Primary Myelofibrosis in the Prefibrotic Stage Presenting as Portal, Splenic, and Superior Mesenteric Vein Thrombosis: A Case Report and Review of the Literature.

Myeloproliferative neoplasm Portal vein thrombosis Primary myelofibrosis Splanchnic vein thrombosis

Journal

GE Portuguese journal of gastroenterology
ISSN: 2341-4545
Titre abrégé: GE Port J Gastroenterol
Pays: Switzerland
ID NLM: 101685861

Informations de publication

Date de publication:
Mar 2022
Historique:
received: 31 08 2020
accepted: 29 12 2020
entrez: 2 5 2022
pubmed: 3 5 2022
medline: 3 5 2022
Statut: epublish

Résumé

Myeloproliferative neoplasms are the most common cause of splanchnic vein thrombosis in the absence of cirrhosis or nearby malignancy. A 31-year-old male presented to the emergency department with epigastric pain associated with mild thrombocytosis and elevated levels of aminotransferases, lactate dehydrogenase, and C-reactive protein. Contrast-enhanced abdominal computed tomography revealed splanchnic venous thrombosis that involved the portal, splenic, and superior mesenteric veins, without signs of chronic liver disease. Anticoagulation with warfarin was immediately started. Diagnostic work-up was remarkable for the presence of the We present a rare case of primary myelofibrosis in the prefibrotic stage presenting as portal-splenic-superior mesenteric vein thrombosis. This demonstrates that extensive splanchnic vein thrombosis may be the onset manifestation of myeloproliferative neoplasms, even in early stages and in the absence of concomitant hypercoagulable conditions. The presence of the As neoplasias mieloproliferativas constituem a causa mais comum de trombose venosa esplâncnica na ausência de cirrose hepatica ou neoplasia regional. Um homem de 31 anos apresentou-se no Serviço de Urgência com dor epigástrica associada a trombocitose ligeira e elevação das transamínases, desidrogenase láctica e proteína C-reactiva. Em tomografia computorizada abdominal com contraste, foi identificada trombose venosa esplâncnica envolvendo a veia porta, esplénica e mesentérica superior, sem sinais de doença hepática crónica. Foi de imediato iniciada anticoagulação com varfarina. Da investigação etiológica, destaca-se a presença da mutação JAK2 V617F e medula óssea hiper-celular com aumento das contagens de células mielóides e megacariócitos atípicos, consistente com mielofibrose primária em estadio pré-fibrótico. Não se identificaram distúrbios pro-trombóticos concomitantes. Apresenta-se um raro caso de trombose da veia porta, esplénica e mesentérica superior, demonstrando que as neoplasias mieloproliferativas podem apresentar-se sob a forma de trombose venosa esplâncnica extensa, mesmo em estadios precoces e na ausência de distúrbios protrombóticos concomitantes. A presença da mutação JAK2 é um importante factor de risco pro-trombótico que pode por si só contribuir para a formação de tromboses venosas extensas.

Autres résumés

Type: Publisher (por)
As neoplasias mieloproliferativas constituem a causa mais comum de trombose venosa esplâncnica na ausência de cirrose hepatica ou neoplasia regional.

Identifiants

pubmed: 35497670
doi: 10.1159/000514658
pii: pjg-0029-0125
pmc: PMC8995663
doi:

Types de publication

Case Reports

Langues

eng

Pagination

125-131

Informations de copyright

Copyright © 2021 by S. Karger AG, Basel.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors have no conflicts of interest to declare.

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Auteurs

Emanuel Dias (E)

Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Rodrigo Liberal (R)

Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Pedro Costa-Moreira (P)

Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Fernando Príncipe (F)

Hematology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Elsa Fonseca (E)

Pathology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Guilherme Macedo (G)

Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de São João, Porto, Portugal.

Classifications MeSH