Vaccinal Efficacy of Recombinant Marek's Disease Vaccine 301B/1 Expressing Chicken Interleukin-15.

Marek's disease (MD) vaccine does not provide sterilizing immunity that prevents subsequent MD virus (MDV) replication and shedding in vaccinated birds. It is hypothesized that cell-mediated immunity is critical to control the virus replication in chickens because MDV exists in cell-associated forms in the host. To improve the MD vaccine efficacy, particularly cell-mediated immunity, we constructed recombinant v301B/1-IL-15, an MDV serotype 2 vaccine strain 301B/1 expressing chicken interleukin-15 (IL-15), a cytokine which promotes T-cell proliferation and enhances T-cell responses. We examined the vaccine efficacy of v301B/1-IL-15 given as a bivalent MD vaccine in combination with turkey herpesvirus (HVT) against a very virulent MDV challenge. The expression of IL-15 did not interfere with virus stability and the growth of recombinant v301B/1-IL-15. However, the protective efficacy of v301B/1-IL-15 was not significantly different from that of v301B/1, the parental virus used to construct v301B/1-IL-15. Shedding of challenge virus was slightly reduced at Day 21 (16 days postchallenge) in the v301B/1-IL-15 plus HVT vaccinated group, with no statistically significant difference to that of the v301B/1 plus HVT vaccinated group, and thymus atrophy was observed to be less severe in the v301B/1-IL-15 plus HVT vaccinated group. Overall, the protection of v301B/1-IL-15 was not differentiable from v301B/1 against very virulent MDV challenge, but there is no interference with bivalent MD vaccine efficacy. Eficacia de una vacuna recombinante contra la enfermedad de Marek 301B/1 que expresa a la interleucina-15 del pollo. La vacunación contra la enfermedad de Marek (con las siglas en inglés MD) no proporciona inmunidad esterilizante que evite la posterior replicación y diseminación de este virus (MDV) en las aves vacunadas. Se plantea la hipótesis de que la inmunidad mediada por células es fundamental para controlar la replicación del virus en los pollos porque el virus e Marek existe en formas asociadas a células en el huésped. Para mejorar la eficacia de la vacuna de Marek, particularmente la inmunidad mediada por células, se construyó un el virus recombinante v301B/1-IL-15, que es una cepa vacunal del serotipo 2, 301B/1, que expresa el gene de la interleucina-15 de pollo (IL-15), que es una citocina que promueve la proliferación celular de células T y mejora la respuesta de las células T. Se examinó la eficacia de la vacuna de v301B/1-IL-15 administrada como una vacuna bivalente contra la enfermedad de Marek en combinación con el virus del herpes de pavo (HVT) contra un desafío muy virulento. La expresión de IL-15 no interfirió con la estabilidad del virus y la replicación del virus recombinante v301B/1-IL-15. Sin embargo, la eficacia protectora de v301B/1-IL-15 no fue significativamente diferente de la obtenida con el virus v301B/1, que es el virus progenitor utilizado para construir v301B/1-IL-15. La diseminación del virus de desafío se redujo ligeramente en el día 21 (16 días después del desafío) en el grupo vacunado con v301B/1-IL-15 más HVT, sin diferencias estadísticamente significativas con respecto al grupo vacunado con v301B/1 más HVT, y la atrofia del timo se observó que era menos severa en el grupo vacunado con v301B/1-IL-15 más HVT. En general, la protección conferida por v301B/1-IL-15 no fue distinta de la conferida por v301B/1 contra la exposición al virus de Marek muy virulento, pero no hay interferencia con la eficacia de la vacuna de Marek bivalente.