[Retrograde degeneration of visual pathway].

BACKGROUND

Optical coherence tomography (OCT) gives the opportunity to examine retrograde degeneration of visual pathway damaged at various levels.

OBJECTIVE

To estimate OCT data on retrograde degeneration of visual pathway damaged at various levels.

MATERIAL AND METHODS

Ganglion cell layer (GCL) thickness was measured by OCT in 79 patients with visual pathway damaged at various levels and known duration of visual disturbances. Twenty-One patients were diagnosed with traumatic lesions of the optic nerves and/or chiasma. Fifty-eight patients had retro-genicular visual pathway damage. Thirty-three patients were examined for postoperative homonymous hemianopia after surgery for drug-resistant temporal lobe epilepsy. Twenty-five patients were diagnosed with occipital lobe damage following stroke (12 patients), surgery for arteriovenous malformation (11 patients) and traumatic brain injury (2 patients). All patients underwent assessment of visual acuity, automatic static perimetry, MRI/CT of the brain. Retinal ganglion cell complex was analyzed during OCT.

RESULTS

GCL thinning following anterior visual pathway damage was detected in 20 out of 21 patients after ≥22 days. In case of post-genicular visual pathway damage, GCL thinning was found in 25 out of 58 patients (9 out of 33 ones after surgery for temporal lobe epilepsy and 16 out of 25 patients with occipital lobe lesion). After surgery for temporal lobe epilepsy, minimum period until GCL thinning detection after previous visual pathway damage was 3 months, in case of occipital lobe lesion - 5 months.

CONCLUSION

Retrograde visual pathway degeneration is followed by GCL thinning and depends on the level of visual pathway lesion.

С введением в клиническую практику оптической когерентной томографии (ОКТ) появилась возможность прижизненно изучить особенности ретроградной дегенерации зрительного пути (ЗП) при повреждении его на различных уровнях.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оценить по данным ОКТ особенности ретроградной дегенерации ЗП в зависимости от уровня его поражения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Обследовано 79 пациентов с поражением ЗП на различных уровнях и точно известной давностью зрительных нарушений. У 21 пациента диагностировали травматическое повреждение зрительных нервов и/или зрительных нервов и хиазмы. У 58 пациентов выявлено поражение постгеникулярного ЗП. Обследовано 33 пациента с повреждением ЗП, вызванным хирургическим вмешательством по поводу височной эпилепсии. У 25 больных ЗП пострадал на уровне затылочной доли головного мозга — в результате инсульта (12), хирургического вмешательства по поводу артериовенозной мальформации (11), черепно-мозговой травмы (2). Всем пациентам исследовали остроту зрения, проводили автоматическую статическую периметрию, магнитно резонансную томографию/спиральную компьютерную томографию головного мозга, на ОКТ оценивали комплекс ганглиозных клеток сетчатки (КГКС).

РЕЗУЛЬТАТЫ

При травме переднего ЗП патологическое истончение КГКС выявлено у 20 из 21 пациента. Минимальный срок повреждения ЗП, при котором обнаружено патологическое истончение КГКС, составил 22 дня. При повреждении постгеникулярного ЗП истончение КГКС установлено у 25 из 58 пациентов (у 9 из 33 после операции по поводу височной эпилепсии и у 16 из 25 с поражением зрительного анализатора на уровне затылочной доли). После операций по поводу височной эпилепсии минимальный срок повреждения ЗП, при котором зафиксировано патологическое истончение КГКС, составил 3 месяца, при поражении ЗП на уровне затылочной доли головного мозга — 5 месяцев.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Ретроградная дегенерация зрительного пути проявляется истончением комплекса ганглиозных клеток сетчатки и зависит от уровня поражения зрительного пути.