[The efficacy and safety of Erenumab in patients with high-frequency episodic migraine according to the first Russian real-life study of the Research Center of Neurology].
Effektivnost' i bezopasnost' erenumaba u patsientov s chastoi epizodicheskoi migren'yu po dannym rossiiskogo issledovaniya real'noi klinicheskoi praktiki Nauchnogo tsentra nevrologii.
CGRP
Erenumab
migraine
monoclonal antibody
real-life study
Journal
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
ISSN: 1997-7298
Titre abrégé: Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova
Pays: Russia (Federation)
ID NLM: 9712194
Informations de publication
Date de publication:
2022
2022
Historique:
entrez:
10
3
2022
pubmed:
11
3
2022
medline:
15
3
2022
Statut:
ppublish
Résumé
To assess the effectiveness and safety of Erenumab, a monoclonal antibody to calcitonin gene-related peptide receptors, in patients with high-frequency episodic migraine (HFEM) in real-life study. 35 patients with HFEM without aura (≥8-14 attacks per month) (30 females, mean age 32.4±8.1) received monthly subcutaneous administration of Erenumab 70 mg for 3 months. The primary endpoint was the change in monthly migraine days (MMDs) from baseline, the secondary endpoint was the proportion of patients who achieved a 50% reduction in the number of days with headache. The change in pain intensity, change in the number of days of use of acute migraine-specific medication, the effect on daily activity (HIT-6 scale, MIDAS), anxiety and depression (the Hospital Anxiety and Depression Scale) were assessed. At the end of the third month Erenumab decreased MMDs by 5±3.6 ( Real-life study confirmed the efficacy and safety of Erenumab in the treatment of HFEM, a decrease in the severity of comorbid anxiety and depression, and social maladjustment. Оценить эффективность и безопасность эренумаба у пациентов с частой эпизодической мигренью (ЭМ) в реальной клинической практике. Тридцати пяти пациентам с частой ЭМ без ауры (≥8—14 приступов в 1 мес) (30 женщин, 5 мужчин, средний возраст 32,4±8,1 года) проводилось ежемесячное подкожное введение 70 мг эренумаба на протяжении 3 мес. Первичной конечной точкой стало изменение количества дней с мигренью в месяц от исходного уровня, вторичной — доля пациентов, которые достигли 50% снижения количества дней с головной болью (ГБ). Оценивались изменение интенсивности ГБ, количество дней с приемом препаратов для купирования приступав мигрени, влияние на повседневную активность (шкалы HIT-6, MIDAS), тревогу и депрессию (госпитальная шкала тревоги и депрессии — ГШТД). В конце 3-го месяца лечения эренумабом установлено уменьшение количества дней с ГБ с 10,3±2,3 до 5±3,6 ( Исследование в условиях реальной клинической практики подтвердило эффективность и безопасность эренумаба в лечении частой ЭМ, снижении выраженности коморбидных тревоги и депрессии, социальной дезадаптации.
Autres résumés
Type: Publisher
(rus)
Оценить эффективность и безопасность эренумаба у пациентов с частой эпизодической мигренью (ЭМ) в реальной клинической практике.
Identifiants
pubmed: 35271240
doi: 10.17116/jnevro202212202174
doi:
Substances chimiques
Antibodies, Monoclonal, Humanized
0
Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonists
0
erenumab
I5I8VB78VT
Types de publication
Clinical Study
Journal Article
Langues
rus
Sous-ensembles de citation
IM