[The 869C>T And 915G>C Polymorphisms of TGF-β1 and Type 1 Diabetic Retinopathy in the Algerian Population].

Polymorphismes 869C> T et 915 G>C du TGF-β
869C>T and 915G>C polymorphisms of the TGF-β1 gene Algerian population Diabetic retinopathy Diabète de type 1 Facteurs de risque Polymorphismes 869C>T et 915 G>C du gène TGF-β(1) Population algérienne Rétinopathie diabétique Type 1 diabetes risk factors

Journal

Journal francais d'ophtalmologie
ISSN: 1773-0597
Titre abrégé: J Fr Ophtalmol
Pays: France
ID NLM: 7804128

Informations de publication

Date de publication:
Oct 2022
Historique:
received: 04 02 2022
revised: 18 02 2022
accepted: 21 02 2022
pubmed: 22 6 2022
medline: 4 10 2022
entrez: 21 6 2022
Statut: ppublish

Résumé

Diabetic retinopathy (DR) is characterized by chronic low-grade inflammation in which the effects of genetic factors is well established. The objective of our study is to explore an association of the 869C>T and 915G>C polymorphisms of the TGF-β1 gene with type 1 diabetic retinopathy in the Algerian population. A case-control study was carried out in which the SNPs 869C>T and 915G>C of the TGF-β A significant increase in the frequencies of the C allele (P=0.03) and GG genotype (P=0.007) of the 915 G>C polymorphism were found, respectively, in patients without and with retinopathy. However, no significant difference was found for allelic and genotypic frequencies of the 869C>T SNP (all P>0.05) or associations between genotypes and clinical characteristics or risk factors for DR. Our preliminary results suggest that the C allele of the 915 G>C polymorphism of TGF-β

Identifiants

pubmed: 35728987
pii: S0181-5512(22)00233-9
doi: 10.1016/j.jfo.2022.02.024
pii:
doi:

Substances chimiques

Transforming Growth Factor beta1 0

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

908-914

Informations de copyright

Copyright © 2022 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Auteurs

E Mihoubi (E)

Équipe cytokines et NO synthases/immunité et pathogénie, laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire (LBCM), faculté des sciences biologiques, USTHB, BP 32, El Alia 16111, Alger, Algérie. Electronic address: esmamih@gmail.com.

H Amroun (H)

Laboratoire central de biologie. CHU N'fissa Hamoud, Hussein Dey, route de Bachdjerah, el magharia, 16008 Alger, Algérie.

F Bouldjennet (F)

Équipe cytokines et NO synthases/immunité et pathogénie, laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire (LBCM), faculté des sciences biologiques, USTHB, BP 32, El Alia 16111, Alger, Algérie; Laboratoire Biodiversité, Biotechnologie, Environnement et Développement Durable, faculté des Sciences, Université M'Hamed Bougara de Boumerdès, Avenue de l'indépendance, 35000 Boumerdès, Algérie.

M Azzouz (M)

Service de diabétologie, CHU Mustapha Bacha, Alger, Algérie.

C Touil-Boukoffa (C)

Équipe cytokines et NO synthases/immunité et pathogénie, laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire (LBCM), faculté des sciences biologiques, USTHB, BP 32, El Alia 16111, Alger, Algérie.

R Raache (R)

Équipe cytokines et NO synthases/immunité et pathogénie, laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire (LBCM), faculté des sciences biologiques, USTHB, BP 32, El Alia 16111, Alger, Algérie; Département d'immunologie. Institut Pasteur d'Algérie, route du petit staouéli, Delly Brahim, Alger, Algérie.

N Attal (N)

Département d'immunologie. Institut Pasteur d'Algérie, route du petit staouéli, Delly Brahim, Alger, Algérie.

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