auftragsinstitute (engl. Clinical Research Organisation [CRO]). In der Regel sind diese Unternehmen die Hauptschnittstelle für die Zusammenarbeit mit den beteiligten Studienzentren. Hauptzweck der Mitwirkung ist die Unterstützung der Studienzentren zur Erzielung einer maximalen Studienqualität. Die in der Arbeitsgemeinschaft DOG Klinische Studienzentren verbundenen Studienzentren beobachten unterschiedliche Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit CROs. Solche Erfahrungen sollen künftig systematisch an den beteiligten Zentren erfasst und vom Leiter der klinischen Studie ausgewertet werden. Die Spiegelung dieser Erfahrungen an die jeweiligen Auftragsinstitute und die sie beauftragenden Sponsoren kann in der Zukunft zur Qualität der Unterstützung durch CROs und damit zur Studienqualität beitragen. Die vorliegende Arbeit stellt vor, welche Bereiche der Zusammenarbeit im Fragebogen erfasst und analysiert werden.

Identifiants

pubmed: 34923599
doi: 10.1007/s00347-021-01551-w
pii: 10.1007/s00347-021-01551-w
doi:

Types de publication

Journal Article Review

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

577-581

Investigateurs

Tobias Peters (T)
Amelie Pielen (A)
Daniel Böhringer (D)
Dorina Seger (D)
Fabian Wozar (F)
Stefanie Otto (S)
Kerstin Petermann (K)
Fanni Molnar (F)
Frank Holz (F)
Frank Schüttauf (F)
Ieva Laure (I)
Anna Beck (A)
Luise Fornoff (L)
Frau Dona (F)
Lisa Hinzelmann (L)
Raffael Liegl (R)
Simon Dulz (S)
Carsten Grohmann (C)
Stephanie Winterhalder (S)
Katharina Allgeier (K)
Dimitrij Subottin (D)
Anna Mangold (A)
Lars Choritz (L)
Stefan Kreis (S)
Nicole Eter (N)
Ulrich Kellner (U)
Monica Lang (M)
Andreea Gamulescu (A)
Svenja Tamm (S)
Focke Ziemssen (F)
Katarzyna Kallus (K)
Sabine Aisenbrey (S)
Immanuel Seitz (I)
Tanja Lengnink (T)
Nadine Kahle (N)
Anna Bajor (A)
Bettina von Livonius (B)
Matus Rehak (M)
Rainer Guthoff (R)
Martina Hofmann (M)
Christoph Ehlken (C)
Andrea Koschinski (A)
Georg Spital (G)
Marc Schargus (M)
Ramin Khoramnia (R)
Philip Enders (P)
Lebriz Altay (L)
Beate Prinz (B)

Informations de copyright

© 2021. The Author(s).

Références

Hennig M, Hundt F, Busta S et al (2017) Current practice and perspectives in CRO oversight based on a survey performed among members of the German association of research-based pharmaceutical companies (vfa). Ger Med Sci 26:15
Gobbini E, Pilotto S, Pasello G et al (2018) Effect of contract research organization bureaucracy in clinical trial management: a model from lung cancer. Clin Lung Cancer 19(2):191–198
doi: 10.1016/j.cllc.2017.10.012
Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) (2019) Recommendations by the DOG for the planning of clinical trials on behalf of third parties. Ophthalmologe 116:21–24
doi: 10.1007/s00347-018-0781-2

Auteurs

Adeline Adorf (A)

Klinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland.

Katrin Lorenz (K)

Augenklinik und Poliklinik, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Langenbeckstr. 1, 55131, Mainz, Deutschland. katrin.lorenz@unimedizin-mainz.de.

Nicolas Feltgen (N)

Klinik für Augenheilkunde, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen, Deutschland.

Barbara Wilhelm (B)

STZ eyetrial am Department für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland.

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