[Noninvasive functional lung imaging with hyperpolarized xenon : Breakthrough for diagnostics?]

Nichtinvasive funktionelle Lungenbildgebung mit hyperpolarisiertem Xenon : Durchbruch für die Diagnostik?
Gas transfer Hyperpolarization Magnetic resonance imaging Pulmonary function tests Xenon-129

Journal

Radiologie (Heidelberg, Germany)
ISSN: 2731-7056
Titre abrégé: Radiologie (Heidelb)
Pays: Germany
ID NLM: 9918384887306676

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2022
Historique:
accepted: 22 02 2022
pubmed: 12 4 2022
medline: 9 8 2022
entrez: 11 4 2022
Statut: ppublish

Résumé

Magnetic resonance imaging (MRI) is a noninvasive technique that provides excellent contrast for soft tissue organs. However, due to the low density of protons and many air-tissue junctions, its application in the lung is limited. Thus, X‑ray-based methods are often used here (with the well-known disadvantages of ionizing radiation). In this review, we discuss pulmonary MRI with hyperpolarized xenon-129 (Xe-MRI). Xe-MRI provides unique valuable insights into lung microstructure and function, including gas exchange with red blood cells-parameters not accessible by any standard clinical methods. By magnetic labelling, i.e. hyperpolarization, the signal from xenon-129 is amplified by up to 100,000 times. In this process, electrons from rubidium are first polarized to 100% using laser light and then transferred to xenon by collisions. Then the hyperpolarized gas is brought to the patient in a bag and inhaled shortly before the MRI scan. Using special programming (sequences) of the MRI, the ventilation, microstructure, or gas exchange of the lungs, can be displayed in 3D. This allows, for example, quantitative visualization of ventilation defects, alveolar size, tissue gas uptake and gas transfer to the blood. Xe-MRI provides unique information about the state of the lung-noninvasively, in vivo and in less than a minute. HINTERGRUND: Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein nichtinvasives Verfahren mit hervorragendem Weichteilkontrast. Aufgrund der geringen Protonendichte und vielen Luft-Gewebe-Übergängen ist die Anwendung in der Lunge jedoch eingeschränkt, so dass hier häufig röntgenbasierte Methoden eingesetzt werden (mit den bekannten Nachteilen ionisierender Strahlung). In dieser Übersichtsarbeit wird die Lungen-MRT mit hyperpolarisiertem Xenon-129 (Xe-MRT) dargestellt. Die Xe-MRT erlaubt einzigartige wertvolle Einblicke in die Mikrostruktur und Funktion der Lunge, einschließlich des Gasaustauschs mit roten Blutkörperchen – Parameter, die mit klinischen Standardmethoden nicht zugänglich sind. Durch die magnetische Markierung, die Hyperpolarisierung, wird das Signal von Xenon-129 um bis zu 100.000-fach verstärkt. Hierbei werden die Elektronen von Rubidium mittels Laserlicht zunächst auf 100 % polarisiert und dann durch Stöße auf Xenon übertragen. Danach wird das hyperpolarisierte Gas in einem Beutel zum Patienten gebracht und eingeatmet, kurz bevor die MRT-Aufnahmen beginnen. Durch spezielle Programmierungen (Sequenzen) in der MRT kann die Ventilation, Mikrostruktur oder der Gasaustausch der Lunge in 3‑D dargestellt werden. Dies ermöglicht z. B. die quantitative Darstellung von Belüftungsdefekten, der Größe der Alveolen, der Gasaufnahme im Gewebe und des Gastransfers ins Blut. Die Xe-MRT liefert einzigartige Informationen über den Zustand der Lunge – nichtinvasiv, in vivo und in weniger als einer Minute.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
Magnetic resonance imaging (MRI) is a noninvasive technique that provides excellent contrast for soft tissue organs. However, due to the low density of protons and many air-tissue junctions, its application in the lung is limited. Thus, X‑ray-based methods are often used here (with the well-known disadvantages of ionizing radiation).
OBJECTIVES OBJECTIVE
In this review, we discuss pulmonary MRI with hyperpolarized xenon-129 (Xe-MRI). Xe-MRI provides unique valuable insights into lung microstructure and function, including gas exchange with red blood cells-parameters not accessible by any standard clinical methods.
METHODS METHODS
By magnetic labelling, i.e. hyperpolarization, the signal from xenon-129 is amplified by up to 100,000 times. In this process, electrons from rubidium are first polarized to 100% using laser light and then transferred to xenon by collisions. Then the hyperpolarized gas is brought to the patient in a bag and inhaled shortly before the MRI scan.
RESULTS RESULTS
Using special programming (sequences) of the MRI, the ventilation, microstructure, or gas exchange of the lungs, can be displayed in 3D. This allows, for example, quantitative visualization of ventilation defects, alveolar size, tissue gas uptake and gas transfer to the blood.
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
Xe-MRI provides unique information about the state of the lung-noninvasively, in vivo and in less than a minute.
ZUSAMMENFASSUNG UNASSIGNED
HINTERGRUND: Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein nichtinvasives Verfahren mit hervorragendem Weichteilkontrast. Aufgrund der geringen Protonendichte und vielen Luft-Gewebe-Übergängen ist die Anwendung in der Lunge jedoch eingeschränkt, so dass hier häufig röntgenbasierte Methoden eingesetzt werden (mit den bekannten Nachteilen ionisierender Strahlung).
FRAGESTELLUNG UNASSIGNED
In dieser Übersichtsarbeit wird die Lungen-MRT mit hyperpolarisiertem Xenon-129 (Xe-MRT) dargestellt. Die Xe-MRT erlaubt einzigartige wertvolle Einblicke in die Mikrostruktur und Funktion der Lunge, einschließlich des Gasaustauschs mit roten Blutkörperchen – Parameter, die mit klinischen Standardmethoden nicht zugänglich sind.
MATERIAL UND METHODEN METHODS
Durch die magnetische Markierung, die Hyperpolarisierung, wird das Signal von Xenon-129 um bis zu 100.000-fach verstärkt. Hierbei werden die Elektronen von Rubidium mittels Laserlicht zunächst auf 100 % polarisiert und dann durch Stöße auf Xenon übertragen. Danach wird das hyperpolarisierte Gas in einem Beutel zum Patienten gebracht und eingeatmet, kurz bevor die MRT-Aufnahmen beginnen.
ERGEBNISSE UNASSIGNED
Durch spezielle Programmierungen (Sequenzen) in der MRT kann die Ventilation, Mikrostruktur oder der Gasaustausch der Lunge in 3‑D dargestellt werden. Dies ermöglicht z. B. die quantitative Darstellung von Belüftungsdefekten, der Größe der Alveolen, der Gasaufnahme im Gewebe und des Gastransfers ins Blut.
SCHLUSSFOLGERUNG UNASSIGNED
Die Xe-MRT liefert einzigartige Informationen über den Zustand der Lunge – nichtinvasiv, in vivo und in weniger als einer Minute.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
HINTERGRUND: Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein nichtinvasives Verfahren mit hervorragendem Weichteilkontrast. Aufgrund der geringen Protonendichte und vielen Luft-Gewebe-Übergängen ist die Anwendung in der Lunge jedoch eingeschränkt, so dass hier häufig röntgenbasierte Methoden eingesetzt werden (mit den bekannten Nachteilen ionisierender Strahlung).

