Growth charts in

AS, Apert syndrome BMI, body mass index CS, Crouzon syndrome Craniofacial FCS, faciocraniosynostosis FGFR, fibroblast growth factor receptor Height MS, Muenke syndrome OCD, osteochondrodysplasia PS, Pfeiffer syndrome SD, standard deviation Syndrome Weight

Journal

Bone reports
ISSN: 2352-1872
Titre abrégé: Bone Rep
Pays: United States
ID NLM: 101646176

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2022
Historique:
received: 20 10 2021
revised: 22 03 2022
accepted: 23 03 2022
entrez: 4 4 2022
pubmed: 5 4 2022
medline: 5 4 2022
Statut: epublish

Résumé

Faciocraniosynostoses (FCS) are malformations affecting the development of the bones of the skull and face, due to the premature closure of one or more craniofacial sutures, mostly secondary to activating We retrospectively collected height and weight data from a cohort of 70 patients. Included patients were admitted for We showed that Patients with

Identifiants

pubmed: 35372644
doi: 10.1016/j.bonr.2022.101524
pii: S2352-1872(22)00358-8
pmc: PMC8965158
doi:

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Journal Article

Langues

eng

Pagination

101524

Informations de copyright

© 2022 Published by Elsevier Inc.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this paper.

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Auteurs

Caroline Ea (C)

Service de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.

Quentin Hennocq (Q)

Service de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.

Arnaud Picard (A)

Service de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.

Michel Polak (M)

Service d'endocrinologie, gynécologie et diabétologie pédiatriques, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.

Corinne Collet (C)

Unité fonctionnelle de génétique moléculaire, Département de génétique DMU BioGeM, Hôpital Robert-Debré, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Biologie de l'os et du cartilage, INSERM UMR 1132, Paris, France.

Laurence Legeai-Mallet (L)

Imagine Institute, Molecular and Physiopathological Bases of Osteochondrodysplasia, INSERM UMR 1163, Paris, France.

Éric Arnaud (É)

Unité fonctionnelle de chirurgie craniofaciale, Service de neurochirurgie pédiatrique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Centre de Référence Maladies Rares Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST), Filière Maladies Rares TeteCou, France.

Giovanna Paternoster (G)

Unité fonctionnelle de chirurgie craniofaciale, Service de neurochirurgie pédiatrique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Centre de Référence Maladies Rares Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST), Filière Maladies Rares TeteCou, France.

Roman Hossein Khonsari (RH)

Service de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Unité fonctionnelle de chirurgie craniofaciale, Service de neurochirurgie pédiatrique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Centre de Référence Maladies Rares Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST), Filière Maladies Rares TeteCou, France.

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