Identifiants

pubmed: 35403905
doi: 10.1007/s00117-022-00993-w
pii: 10.1007/s00117-022-00993-w
pmc: PMC8996207
doi:

Substances chimiques

Xenon 3H3U766W84

Types de publication

Journal Article Review

Langues

ger

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IM

Pagination

475-485

Informations de copyright

© 2022. The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.

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Auteurs

Mariia Anikeeva (M)

Sektion Biomedizinische Bildgebung, Molecular Imaging North Competence Center (MOIN CC), Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universtätsklinikum Schleswig-Holstein, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Am Botanischen Garten 14, 24118, Kiel, Deutschland. Mariia.Anikeeva@rad.uni-kiel.de.
Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland. Mariia.Anikeeva@rad.uni-kiel.de.

Maitreyi Sangal (M)

Abteilung Biomedizinische Magnetresonanz, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg, Deutschland.

Oliver Speck (O)

Abteilung Biomedizinische Magnetresonanz, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg, Deutschland.

Graham Norquay (G)

POLARIS, Department of Infection, Immunity & Cardiovascular Disease, University of Sheffield, Sheffield, Großbritannien.

Maaz Zuhayra (M)

Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland.

Ulf Lützen (U)

Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland.

Josh Peters (J)

Sektion Biomedizinische Bildgebung, Molecular Imaging North Competence Center (MOIN CC), Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universtätsklinikum Schleswig-Holstein, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Am Botanischen Garten 14, 24118, Kiel, Deutschland.
Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland.

Olav Jansen (O)

Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland.

Jan-Bernd Hövener (JB)

Sektion Biomedizinische Bildgebung, Molecular Imaging North Competence Center (MOIN CC), Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universtätsklinikum Schleswig-Holstein, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Am Botanischen Garten 14, 24118, Kiel, Deutschland. jan.hoevener@rad.uni-kiel.de.
Klinik für Radiologie und Neuroradiologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Kiel, Deutschland. jan.hoevener@rad.uni-kiel.de.

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